【正文】 衛(wèi)生，防止交叉污染。. 拆零銷售前，對(duì)拆零藥品須檢查其外觀質(zhì)量，凡發(fā)現(xiàn)質(zhì)量可疑及外觀性狀不合格的藥品不可拆零，并及時(shí)報(bào)告質(zhì)量管理人員進(jìn)行處理。需避光、易潮解、易氧化等藥品如復(fù)方甘草片、維生素C片等不宜采取拆零方式銷售，有效期不滿6個(gè)月的藥品不得拆零。5. 內(nèi)容：. 負(fù)責(zé)拆零銷售的人員應(yīng)當(dāng)經(jīng)過專門的崗前培訓(xùn)，內(nèi)容包括相關(guān)法規(guī)、藥品拆零管理制度、藥品拆零程序、藥品拆零銷售記錄及有關(guān)銷售知識(shí)。3. 適用范圍：適用于本企業(yè)拆零銷售的藥品。文件名稱：藥品拆零銷售管理制度編號(hào)：WLTDYFZD012版本號(hào)：201501起草人：林陽審核人：林陽批準(zhǔn)人：王艷紅起草日期:審核日期:批準(zhǔn)日期:變更記錄：變更原因：1. 目的：為加強(qiáng)拆零藥品的質(zhì)量管理。. 調(diào)配處方時(shí)，應(yīng)按處方依次進(jìn)行，調(diào)配完畢，經(jīng)核對(duì)無誤后，調(diào)配及復(fù)核人簽字，再付藥給顧客。. 計(jì)算機(jī)系統(tǒng)內(nèi)依據(jù)質(zhì)量管理基礎(chǔ)數(shù)據(jù)，自動(dòng)識(shí)別處方藥。. 調(diào)配處方后經(jīng)過核對(duì)方可銷售。中藥飲片處方應(yīng)當(dāng)經(jīng)過中藥執(zhí)業(yè)藥師審核后方可調(diào)配。. 處方藥不得采用開架自選的方式陳列和銷售。. 處方調(diào)劑人員須符合相關(guān)規(guī)定，處方審核員應(yīng)是執(zhí)業(yè)藥師，中藥飲片處方審核員須為中藥執(zhí)業(yè)藥師，并且必須在職在崗，營業(yè)員應(yīng)當(dāng)具有高中以上文化程度。4. 責(zé)任：審方員、營業(yè)員。2. 依據(jù)：《中華人民共和國藥品管理法》、《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》（總局令第13號(hào)）、《湖南省藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范現(xiàn)場(chǎng)檢查細(xì)則》等。建立藥品召回處理記錄和檔案。. 協(xié)助藥品生產(chǎn)企業(yè)，按照召回級(jí)別及時(shí)停止銷售和使用安全隱患的藥品，并收回藥品。. 當(dāng)發(fā)現(xiàn)藥品存在《藥品管理法》第449條情形、威脅用藥者健康和生命安全或性質(zhì)惡劣、影響極壞等藥品嚴(yán)重質(zhì)量問題時(shí)，應(yīng)當(dāng)及時(shí)采取措施追回藥品，并做好藥品追回記錄，同時(shí)向當(dāng)?shù)厮幤繁O(jiān)督管理部門報(bào)告。按規(guī)定程序及時(shí)收集、處理、反饋顧客對(duì)假劣藥品、藥品不良反應(yīng)等有關(guān)藥品質(zhì)量的投訴，對(duì)銷售及售后服務(wù)過程的藥品安全風(fēng)險(xiǎn)進(jìn)行有效控制。. 對(duì)實(shí)施電子監(jiān)管的藥品，在售出時(shí)，應(yīng)當(dāng)進(jìn)行掃碼和數(shù)據(jù)上傳。. 除藥品質(zhì)量原因外，藥品一經(jīng)售出，不得退換。. 藥品不得采用有獎(jiǎng)銷售，附贈(zèng)藥品或禮品等方式銷售。. 藥品拆零銷售按照《藥品拆零銷售管理制度》執(zhí)行。. 銷售藥品要開具銷售憑證，銷售憑證內(nèi)容包括藥品名稱、生產(chǎn)廠商、數(shù)量、價(jià)格、批號(hào)、規(guī)格等。. 