藥品調(diào)劑制度(完整版)
【正文】 病房床號(hào)、開方日期、醫(yī)師簽名蓋章）是否合格。①一般門診、急診患者每張?zhí)幏讲怀^三天用量；一般慢性病不超過一周用藥量；癲癇、結(jié)核、肝炎、糖尿病、高血壓、心臟病、精神病等慢性病或行動(dòng)不便者不超過一個(gè)月用量。（11）確認(rèn)已交費(fèi)處方的收費(fèi)蓋章有效。（2）需拆外包裝的藥品不要用手直接接觸，并盡可能保存其內(nèi)包裝或使用廠家的原容器包裝。（7）應(yīng)檢查藥品是否變質(zhì)（變色、風(fēng)化、潮解、破碎等）。對(duì)特殊管理藥品和兒童、老年人、孕婦、哺乳期婦女的用藥劑量，應(yīng)特別仔細(xì)地核對(duì)。（1）核對(duì)患者姓名無誤后，逐一發(fā)藥并口頭向患者交待每種藥品的用法、用量及特殊注意事項(xiàng)。第二篇：藥品調(diào)劑制度藥品調(diào)劑制度一、取得藥學(xué)專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格的人員方可從事處方調(diào)劑工作。七、藥師應(yīng)當(dāng)對(duì)處方用藥適宜性進(jìn)行審核，審核內(nèi)容包括：（一）規(guī)定必須做皮試的藥品，處方醫(yī)師是否注明過敏試驗(yàn)及結(jié)果的判定；（二）處方用藥與臨床診斷的相符性；（三）劑量、用法的正確性；（四）選用劑型與給藥途徑的合理性；（五）是否有重復(fù)給藥現(xiàn)象；（六）是否有潛在臨床意義的藥物相互作用和配伍禁忌；（七）其它用藥不適宜情況。除麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品和兒科處方外，醫(yī)療機(jī)構(gòu)不得限制門診就診人員持處方到藥品零售企業(yè)購(gòu)藥。（3）每張?zhí)幏较揲_五種藥品。（6）處方用藥應(yīng)與臨床診斷的相符合，選用劑型與給藥途徑應(yīng)合理。（2）需拆外包裝的藥品不要用手直接接觸，并盡可能保存其內(nèi)包裝或使用廠家的原容器包裝。（7）應(yīng)檢查藥品是否變質(zhì)（變色、風(fēng)化、潮解、破碎等）。對(duì)特殊管理藥品和兒童、老年人、孕婦、哺乳期婦女的用藥劑量，應(yīng)特別仔細(xì)地核對(duì)。（1）核對(duì)患者姓名無誤后，逐一發(fā)藥并口頭向患者交待每種藥品的用法、用量及特殊注意事項(xiàng)。第四篇：調(diào)劑室藥品請(qǐng)領(lǐng)、入庫(kù)制度調(diào)劑室藥品請(qǐng)領(lǐng)、入庫(kù)制度目的：建立調(diào)劑室藥品請(qǐng)領(lǐng)、入庫(kù)制度，規(guī)范藥品領(lǐng)用行為，提高管理水平。各藥房調(diào)撥藥品應(yīng)按需要量調(diào)撥。 在HIS系統(tǒng)中，通過以下路徑：藥房管理/出入庫(kù)/選擇供貨藥房/選擇應(yīng)接收的單據(jù)號(hào)/核查藥品名稱、規(guī)格、數(shù)量、有效期/記賬，進(jìn)行藥品接收、入庫(kù)操作。為患者提供高質(zhì)量的藥學(xué)服務(wù)。4．各業(yè)務(wù)單元操作程序 審方：指調(diào)劑員收到患者提交的處方后，在配方過程中和發(fā)藥前對(duì)處方進(jìn)行的核對(duì)。 每張門診處方限開五種藥品。 字跡不清的，不可主觀猜測(cè)，應(yīng)與處方醫(yī)師聯(lián)系，由醫(yī)師寫明、重新簽字，核實(shí)無誤，方可調(diào)劑。 按處方內(nèi)容順序錄人藥品名稱的拼音字頭→選定相應(yīng)的藥品名稱、劑型、規(guī)格→錄人劑量→計(jì)算機(jī)自動(dòng)結(jié)算總價(jià)（先按Esc鍵、再按Enter鍵）→打印處方藥品總價(jià)單→貼附于正方計(jì)價(jià)欄并在復(fù)寫處方（以下簡(jiǎn)稱“副方”）上抄寫藥價(jià)→計(jì)價(jià)人員簽字、蓋章。 調(diào)配：指處方經(jīng)審核合格后，依照處方要求取、配藥品的過程。 應(yīng)檢查處方上的藥品名稱與藥品貨位和藥品外包裝上的藥品名稱是否一一對(duì)應(yīng)，若有不符必須經(jīng)核實(shí)后，確認(rèn)為同一藥品，方可調(diào)配。 復(fù)核：指藥品調(diào)配完畢，在發(fā)藥之前必須進(jìn)行的對(duì)處方和藥品的核對(duì)。無第二人核對(duì)時(shí)，調(diào)配人應(yīng)自行復(fù)核并再簽字，以示已經(jīng)過復(fù)核。 發(fā)藥人員應(yīng)簽字、蓋章。 發(fā)現(xiàn)問題及時(shí)責(zé)成有關(guān)人員糾正。 發(fā)藥：在處方和藥品進(jìn)行準(zhǔn)確復(fù)核后，將藥品發(fā)給患者而完成調(diào)劑的最后環(huán)節(jié)。 應(yīng)仔細(xì)核對(duì)患者姓名、藥品名稱、規(guī)格、數(shù)量、用法是否與處方一致；核對(duì)有無配伍禁忌、妊娠禁忌和超劑量用藥。 已拆外包裝但未發(fā)出的剩余藥品，應(yīng)與整包裝藥品分開存放，并注明批號(hào)/有效期。 調(diào)配程序：按處方書寫順序調(diào)配→在藥品外包裝上按醫(yī)囑注明用法、用量、注意事項(xiàng)→再次自行核對(duì)→調(diào)配人員簽字、蓋章。 保證錄人藥品準(zhǔn)確，不得估價(jià)、改價(jià)。 確認(rèn)已交費(fèi)處方的收費(fèi)蓋章有效。 嚴(yán)格執(zhí)行藥品的劑量規(guī)定。處方審核的主要內(nèi)容為：處方書寫、藥品名稱、用藥劑量、藥物配伍禁忌和用法用量等。內(nèi)容：1．藥品調(diào)劑的概念：系指自接受處方箋到交付藥品全過程，其具有專業(yè)性、技術(shù)性、管理性、法律性、事務(wù)性、經(jīng)濟(jì)性綜合一體的活動(dòng)過程，也是藥師、醫(yī)師、護(hù)士、患者（或其家屬）、藥劑人員等相互溝通的過程。 應(yīng)與領(lǐng)藥本逐條核對(duì)，特別注意同一藥品有多
規(guī)章制度相關(guān)推薦
鄂ICP備17016276號(hào)-1