藥品調劑制度(完整版)
【正文】 病房床號、開方日期、醫(yī)師簽名蓋章）是否合格。①一般門診、急診患者每張?zhí)幏讲怀^三天用量；一般慢性病不超過一周用藥量；癲癇、結核、肝炎、糖尿病、高血壓、心臟病、精神病等慢性病或行動不便者不超過一個月用量。（11）確認已交費處方的收費蓋章有效。（2）需拆外包裝的藥品不要用手直接接觸，并盡可能保存其內包裝或使用廠家的原容器包裝。（7）應檢查藥品是否變質（變色、風化、潮解、破碎等）。對特殊管理藥品和兒童、老年人、孕婦、哺乳期婦女的用藥劑量，應特別仔細地核對。（1）核對患者姓名無誤后，逐一發(fā)藥并口頭向患者交待每種藥品的用法、用量及特殊注意事項。第二篇：藥品調劑制度藥品調劑制度一、取得藥學專業(yè)技術職務任職資格的人員方可從事處方調劑工作。七、藥師應當對處方用藥適宜性進行審核，審核內容包括：（一）規(guī)定必須做皮試的藥品，處方醫(yī)師是否注明過敏試驗及結果的判定；（二）處方用藥與臨床診斷的相符性；（三）劑量、用法的正確性；（四）選用劑型與給藥途徑的合理性；（五）是否有重復給藥現(xiàn)象；（六）是否有潛在臨床意義的藥物相互作用和配伍禁忌；（七）其它用藥不適宜情況。除麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品和兒科處方外，醫(yī)療機構不得限制門診就診人員持處方到藥品零售企業(yè)購藥。（3）每張?zhí)幏较揲_五種藥品。（6）處方用藥應與臨床診斷的相符合，選用劑型與給藥途徑應合理。（2）需拆外包裝的藥品不要用手直接接觸，并盡可能保存其內包裝或使用廠家的原容器包裝。（7）應檢查藥品是否變質（變色、風化、潮解、破碎等）。對特殊管理藥品和兒童、老年人、孕婦、哺乳期婦女的用藥劑量，應特別仔細地核對。（1）核對患者姓名無誤后，逐一發(fā)藥并口頭向患者交待每種藥品的用法、用量及特殊注意事項。第四篇：調劑室藥品請領、入庫制度調劑室藥品請領、入庫制度目的：建立調劑室藥品請領、入庫制度，規(guī)范藥品領用行為，提高管理水平。各藥房調撥藥品應按需要量調撥。 在HIS系統(tǒng)中，通過以下路徑：藥房管理/出入庫/選擇供貨藥房/選擇應接收的單據(jù)號/核查藥品名稱、規(guī)格、數(shù)量、有效期/記賬，進行藥品接收、入庫操作。為患者提供高質量的藥學服務。4．各業(yè)務單元操作程序 審方：指調劑員收到患者提交的處方后，在配方過程中和發(fā)藥前對處方進行的核對。 每張門診處方限開五種藥品。 字跡不清的，不可主觀猜測，應與處方醫(yī)師聯(lián)系，由醫(yī)師寫明、重新簽字，核實無誤，方可調劑。 按處方內容順序錄人藥品名稱的拼音字頭→選定相應的藥品名稱、劑型、規(guī)格→錄人劑量→計算機自動結算總價（先按Esc鍵、再按Enter鍵）→打印處方藥品總價單→貼附于正方計價欄并在復寫處方（以下簡稱“副方”）上抄寫藥價→計價人員簽字、蓋章。 調配：指處方經審核合格后，依照處方要求取、配藥品的過程。 應檢查處方上的藥品名稱與藥品貨位和藥品外包裝上的藥品名稱是否一一對應，若有不符必須經核實后，確認為同一藥品，方可調配。 復核：指藥品調配完畢，在發(fā)藥之前必須進行的對處方和藥品的核對。無第二人核對時，調配人應自行復核并再簽字，以示已經過復核。 發(fā)藥人員應簽字、蓋章。 發(fā)現(xiàn)問題及時責成有關人員糾正。 發(fā)藥：在處方和藥品進行準確復核后，將藥品發(fā)給患者而完成調劑的最后環(huán)節(jié)。 應仔細核對患者姓名、藥品名稱、規(guī)格、數(shù)量、用法是否與處方一致；核對有無配伍禁忌、妊娠禁忌和超劑量用藥。 已拆外包裝但未發(fā)出的剩余藥品，應與整包裝藥品分開存放，并注明批號/有效期。 調配程序：按處方書寫順序調配→在藥品外包裝上按醫(yī)囑注明用法、用量、注意事項→再次自行核對→調配人員簽字、蓋章。 保證錄人藥品準確，不得估價、改價。 確認已交費處方的收費蓋章有效。 嚴格執(zhí)行藥品的劑量規(guī)定。處方審核的主要內容為：處方書寫、藥品名稱、用藥劑量、藥物配伍禁忌和用法用量等。內容：1．藥品調劑的概念：系指自接受處方箋到交付藥品全過程，其具有專業(yè)性、技術性、管理性、法律性、事務性、經濟性綜合一體的活動過程，也是藥師、醫(yī)師、護士、患者（或其家屬）、藥劑人員等相互溝通的過程。 應與領藥本逐條核對，特別注意同一藥品有多
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