銷售中藥飲片做到計(jì)量準(zhǔn)確，并告知煎服方法及注意事項(xiàng)，先煎后下等按劑單包，注明用法，告知患者。. 處方審核、調(diào)配、核對(duì)人員應(yīng)當(dāng)在處方上簽字或蓋章，并按照有關(guān)規(guī)定保存處方或其復(fù)印件或掃描、照片打印件。. 對(duì)處方所列藥品不得擅自更改或代用，對(duì)有配伍禁忌或超劑量的處方，應(yīng)當(dāng)拒絕調(diào)配，但經(jīng)處方醫(yī)師更正或重新簽字確認(rèn)的，可以調(diào)配。門店應(yīng)在店堂內(nèi)提供藥學(xué)服務(wù)，為顧客提供用藥咨詢和指導(dǎo)，保證顧客安全合理用藥，并做好藥學(xué)服務(wù)記錄。本藥房且不能銷售第二類精神藥品。. 在計(jì)算機(jī)系統(tǒng)內(nèi)，依據(jù)質(zhì)量管理基礎(chǔ)數(shù)據(jù)，自動(dòng)識(shí)別處方藥及國家有專門管理要求的含特殊藥品復(fù)方制劑；銷售處方藥品應(yīng)當(dāng)符合處方藥銷售管理規(guī)定；銷售國家有專門管理要求的含特殊藥品復(fù)方制劑，應(yīng)當(dāng)符合相關(guān)管理規(guī)定，計(jì)算機(jī)系統(tǒng)內(nèi)設(shè)置相應(yīng)的銷售控制措施控制銷售數(shù)量，拒絕國家有專門管理要求的含特殊藥品復(fù)方制劑超數(shù)量銷售。. 營業(yè)員和中藥飲片調(diào)劑員應(yīng)當(dāng)佩戴有照片、姓名、崗位等內(nèi)容的工作牌，是執(zhí)業(yè)藥師和藥學(xué)技術(shù)人員的，工作牌還應(yīng)當(dāng)標(biāo)明執(zhí)業(yè)資格或者藥學(xué)專業(yè)技術(shù)職稱。. 營業(yè)員應(yīng)當(dāng)具有高中以上文化程度或者符合省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定的條件，中藥飲片調(diào)劑人員應(yīng)當(dāng)具有中藥學(xué)中專以上學(xué)歷或者具備中藥調(diào)劑員資格。4. 責(zé)任：審方員、營業(yè)員。2. 依據(jù)：《中華人民共和國藥品管理法》、《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》（總局令第13號(hào)）、《湖南省藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范現(xiàn)場(chǎng)檢查細(xì)則》等。. 對(duì)存在質(zhì)量問題的藥品應(yīng)當(dāng)存放于標(biāo)志明顯的不合格藥品專柜，并有效隔離，不得銷售。. 藥品因破損而導(dǎo)致液體、氣體、粉末泄漏時(shí)，應(yīng)當(dāng)迅速采取安全處理措施，防止對(duì)陳列環(huán)境和其他藥品造成污染。未規(guī)定溫度要求的，一般是指常溫。. 陳列藥品相對(duì)濕度為35%～75%。. 質(zhì)量可疑的藥品的處理應(yīng)有詳細(xì)處理記錄。. 發(fā)現(xiàn)質(zhì)量可疑的陳列藥品，及時(shí)撤柜，停止銷售，應(yīng)進(jìn)行有效隔離，設(shè)置明顯標(biāo)志，同時(shí)報(bào)告質(zhì)量管理人員確認(rèn)。中藥飲片每月二次全面檢查，并及時(shí)做好通風(fēng)、祛濕、防潮、防蟲等養(yǎng)護(hù)工作。檢查人員根據(jù)陳列條件、外部氣候環(huán)境、藥品質(zhì)量特性等，對(duì)藥品的外觀、包裝等質(zhì)量狀況進(jìn)行陳列檢查，建立完整的陳列檢查記錄。. 經(jīng)營非藥品應(yīng)當(dāng)設(shè)置專區(qū)，與藥品陳列區(qū)域明顯隔離，并有醒目標(biāo)志。不同批號(hào)的飲片裝斗前應(yīng)當(dāng)清斗并記錄。