【正文】 醫(yī)院因條件受限，但在可利用的空間里將藥品實行中間庫管理和分柜管理，具體到某品種藥品放在的位置都有規(guī)定地點,有利于藥品的使用和檢查。3）服務(wù)質(zhì)量的管理，要求藥劑人員收到處方后嚴格行“四查十對”。首先，加強藥劑人員的職業(yè)道德教育、提高工作人員政治素質(zhì)，從藥品進貨到儲存，從藥品分發(fā)到使用，都有嚴格的規(guī)章制度。根據(jù)“規(guī)范藥房管理”要求設(shè)有空調(diào)、恒溫空及密集藥柜,藥品進行分類保存,創(chuàng)造良好的通風(fēng)和適宜的溫度環(huán)境,保證藥品的質(zhì)量。第三篇：醫(yī)院藥房的質(zhì)量管理制度醫(yī)療機構(gòu)醫(yī)療質(zhì)量管理不可忽略的藥房質(zhì)量管理藥房是醫(yī)院藥劑科的重要組成部分,是直接面對患者的服務(wù)平臺,藥房管理的好壞直接影響藥品的療效。（5）做好“藥品不良反應(yīng)報告表”的發(fā)放、收集、登記整理以及上報工作。（3）保持實驗室儀器設(shè)備處于良好狀態(tài)，加強試劑管理，保證測定結(jié)果準確無誤。（1）定期參考查房、病歷處方分析，寫出詳細的書面報告，交由醫(yī)院藥事管理委員會討論，及時發(fā)現(xiàn)用藥問題。（6）參考醫(yī)院藥物不良反應(yīng)監(jiān)測（ADR）小組的工作，及時向省級藥物不良反應(yīng)監(jiān)測中心報告。（4）開展藥學(xué)情報工作，為臨床醫(yī)生和病人提供用藥咨詢服務(wù)。（2）深入臨床，直接了解病房用藥情況，與醫(yī)生探討合理用藥方案。五、臨床藥學(xué)臨床藥學(xué)是醫(yī)院藥學(xué)的一個重要組成部分，也是醫(yī)院藥學(xué)的發(fā)展方向，其研究的核心是面向臨床，研究合理用藥，使藥物發(fā)揮最大療效，避免和減輕毒副反應(yīng)，確保病人用藥安全、有效、經(jīng)濟。（6）藥品檢驗使用的衡器應(yīng)按《中華人民共和國計量法》規(guī)定定期進行校驗，確保衡器準確可靠。（5）執(zhí)行留樣觀察制度，普通制劑留樣至該批制劑用完后一個月。（3）檢驗報告應(yīng)及時、準確，對不合格藥品應(yīng)深入了解其原因，提出意見報科主任批準處理。藥檢室應(yīng)與制劑室分設(shè)，直屬藥劑科主任領(lǐng)導(dǎo)。（7）維護好生產(chǎn)設(shè)備，配備必要的安全設(shè)施以確保安全生產(chǎn)。（5）制劑室工作人員每年體檢一次，如患有傳染病、精神病或可能污染制劑的疾病時，不得從事制劑工作。（3）制劑所用原料、輔料應(yīng)符合藥用標(biāo)準，包裝材料應(yīng)無毒，不影響藥品質(zhì)量。自制制劑只限于本院使用，不得流入市場。制劑室硬件、軟件要求都應(yīng)符合GMP或醫(yī)院制劑驗收細則的有關(guān)條款。醫(yī)院制劑主要包括：臨床診斷或治療需要而市場上又買不到或供應(yīng)不足的藥品；療效確切而臨床上又常用的協(xié)定處方制劑；療效肯定的老醫(yī)生秘方、經(jīng)驗方制劑；臨床科研需要的制劑。三、制劑管理根據(jù)醫(yī)療、教學(xué)和科研工作的需要，決定自配制劑的品種和數(shù)量。④麻、毒、精神藥的處方調(diào)配發(fā)放，要嚴格按此類藥品管理的有關(guān)規(guī)定執(zhí)行。②小藥柜的藥品配備應(yīng)以搶救藥為主，其品種數(shù)量不宜過多，用后及時補充。⑧為了加強藥品控制和用藥監(jiān)督，降低藥品運轉(zhuǎn)的有關(guān)費用，減少病區(qū)儲存藥品的品種和數(shù)量，住院藥房應(yīng)實行單位劑量調(diào)配制（Unit Dose Dispensing,UDD）。⑥要保持內(nèi)部環(huán)境的整潔和注意個人衛(wèi)生。