藥品調(diào)劑制度-免費(fèi)閱讀
【正文】 應(yīng)耐心回答患者的詢問。 未經(jīng)復(fù)核的藥品和處方上無審核人、調(diào)劑人簽字的藥品不得發(fā)出。復(fù)核是調(diào)劑藥品的重要環(huán)節(jié)，是保證患者用藥安全的重要手段。 內(nèi)服、外用藥品應(yīng)按規(guī)定使用相應(yīng)的藥袋分開包裝，并注明用法。調(diào)配藥品時(shí)必須按照調(diào)劑順序和操作規(guī)程操作。 公費(fèi)處方中開具了自費(fèi)藥品的，應(yīng)先經(jīng)患者同意，在正、副處方總價(jià)外，單獨(dú)注明“自費(fèi)”字樣及相應(yīng)的金額。 調(diào)劑員無權(quán)更換處方藥品，不得自行修改處方。品種數(shù)超過規(guī)定的，應(yīng)經(jīng)處方醫(yī)師重新開具處方或在原方上注明原因并簽字，符合有關(guān)規(guī)定后，方可調(diào)劑。處方審核是調(diào)劑工作中的重要環(huán)節(jié)，是防止差錯(cuò)、事故，保證調(diào)劑質(zhì)量的關(guān)鍵。責(zé)任人：質(zhì)量管理員、調(diào)劑室主任、調(diào)劑員。 確認(rèn)入庫單據(jù)時(shí)，必須正確選擇入庫類別（如：請領(lǐng)入庫、調(diào)撥入庫）。4．儲(chǔ)備庫藥品管理員填寫《藥品請領(lǐng)本》，注明日期并簽字。責(zé)任人：質(zhì)量管理員、調(diào)劑室主任、儲(chǔ)備庫藥品管理員。（2）發(fā)藥時(shí)要核對患者姓名，警惕重名現(xiàn)象。（2）復(fù)核有無多配、錯(cuò)配、漏配。（8）應(yīng)在保證藥品外觀質(zhì)量和效期的前提下，用舊存新。對于必須轉(zhuǎn)移到其他容器中再分裝的藥品，應(yīng)使用專用器具，小心操作以避免污染。（7）不得有重復(fù)給藥現(xiàn)象，處方藥品名稱應(yīng)使用通用名。品種數(shù)超過規(guī)定的，應(yīng)經(jīng)處方醫(yī)師重新開具處方或在原處方上注明原因并簽字，符合有關(guān)規(guī)定后，方可調(diào)劑。第三篇：藥品調(diào)劑制度和操作規(guī)程藥房調(diào)劑制度和操作規(guī)程處方調(diào)劑基本操作規(guī)程為：收方——審方——調(diào)配處方——核對處方——標(biāo)注用法用量——復(fù)核——發(fā)藥。八、藥師經(jīng)處方審核后，認(rèn)為存在用藥不適宜時(shí)，應(yīng)當(dāng)告知處方醫(yī)師，請其確認(rèn)或者重新開具處方。二、藥師在執(zhí)業(yè)的醫(yī)療機(jī)構(gòu)取得處方調(diào)劑資格。（2）發(fā)藥時(shí)要核對患者姓名，警惕重名現(xiàn)象。（2）復(fù)核有無多配、錯(cuò)配、漏配。（8）應(yīng)在保證藥品外觀質(zhì)量和效期的前提下，用舊存新。對于必須轉(zhuǎn)移到其他容器中再分裝的藥品，應(yīng)使用專用器具，小心操作以避免污染。（12）將處方與電子處方進(jìn)行核對：憑用戶名、密碼進(jìn)入本院HIS系統(tǒng)的處方發(fā)藥程序，錄入處方計(jì)價(jià)單上的病案號(hào)→調(diào)出處方內(nèi)容進(jìn)行審核。②對于特殊管理藥品要嚴(yán)格按有關(guān)規(guī)定執(zhí)行。（2）門診處方應(yīng)三日內(nèi)調(diào)劑。處方審核的主要內(nèi)容為：處方書寫； 規(guī)定必須做皮試的藥品，處方醫(yī)師是否注明過敏試驗(yàn)及結(jié)果的判定；處方用藥與臨床診斷的相符性；劑量、用法的正確性；選用劑型與給藥途徑的合理性；是否有重復(fù)給藥現(xiàn)象；是否有潛在臨床意義的藥物相互作用和配伍禁忌；其他用藥不適宜情況。（5）嚴(yán)格執(zhí)行藥品的劑量規(guī)定。（9）字跡不清的，不可主觀猜測，應(yīng)與處方醫(yī)師聯(lián)系，由醫(yī)師寫明、重新簽字，核實(shí)無誤，方可調(diào)劑。調(diào)配藥品時(shí)必須按照調(diào)配順序和操作規(guī)程操作。（5）內(nèi)服、外用藥品應(yīng)按規(guī)定使用相應(yīng)的藥袋分開包裝，并注明用法。復(fù)核是調(diào)劑藥品的重要環(huán)節(jié)，是保證患者用藥安全的重要手段。（5）未經(jīng)復(fù)核的藥品和處方上無審核人、調(diào)劑人簽字的藥品不得發(fā)出。（6）發(fā)現(xiàn)問題及時(shí)責(zé)成有關(guān)人員糾正。五、藥師應(yīng)當(dāng)按照操作規(guī)程調(diào)劑處方藥品：認(rèn)真審核處方，準(zhǔn)確調(diào)配藥品，正確書寫藥袋或粘貼標(biāo)簽，注明患者姓名和藥品名稱、用法、用量，包裝；向患者交付藥品時(shí)，按照藥品說明書或者處方用法，進(jìn)行用藥交待與指導(dǎo)，包括每種藥品的用法、用量、注意事項(xiàng)等。十三、藥師對于不規(guī)范處方或者不能判定其合法性的處方，不得調(diào)劑。（1）審查處方書寫（患者姓名、性別、年齡、病歷號(hào)/病案號(hào)、就診科別/病房床號(hào)、開方日期、醫(yī)師簽名蓋章）是否合格。②對于特殊管理藥品要嚴(yán)格按有關(guān)規(guī)定執(zhí)行。調(diào)配藥品時(shí)必須按照調(diào)配順序和操作規(guī)程操作。（5）內(nèi)服、外用藥品應(yīng)按規(guī)定使用相應(yīng)的藥袋分開包裝，并注明用法。復(fù)核是調(diào)劑藥品的重要環(huán)節(jié)，是保證患者用藥安全的重要手段。（5）未經(jīng)復(fù)核的藥品和處方上無審核人、調(diào)劑人簽字的藥品不得發(fā)出。（6）發(fā)現(xiàn)問題及時(shí)責(zé)成有關(guān)人員糾正。安全庫存量的計(jì)算，應(yīng)以計(jì)算日前三個(gè)月的藥品日平均消耗量和領(lǐng)藥頻次為依據(jù)。發(fā)現(xiàn)與請領(lǐng)單據(jù)不符的，或有質(zhì)量問題的，應(yīng)及時(shí)與庫房管理員聯(lián)系、核實(shí)。10．入庫、保管、運(yùn)輸?shù)募夹g(shù)規(guī)范參見有關(guān)規(guī)定。 門診西藥、中成藥處方調(diào)配程序：收方→審方→調(diào)配→復(fù)核→發(fā)藥。
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