【摘要】第一篇:中藥飲片調(diào)劑標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程 中藥飲片調(diào)劑標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程 中藥飲片調(diào)劑常規(guī)是近多年實踐逐步形成的,是中藥調(diào)劑工作的準(zhǔn)則,中藥飲片調(diào)劑常規(guī)一般分為審方、計價、調(diào)配、復(fù)核、發(fā)藥5個程序。 一、審方...
2024-10-29 16:11
【摘要】 文件名稱 藥品養(yǎng)護(hù)操作規(guī)程 編號 起草部門 起草人 審核人 批準(zhǔn)人 起草時間 質(zhì)管部 批準(zhǔn)日期 審核日期 批準(zhǔn)日期 修訂部門 修訂日期...
2024-11-17 22:16
【摘要】題目 藥品采購操作規(guī)程 頁次 1/3 編號 SHWH-GC-006-01(2018) 起草人 審核人 批準(zhǔn)人 起草日期 審核日期 批準(zhǔn)日期 頒發(fā)部門 ...
2024-11-19 03:23
【摘要】安全生產(chǎn)規(guī)章制度匯編版次:討論版編碼:起草:審核:批準(zhǔn):2021-2-29發(fā)布2021-2-29實施受控狀態(tài):
2025-05-02 07:31
【摘要】:建立健全藥品全鏈條可追溯體系,以便于在發(fā)生藥品質(zhì)量問題時,及時召回藥品,防控風(fēng)險擴(kuò)散;便于發(fā)生藥品質(zhì)量問題時的責(zé)任界定;便于藥品經(jīng)營使用單位和消費(fèi)者確認(rèn)藥品的真實性,以利于消費(fèi)者權(quán)益受到侵害時索賠。...
2024-11-19 04:45
【摘要】 寧波市江北同春堂藥品零有限公司 藥品經(jīng)營質(zhì)量管理文件 文件名稱:藥品驗收操作規(guī)程 編號: 起草部門: 起草人: 審閱人: 批準(zhǔn)人: 起草日期: 批準(zhǔn)日期: 執(zhí)行日期: 版本號...
2024-11-19 03:04
【摘要】題目 藥品驗收操作規(guī)程 頁次 1/5 編號 SHWH-GC-008-01(2018) 起草人 審核人 批準(zhǔn)人 起草日期 審核日期 批準(zhǔn)日期 頒發(fā)部門 ...
2024-11-19 03:48
【摘要】第一篇:職業(yè)危害防治制度和操作規(guī)程 興陽礦業(yè)有限責(zé)任公司 職業(yè)危害防治制度和操作規(guī)程 職業(yè)病危害防治責(zé)任制度 一、總則 1、為貫徹執(zhí)行國家有關(guān)職業(yè)病防治的法律、法規(guī)、政策和標(biāo)準(zhǔn),加強(qiáng)對職業(yè)病...
2024-10-17 19:05
【摘要】 危險藥品安全使用操作規(guī)程 在中學(xué)理科實驗中涉及到的危險品包括易燃品、氧化劑、毒害品和腐蝕品。為確保師生人身安全和實驗順利進(jìn)行,在實驗過程中,必須做到: 一、酸、堿具有腐蝕性,不要把它們?yōu)⒃?..
2024-11-18 22:33
【摘要】目錄一、二道溪污水處理廠崗位職責(zé)(一)廠長崗位職責(zé)………………………………………………4(二)副廠長崗位職責(zé)……………………………………………5(三)辦公室崗位職責(zé)……………………………………………6(四)生產(chǎn)技術(shù)員崗位職責(zé)………………………………………7(五)生化池崗位職責(zé)……………………………………………8(六)中央控制室崗位責(zé)任制………………………
2025-04-18 07:30
【摘要】1HSE規(guī)章制度和操作規(guī)程目錄安全生產(chǎn)責(zé)任制度………………………………………5安委會例會制度…………………………………………7安全崗位職責(zé)……………………………………………8安全生產(chǎn)委員會HSE職責(zé)………………………………9安全生產(chǎn)檢查制度………………………………………10HSE獎懲制度…………………………………………
2024-11-11 10:00
【摘要】目錄一、敘永污水處理廠崗位職責(zé)(一)廠長崗位職責(zé)………………………………………………4(二)副廠長崗位職責(zé)……………………………………………5(三)辦公室崗位職責(zé)……………………………………………6(四)生產(chǎn)技術(shù)員崗位職責(zé)………………………………………7(五)運(yùn)行班長崗位職責(zé)……………………………………………8(六)中央控制室崗位責(zé)任制…………………
2025-04-18 05:50
【摘要】種類:操作規(guī)程編號:DGYX-QP-04-04版號:第4版頁碼:第1頁,共2頁藥品儲存管理操作規(guī)程起草人:起草日期:年月日審核人:審核日期:年月日批準(zhǔn)人:批準(zhǔn)日
2025-02-07 23:17
【摘要】種類:操作規(guī)程編號:DGYX-QP-01-04版號:第4版頁碼:第1頁,共3頁藥品采購管理操作規(guī)程起草人:起草日期:年月日審核人:審核日期:年月日批準(zhǔn)人:批準(zhǔn)
2025-05-22 02:02
【摘要】藥品采購操作規(guī)程1、目的:建立藥品采購操作規(guī)程,確保從合法的企業(yè)采購合法和質(zhì)量可靠的藥品。2、適用范圍:本公司藥品購進(jìn)過程的管理。3、責(zé)任人:采購員對本操作規(guī)程的實施負(fù)責(zé),質(zhì)量負(fù)責(zé)人負(fù)責(zé)指導(dǎo)監(jiān)督購進(jìn)人員。4、內(nèi)容:《藥品采購管理制度》要求,根據(jù)藥品庫存數(shù)量、門店銷售量,季節(jié)和市場動態(tài)等情況,依據(jù)計算機(jī)系統(tǒng)質(zhì)量管理基礎(chǔ)數(shù)據(jù)內(nèi)容制定采購藥品清單。,按質(zhì)量第一,按需購進(jìn)、擇優(yōu)選
2025-04-18 08:24