中藥飲片原包裝、標(biāo)簽、合格證應(yīng)放置在柜斗內(nèi)。. 中藥飲片柜斗標(biāo)簽應(yīng)與斗內(nèi)實(shí)物相符。. 含特殊藥品復(fù)方制劑集中存放于含特殊藥品復(fù)方制劑專區(qū)。. 外用藥與其他藥品應(yīng)當(dāng)分開擺放。. 處方藥、非處方藥陳列區(qū)域應(yīng)使用正確的專用標(biāo)識(shí)，并有規(guī)范的警示語、忠告語。. 陳列的藥品應(yīng)當(dāng)避免陽光直射，應(yīng)安裝窗簾避免陽光直射。. 藥品陳列應(yīng)當(dāng)設(shè)置醒目標(biāo)志，類別標(biāo)簽應(yīng)標(biāo)識(shí)正確、標(biāo)志醒目、字跡清晰、放置準(zhǔn)確。. 物價(jià)標(biāo)簽必須與陳列藥品一一對(duì)應(yīng)，字跡清晰；. 藥品應(yīng)按劑型、用途以及儲(chǔ)存要求進(jìn)行分類陳列。. 陳列的藥品必須是經(jīng)過本企業(yè)驗(yàn)收合格，其質(zhì)量和包裝符合規(guī)定的藥品。. 營業(yè)場(chǎng)所貨架、柜臺(tái)、陰涼柜內(nèi)應(yīng)衛(wèi)生、清潔，不得存放有與銷售活動(dòng)無關(guān)的物品。. 每日上午9:0010：00、下午15:0016：00各一次定時(shí)對(duì)藥品陳列的環(huán)境溫濕度進(jìn)行檢查記錄，發(fā)現(xiàn)溫濕度超出范圍的應(yīng)及時(shí)開啟空調(diào)進(jìn)行調(diào)控，以滿足營業(yè)場(chǎng)所常溫的要求，并記錄。溫度計(jì)等溫度監(jiān)測(cè)設(shè)備應(yīng)放置于能準(zhǔn)確反應(yīng)營業(yè)場(chǎng)所內(nèi)溫度的位置，并每年進(jìn)行校正。3. 適用范圍：藥品的陳列管理。文件名稱：藥品陳列、檢查管理制度編號(hào)：WLTDYFZD009版本號(hào)：201501起草人：林陽審核人：林陽批準(zhǔn)人：王艷紅起草日期:審核日期:批準(zhǔn)日期:變更記錄：變更原因：1. 目的：確保陳列儲(chǔ)存藥品的質(zhì)量穩(wěn)定，避免發(fā)生混淆、差錯(cuò)事故，保證店面整潔、美觀、舒適。. 驗(yàn)收不合格的，不得入庫或者上架，并報(bào)告質(zhì)量管理人員處理。. 未按規(guī)定加印或者加貼中國藥品電子監(jiān)管碼的，電子監(jiān)管碼模糊不清的，藥品電子監(jiān)管碼的印刷不符合規(guī)定的應(yīng)當(dāng)拒收。. 無同批號(hào)檢驗(yàn)報(bào)告書的，不得驗(yàn)收入庫。采用電子數(shù)據(jù)形式保存和傳遞的檢驗(yàn)報(bào)告書，應(yīng)確認(rèn)其合法性和有效性。. 驗(yàn)收時(shí)應(yīng)按批號(hào)查驗(yàn)加蓋供貨單位藥品檢驗(yàn)或者質(zhì)量管理專用章原印章的同批號(hào)檢驗(yàn)報(bào)告書。. 驗(yàn)收員應(yīng)當(dāng)在驗(yàn)收記錄上簽署姓名和驗(yàn)收日期。. 實(shí)施批準(zhǔn)文號(hào)管理的中藥飲片記錄批準(zhǔn)文號(hào)。. 中藥材驗(yàn)收記錄內(nèi)容包括：品名、產(chǎn)地、供貨單位、到貨數(shù)量、驗(yàn)收合格數(shù)量、驗(yàn)收結(jié)果、驗(yàn)收人員簽字等。. 驗(yàn)收記錄內(nèi)容真實(shí)、準(zhǔn)確、完整、可追溯，包括：藥品通用名稱、劑型、規(guī)格、批準(zhǔn)文號(hào)、批號(hào)、生產(chǎn)日期、有效期、生產(chǎn)廠商、供貨單位、到貨數(shù)量、到貨日期、驗(yàn)收合格數(shù)量、驗(yàn)收結(jié)果、驗(yàn)收人員簽字等。. 