④對出院病人發(fā)藥時，應(yīng)將病人姓名、用藥方法及注意事項詳細寫在藥袋或瓶簽上，并耐心向病人交代清楚。②醫(yī)囑調(diào)配程序：醫(yī)囑→處理醫(yī)囑→核對擺藥單→擺藥→核對→發(fā)給病房護士。⑥要保持內(nèi)部環(huán)境的整潔和注意個人衛(wèi)生。④經(jīng)核對無誤后，將病人姓名、用法及注意事項寫在藥袋和瓶簽上，并耐心地向病人交代清楚。③調(diào)配藥物時要細心。對中藥處方，尤其要注意有否相反、相畏、妊娠禁忌等，審查無誤才能調(diào)配。（1）門診藥房調(diào)劑工作制度①處方調(diào)配的程序為：收方→審方→計價→調(diào)配→核對→發(fā)藥→用藥指導(dǎo)。（3）藥品劑量、數(shù)量用公制和阿拉伯?dāng)?shù)碼書寫。（1）處方需用鋼筆書寫，中藥可用圓珠筆書寫，字跡要清楚，不得涂改。⑾急診處方一般不超過三日量，一般處方3～7日量，對慢性病或某些特殊情況，可適當(dāng)延長，但不得開大處方。⑩一般處方保存一年，毒藥、精神藥處方保存兩年，麻醉藥處方保存三年備查。⑧醫(yī)生不得為本人或親屬開寫處方。⑥醫(yī)生開出處方后，各項目均不得涂改，如需修改，修改處須重新簽字，否則藥劑科可拒絕調(diào)配。④麻醉藥、毒藥、精神藥處方，要嚴格按有關(guān)管理辦法的規(guī)定執(zhí)行。③醫(yī)生開具處方必須本人親自簽字。②新分配入院的醫(yī)生在未轉(zhuǎn)正前無處方權(quán)，實習(xí)醫(yī)生、已改行搞行政工作者、不搞臨床的科研人員、護士和藥學(xué)人員等均無處方權(quán)。藥劑科憑此式樣接受處方，配發(fā)藥品。④開方日期和藥價。②藥品名稱、劑型、規(guī)格、劑量、數(shù)量、用法和用量。處方是調(diào)配、發(fā)藥的書面依據(jù)，也是統(tǒng)計工作量、藥品消耗量和經(jīng)濟金額的原始資料，具有法律、技術(shù)和經(jīng)濟等多方面的責(zé)任。（10）當(dāng)今的調(diào)劑室是知識信息型和醫(yī)藥結(jié)合型，藥學(xué)技術(shù)人員要掌握藥物的理化性質(zhì)，在體內(nèi)的吸收、分布、代謝、排泄等的動態(tài)過程，了解各類藥物的性質(zhì)特點和藥物間的相互作用。每月盤點，做好藥品統(tǒng)計工作。（7）配合臨床積極參與搶救危重和中毒病人的用藥。（5）監(jiān)督并協(xié)助病房做好藥品領(lǐng)用管理和正確使用藥品，以保證用藥的安全有效。（3）評價新、老藥物，協(xié)助醫(yī)院對新藥進行臨床觀察研究。二、調(diào)劑管理（室）的任務(wù)（1）中、西藥調(diào)劑室的主要任務(wù)是密切配合臨床科室做好門診和病房處方以及領(lǐng)藥單的調(diào)配發(fā)放工作，要確保藥品和制劑的質(zhì)量，做到品種較全，使醫(yī)生有選用藥品的余地。（1）藥品應(yīng)有實物、會計帳，根據(jù)庫房保管管物不管帳的原則，藥庫應(yīng)設(shè)藥品會計管理帳目，當(dāng)月做出統(tǒng)計報表和出入庫及庫存總金額。領(lǐng)用科室向庫房領(lǐng)藥時，應(yīng)填寫請領(lǐng)單一式三聯(lián)，一聯(lián)交藥品會計出帳，一聯(lián)藥庫存查，一聯(lián)領(lǐng)用科室留存，領(lǐng)藥后庫房保管員和領(lǐng)藥人員應(yīng)簽字以示負責(zé)。（6）庫管人員調(diào)動工作時，必須在第三者監(jiān)督下辦理交接手續(xù)，并要三方簽字，以示負責(zé)。中藥飲片要特別注意蟲蛀、霉變，應(yīng)經(jīng)常檢查晾曬。（3）入庫藥品要認真驗收，應(yīng)注意品種、規(guī)格、數(shù)量、有效期、真?zhèn)蔚龋l(fā)現(xiàn)問題及時解決。庫房的條件應(yīng)與藥品儲藏要求相符，如冷藏、避光、防