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正文內(nèi)容

州食品藥品監(jiān)督管理局行政審批辦公室-文庫吧資料

2024-10-24 23:42本頁面
  

【正文】 第十四條(制作檢查記錄)行政檢查應(yīng)當(dāng)作好行政檢查記錄,由行政執(zhí)法人員和被檢查人在行政檢查記錄上簽字確認(rèn),若被檢查人為單位,應(yīng)加蓋公章。第十三條(收集證據(jù)和抽驗)根據(jù)監(jiān)督檢查的需要,行政執(zhí)法人員可以收集相關(guān)證據(jù);必要時,還可對產(chǎn)品的質(zhì)量進行抽查檢驗。第三章 行政檢查第十一條(檢查前的告知義務(wù))實施行政檢查前,行政執(zhí)法人員應(yīng)當(dāng)告知當(dāng)事人行政檢查的理由、內(nèi)容、要求以及程序;實施飛行檢查或必要時,可以不事 先通知被檢查人,但應(yīng)當(dāng)當(dāng)場出示檢查通知和證件,告知被檢查人上述事項。實施證據(jù)登記保存應(yīng)當(dāng)制作證據(jù)登記保存清單,并應(yīng)當(dāng)在七日內(nèi)作出處理決定。對于有關(guān)的專門性問題需要委托其他法定機構(gòu)鑒定檢驗的,還應(yīng)當(dāng)制作鑒定委托書。提供復(fù)制件的,應(yīng)當(dāng)注明其來源和制作經(jīng)過。行政執(zhí)法人員調(diào)查收集計算機數(shù)據(jù)或者錄音、錄像等視聽資料的,應(yīng)當(dāng)收集有關(guān)資料的原始載體。行政執(zhí)法人員調(diào)查收集的物證,應(yīng)當(dāng)是原物。第八條(采集證據(jù)要求)行政執(zhí)法人員調(diào)查收集的書證,應(yīng)當(dāng)是原件,收集原件確有困難的,也可以是經(jīng)核對無誤的復(fù)印件、照片、節(jié)錄本,并注明 2 取證情況。被檢查人拒絕到場的,可以邀請有關(guān)人員作為見證人參加,并由執(zhí)法人員和有關(guān)人員在現(xiàn)場檢查筆錄上簽名并注明情況。被詢問人拒絕簽名或蓋章的,應(yīng)當(dāng)由兩名以上執(zhí)法人員在筆錄上簽名并注明情況。第七條(制作筆錄文書)行政執(zhí)法人員進行詢問時,應(yīng)當(dāng)依法制作調(diào)查筆錄(詢問筆錄);進行檢查時應(yīng)當(dāng)依法制作現(xiàn)場檢查筆錄等法律文書。不得違反法定程序收集證據(jù);不得以利誘、欺詐、脅迫、暴力等不正當(dāng)手段收集證據(jù);不得以侵害他人合法權(quán)益或者違反法律禁止性規(guī)定的方法收集證據(jù);不得偽造、隱匿證據(jù)。行政執(zhí)法人員與案件有利害關(guān)系、可能影響公正處理的,應(yīng)當(dāng)回避。第四條(遵守法定程序)行政執(zhí)法人員從事行政執(zhí)法活動,應(yīng)當(dāng)遵守法定程序,嚴(yán)格按照法定的方式、步驟、順序、期限等實施。前款所稱的食品藥品監(jiān)管行政執(zhí)法人員,包括本市各級食品藥品監(jiān)督管理部門持有合法有效執(zhí)法證件的工作人員(以下簡稱行政執(zhí)法人員)。一、法制工作二、藥品醫(yī)療器械監(jiān)管工作三、稽查工作第五篇:上海市食品藥品監(jiān)督管理局行政執(zhí)法人員.上海市食品藥品監(jiān)督管理局 行政執(zhí)法人員執(zhí)法行為規(guī)范第一章 總則第一條(目的和依據(jù))為規(guī)范本市食品藥品監(jiān)管行政執(zhí)法行為,提高行政執(zhí)法人員依法行政的能力和水平,保護公民、法人和其他組織的合法權(quán)益,根據(jù)有關(guān)法律、法規(guī)、規(guī)章和《上海市行政執(zhí)法人員執(zhí)法行為規(guī)范》等文件的規(guī)定,結(jié)合本市實際,制定本規(guī)范。