驗(yàn)收記錄應(yīng)經(jīng)驗(yàn)收人員驗(yàn)收確認(rèn)，簽署驗(yàn)收意見、并簽署姓名和日期。. 驗(yàn)收結(jié)束后，應(yīng)當(dāng)將抽取的完好樣品放回原包裝箱。. 破損、污染、滲液、封條損壞等包裝異常以及零貨、拼箱的，應(yīng)逐箱開箱檢查至最小包裝。. 到貨的非整件藥品應(yīng)當(dāng)逐箱檢查，對(duì)同一批號(hào)的藥品，至少隨機(jī)抽取一個(gè)最小包裝進(jìn)行檢查。. 對(duì)抽取的整件藥品應(yīng)當(dāng)開箱抽樣檢查。. 對(duì)到貨的同一批號(hào)的整件藥品按照情況隨機(jī)抽樣檢查。. 驗(yàn)收員在待驗(yàn)區(qū)內(nèi)按規(guī)定的程序和要求對(duì)到貨藥品逐批進(jìn)行驗(yàn)收，藥品驗(yàn)收在一個(gè)工作日內(nèi)完成。. 收貨人員應(yīng)按到貨藥品的批號(hào)逐一進(jìn)行收貨，建立完整的收貨記錄。. 供貨單位對(duì)隨貨同行單（票）與采購記錄、藥品實(shí)物不相符的內(nèi)容不予確認(rèn)的，到貨藥品應(yīng)當(dāng)拒收，存在異常情況的，報(bào)質(zhì)量管理人員處理。. 收貨過程中，收貨人員：. 對(duì)于隨貨同行單（票）內(nèi)容中除數(shù)量以外的其他內(nèi)容與采購記錄、藥品實(shí)物不符的，經(jīng)采購員向供貨單位核實(shí)確認(rèn)后，由供貨單位提供正確的隨貨同行單（票）后，方可收貨。. 應(yīng)當(dāng)依據(jù)隨貨同行單（票）核對(duì)藥品實(shí)物。. 無隨貨同行單（票）或無采購記錄的應(yīng)當(dāng)拒收。4. 責(zé)任：收貨員、驗(yàn)收員、采購員。2. 依據(jù)：《藥品管理法》、《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》（總局令第13號(hào)）、《湖南省藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范現(xiàn)場(chǎng)檢查細(xì)則》等。. 質(zhì)量管理人員負(fù)責(zé)對(duì)供貨單位和購進(jìn)藥品的審核，并查驗(yàn)以上資料，確保其真實(shí)、有效。. 購進(jìn)藥品合法性的確定：索取加蓋供貨單位公章原印章的藥品生產(chǎn)或者進(jìn)口批準(zhǔn)證明文件，包括注冊(cè)批件和質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、包裝、標(biāo)簽、說明書等（注冊(cè)批件和質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)應(yīng)為復(fù)印件，質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)為藥典標(biāo)準(zhǔn)的收集藥典即可，包裝、標(biāo)簽、說明書等資料可以為PDF等電子文檔形式）。. 至少包括以下內(nèi)容的質(zhì)量保證協(xié)議：（一）明確雙方質(zhì)量責(zé)任；（二）供貨單位應(yīng)當(dāng)提供符合規(guī)定的資料且對(duì)其真實(shí)性、有效性負(fù)責(zé)；（三）供貨單位應(yīng)當(dāng)按照國家規(guī)定開具發(fā)票；（四）藥品質(zhì)量符合藥品標(biāo)準(zhǔn)等有關(guān)要求；（五）藥品包裝、標(biāo)簽、說明書符合有關(guān)規(guī)定；（六）藥品運(yùn)輸?shù)馁|(zhì)量保證及責(zé)任；（七）質(zhì)量保證協(xié)議的有效期限。5. 內(nèi)容：. 質(zhì)量管理人員負(fù)責(zé)對(duì)供貨單位及其銷售人員資格證明和所采購藥品合法性的審核；負(fù)責(zé)與供貨單位簽訂質(zhì)量保證協(xié)議。