藥品調(diào)劑制度-文庫吧資料
2024-10-15 12:53本頁面
【正文】 通過醫(yī)院藥品信息系統(tǒng)生成請領(lǐng)單據(jù)的，應(yīng)通過下列路徑：藥房管理/出入庫（菜單）/錄入申請/選擇“發(fā)放庫房”/進(jìn)入《藥品請領(lǐng)單據(jù)》/錄入名稱和數(shù)量，即可自動生成《藥品請領(lǐng)單據(jù)》。各藥房調(diào)撥藥品應(yīng)按需要量調(diào)撥。安全庫存量的計算，應(yīng)以計算日前三個月的藥品日平均消耗量和領(lǐng)藥頻次為依據(jù)。同時應(yīng)使各藥房的庫存總額控制在一周消耗量之內(nèi)。內(nèi)容：1．調(diào)劑室設(shè)置儲備庫藥品管理員，負(fù)責(zé)管理儲備藥品，其工作包括：向庫房請領(lǐng)藥品、各藥房調(diào)撥藥品和保管養(yǎng)護(hù)儲備藥品。第四篇：調(diào)劑室藥品請領(lǐng)、入庫制度調(diào)劑室藥品請領(lǐng)、入庫制度目的：建立調(diào)劑室藥品請領(lǐng)、入庫制度，規(guī)范藥品領(lǐng)用行為，提高管理水平。（6）發(fā)現(xiàn)問題及時責(zé)成有關(guān)人員糾正。（4）發(fā)藥人員應(yīng)簽字、蓋章。（3）對于處方中注明的藥品特殊用法、用量及注意事項必須向患者口頭交待清楚。（1）核對患者姓名無誤后，逐一發(fā)藥并口頭向患者交待每種藥品的用法、用量及特殊注意事項。（5）未經(jīng)復(fù)核的藥品和處方上無審核人、調(diào)劑人簽字的藥品不得發(fā)出。（4）復(fù)核合格后簽字、蓋章。對易發(fā)生調(diào)劑差錯的藥品應(yīng)特別仔細(xì)地核對。對特殊管理藥品和兒童、老年人、孕婦、哺乳期婦女的用藥劑量，應(yīng)特別仔細(xì)地核對。復(fù)核是調(diào)劑藥品的重要環(huán)節(jié)，是保證患者用藥安全的重要手段。若患者不同意，需按協(xié)商的劑量重新計價后再行調(diào)配。（9）同一藥品存在不同批號/效期時，在保證藥品質(zhì)量和用藥安全的前提下，應(yīng)盡可能調(diào)換為同一批號/效期藥品。（7）應(yīng)檢查藥品是否變質(zhì)（變色、風(fēng)化、潮解、破碎等）。（5）內(nèi)服、外用藥品應(yīng)按規(guī)定使用相應(yīng)的藥袋分開包裝，并注明用法。（3）應(yīng)檢查藥品有效期，保證所調(diào)配的藥品在患者服用期內(nèi)不超過藥品標(biāo)示的有效期。分裝容器應(yīng)保持清潔、無污染。（2）需拆外包裝的藥品不要用手直接接觸，并盡可能保存其內(nèi)包裝或使用廠家的原容器包裝。調(diào)配藥品時必須按照調(diào)配順序和操作規(guī)程操作。（10）調(diào)劑員無權(quán)更換處方藥品，不得自行修改處方。（8）處方中如有配伍禁忌、妊娠禁忌、用法用量超過常規(guī)的需經(jīng)處方醫(yī)師重新簽字。（6）處方用藥應(yīng)與臨床診斷的相符合，選用劑型與給藥途徑應(yīng)合理。②對于特殊管理藥品要嚴(yán)格按有關(guān)規(guī)定執(zhí)行。對超劑量處方，應(yīng)拒絕調(diào)配。（4）規(guī)定必須做皮試的藥品，處方醫(yī)師應(yīng)注明過敏試驗及結(jié)果的判定。（3）每張?zhí)幏较揲_五種藥品。（1）審查處方書寫（患者姓名、性別、年齡、病歷號/病案號、就診科別/病房床號、開方日期、醫(yī)師簽名蓋章）是否合格。處方審核是調(diào)劑工作中的重要環(huán)節(jié)，是防止差錯、事故，保證調(diào)劑質(zhì)量的關(guān)鍵。收方：雙手輕取患者就診卡并打印處方。除麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品和兒科處方外，醫(yī)療機構(gòu)不得限制門診就診人員持處方到藥品零售企業(yè)購藥。十三、藥師對于不規(guī)范處方或者不能判定其合法性的處方，不得調(diào)劑。十一、藥師在完成處方調(diào)劑后，應(yīng)當(dāng)在處方上簽名或者加蓋專用簽章。九、藥師發(fā)現(xiàn)嚴(yán)重不合理用藥或者用藥錯誤，應(yīng)當(dāng)拒絕調(diào)劑，及時告知處方醫(yī)師，并應(yīng)當(dāng)記錄，按照有關(guān)規(guī)定報告。七、藥師應(yīng)當(dāng)對處方用藥適宜性進(jìn)行審核，審核內(nèi)容包括：（一）規(guī)定必須做皮試的藥品，處方醫(yī)師是否注明過敏試驗及結(jié)果的判定；（二）處方用藥與臨床診斷的相符性；（三）劑量、用法的正確性；（四）選用劑型與給藥途徑的合理性；（五）是否有重復(fù)給藥現(xiàn)象；（六）是否有潛在臨床意義的藥物相互作用和配伍禁忌；（七）其它用藥不適宜情況。五、藥師應(yīng)當(dāng)按照操作規(guī)程調(diào)劑處方藥品：認(rèn)真審核處方，準(zhǔn)確調(diào)配藥品，正確書寫藥袋或粘貼標(biāo)簽，注明患者姓名和藥品名稱、用法、用量，包裝；向患者交付藥品時，按照藥品說明書或者處方用法，進(jìn)行用藥交待與指導(dǎo)，包括每種藥品的用法、用量、注意事項等。特殊情況下，獨立值班工作不少于1年調(diào)劑工作經(jīng)驗的藥士以上藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員承擔(dān)。藥師簽名或者專用簽章式樣應(yīng)當(dāng)在本機構(gòu)留樣備查。第二篇：藥品調(diào)劑制度藥品調(diào)劑制度一、取得藥學(xué)專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格的人員方可從事處方調(diào)劑工作。（6）發(fā)現(xiàn)問題及時責(zé)成有關(guān)人員糾正。（4）發(fā)藥人員應(yīng)簽字、蓋章。（3）對于處方中注明的藥品特殊用法、用量及注意事項必須向患者口頭交待清楚。（1）核
規(guī)章制度相關(guān)推薦
鄂ICP備17016276號-1