九、負(fù)責(zé)藥品、醫(yī)療器械不良反應(yīng)事件監(jiān)測工作,依法檢查藥品、醫(yī)療器械、保健品廣告。七、監(jiān)督藥品、醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)營企業(yè)和醫(yī)療機構(gòu)的藥品、醫(yī)療器械質(zhì)量,依法查處制售假、劣藥品、醫(yī)療器械等違法行為和責(zé)任人,監(jiān)管全縣中藥材種植和經(jīng)營行為。五、監(jiān)督實施國家頒布的藥品法定標(biāo)準(zhǔn),醫(yī)療機構(gòu)制劑和中藥飲片炮制規(guī)范,醫(yī)療器械國家標(biāo)準(zhǔn),行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)。三、依法組織開展對食品、保健品、化妝品重大安全事故的查處;根據(jù)縣政府授權(quán),組織開展全縣食品、保健品、化妝品的專項執(zhí)法監(jiān)督活動;組織協(xié)調(diào)有關(guān)部門開展食品、保健品、化妝品安全重大事故的應(yīng)急救援工作?!端幤方?jīng)營許可證證管理辦法》第二十條;《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》第二十九條;《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證管理辦法》第五章 《中華人民共和國藥品管理法》第六十二條 《中華人民共和國藥品管理法》第六十五、《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》第二十九條 稽查股 稽查股稽查股 稽查股 藥品監(jiān)管股 藥品監(jiān)管股 稽查股第四篇:縣級食品藥品監(jiān)督管理局行政執(zhí)法崗位責(zé)任縣級食品藥品監(jiān)督管理局行政執(zhí)法崗位責(zé)任縣級食品藥品監(jiān)督管理局在其所在行政轄區(qū)內(nèi)履行以下職能:一、組織協(xié)調(diào)、監(jiān)督監(jiān)察有關(guān)部門實施食品、保健品、化妝品安全管理方面的法律、法規(guī)、規(guī)章和政策;組織有關(guān)部門制定食品、保健品、化妝品安全管理的綜合監(jiān)督工作規(guī)劃并監(jiān)督實施?!吨腥A人民共和國藥品管理法》第三十四條、第八十條;《中華人民共和國藥品管理法實施條例》 第六十六條。偽造、變造、買賣、出租、出借6 許可證或者藥品批準(zhǔn)證明文件;提供虛假的證明、文件資料樣品或者采取其他欺騙手段取得許職權(quán)類別 行政許可權(quán) 行政許可權(quán) 行政處罰權(quán) 行政處罰權(quán) 行政處罰權(quán) 行政處罰權(quán) 行政處罰權(quán) 行政處罰權(quán) 實施依據(jù) 《中華人民共和國藥品管理法》第十四條;《中華人民共和國藥品管理法實施條例》第十二條、第十六條、第十七條 ;《藥品經(jīng)營許可證管理辦法》第九條、第十四條、第十九條 《中華人民共和國藥品管理法實施條例》第十八條 《中華人民共和國藥品管理法》第七十三條;《中華人民共和國藥品管理法實施條例》第六十五條,第六十七條,第七十四條。對有配伍禁忌或者超劑量的處方,應(yīng)當(dāng)拒絕調(diào)配;必要時,經(jīng)處方醫(yī)師更正或者重新簽字,方可調(diào)配。購銷記錄必須注明藥品的通用名稱、劑 型、規(guī)格、批號、有效期、生產(chǎn)廠商、購(銷)貨單位、購(銷)貨數(shù)量、購銷價格、購(銷)貨日期及國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門
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