本制度適用于藥品采購全過程的質(zhì)量控制。2. 依據(jù)：《中華人民共和國藥品管理法》、《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》（總局令第13號(hào)）、《湖南省藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范現(xiàn)場(chǎng)檢查細(xì)則》等。. 首營企業(yè)、首營品種審核所需材料應(yīng)齊全、在有效期內(nèi)，并加蓋供貨單位公章原印章，檔案及時(shí)更新，保證合法資質(zhì)持續(xù)有效。發(fā)生嚴(yán)重藥品質(zhì)量問題的、質(zhì)量公告上被公告的、有信譽(yù)不良記錄及其他不良行為的，應(yīng)進(jìn)行實(shí)地考察，重點(diǎn)考察質(zhì)量管理體系是否健全、發(fā)生質(zhì)量問題的原因及糾正措施是否有效。. 首營企業(yè)、首營品種的審核：首營企業(yè)、首營品種由采購員填寫首營申請(qǐng)表，質(zhì)量管理人員對(duì)以上首營資料進(jìn)行審核并簽署審核意見，質(zhì)量負(fù)責(zé)人簽字批準(zhǔn)后方可開展業(yè)務(wù)活動(dòng)，首營品種采購時(shí)間不得早于批準(zhǔn)時(shí)間。. 首營品種資料：采購首營品種應(yīng)當(dāng)審核藥品的合法性，索取加蓋供貨單位公章原印章的藥品生產(chǎn)或者進(jìn)口批準(zhǔn)證明文件，包括注冊(cè)批件和質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、包裝、標(biāo)簽、說明書等（注冊(cè)批件和質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)應(yīng)為復(fù)印件，質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)為藥典標(biāo)準(zhǔn)的收集藥典即可，包裝、標(biāo)簽、說明書等資料可以為PDF等電子文檔形式）。. 至少包括以下內(nèi)容的質(zhì)量保證協(xié)議：（一）明確雙方質(zhì)量責(zé)任；（二）供貨單位應(yīng)當(dāng)提供符合規(guī)定的資料且對(duì)其真實(shí)性、有效性負(fù)責(zé)；（三）供貨單位應(yīng)當(dāng)按照國家規(guī)定開具發(fā)票；（四）藥品質(zhì)量符合藥品標(biāo)準(zhǔn)等有關(guān)要求；（五）藥品包裝、標(biāo)簽、說明書符合有關(guān)規(guī)定；（六）藥品運(yùn)輸?shù)馁|(zhì)量保證及責(zé)任；（七）質(zhì)量保證協(xié)議的有效期限。首營品種：本企業(yè)首次采購的藥品。4. 責(zé)任：藥品采購員、質(zhì)量管理人員、企業(yè)負(fù)責(zé)人。2. 依據(jù)：《中華人民共和國藥品管理法》、《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》（總局令第13號(hào)）、《湖南省藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范現(xiàn)場(chǎng)檢查細(xì)則》等。. 采購員應(yīng)及時(shí)了解藥品的存貨結(jié)構(gòu)和營業(yè)銷售情況，合理制定藥品采購計(jì)劃，在保證滿足銷售需求的前提下，避免藥品因積壓、過期失效或滯銷造成的損失。. 采購藥品應(yīng)有符合規(guī)定的隨貨同行單(票)，隨貨同行單（票）應(yīng)記載了供貨單位、生產(chǎn)廠商、藥品的通用名稱、劑型、規(guī)格、批號(hào)、數(shù)量、收貨單位、收貨地址、發(fā)貨日期等內(nèi)容。 . 發(fā)票上的購、銷單位名稱及金額、品名應(yīng)當(dāng)與付款流向及金額、品名一致，并與財(cái)務(wù)賬目內(nèi)容相對(duì)應(yīng)。. 采購藥品時(shí)，采購員應(yīng)向供貨單位索取發(fā)票。. 收取供貨單位資料存檔、購入藥品品種資料、供貨單位銷售人員資料存檔，檔案資料、內(nèi)容應(yīng)齊全，及時(shí)更新，保證合法資質(zhì)持續(xù)有效。. 與供貨單位簽訂質(zhì)量保證協(xié)議，明確雙方質(zhì)量責(zé)任，保證藥品質(zhì)量。. 確定采購藥品的合法性，認(rèn)真審查供貨單位的法定資格、經(jīng)營范圍和質(zhì)量信譽(yù)等，確保從合法的企業(yè)購進(jìn)符合規(guī)定要求和質(zhì)量可靠的藥品。從事中藥飲片采購員應(yīng)當(dāng)具有中藥學(xué)中專以上學(xué)歷或者具有中藥學(xué)專業(yè)初級(jí)以上專業(yè)技術(shù)職稱。4. 責(zé)任：藥品采購員和質(zhì)量管理人員。2. 依據(jù)：《中華人民共和國藥品管理法》、《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》（總局令第13號(hào)）、《湖南省藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范現(xiàn)場(chǎng)檢查細(xì)則》等。. 對(duì)存在質(zhì)量問題的藥品應(yīng)當(dāng)存放于標(biāo)志明顯的不合格品柜的專用場(chǎng)所，并有效隔離，不得銷售。. 藥品陳列區(qū)內(nèi)應(yīng)保持衛(wèi)生、整潔，不得存放與陳列管理無關(guān)的物品。. 有防止昆蟲、鳥類、鼠類進(jìn)入的設(shè)備，如：風(fēng)簾、滅蠅燈、電子貓或捕鼠籠和粘鼠膠等。. 有促進(jìn)空氣流通的通風(fēng)設(shè)備，如空調(diào)、換氣扇等。. 有避光要求的，將藥品陳列儲(chǔ)存于光線不能直射的地方。. 不同質(zhì)量狀態(tài)的藥品陳列儲(chǔ)存在相應(yīng)色標(biāo)區(qū)域內(nèi)：綠色，合格藥品；紅色，不合格藥品；黃色，到貨待驗(yàn)、銷后退回待驗(yàn)、召回待驗(yàn)、有質(zhì)量疑問等待確定的藥品。. 藥品儲(chǔ)存環(huán)境相對(duì)濕度應(yīng)為35%～75%。常溫1030℃，陰涼處為不超過20℃，涼暗處為避光且不超過20℃，冷處210℃(本藥房不能經(jīng)營該類藥品)。. 企業(yè)應(yīng)當(dāng)按藥品包裝、說明書的溫度要求儲(chǔ)存藥品。發(fā)現(xiàn)有質(zhì)量疑問的藥品及時(shí)撤柜，在計(jì)算機(jī)系統(tǒng)內(nèi)鎖定停止銷售，并做好記錄，由質(zhì)量管理人員確認(rèn)和處理。. 計(jì)算機(jī)系統(tǒng)內(nèi)，依據(jù)質(zhì)量管理基礎(chǔ)數(shù)據(jù)，按月自動(dòng)生成陳列藥品檢查計(jì)劃，陳列檢查員每月依據(jù)計(jì)劃對(duì)陳列的藥品進(jìn)行一次檢查，每月兩次重點(diǎn)檢查拆零藥品、易變質(zhì)藥品（如：維C銀翹片、復(fù)方大青葉片等）、近效期3個(gè)月內(nèi)、擺放時(shí)間6個(gè)月以上的藥品。. 中藥飲片柜斗譜的書寫應(yīng)當(dāng)正名正字，使用《中國藥典（一部）》的中藥名稱，藥典中沒有的，應(yīng)使用《湖南省中藥飲片炮制規(guī)范》的名稱。. 拆零銷售的藥品集中存放于拆零專柜，含特殊藥品復(fù)方制劑集中存放于含特殊藥品復(fù)方制劑專柜。. 處方藥不得采用開架自選的方式陳列和銷售。. 藥品放置于貨架（柜），擺放整齊有序，避免陽光直射。5. 內(nèi)容. 營業(yè)場(chǎng)所應(yīng)配備檢測(cè)和調(diào)節(jié)溫