7藥品分發(fā)和調(diào)劑管理制度-文庫吧資料
2024-09-28 10:11本頁面
【正文】 在發(fā)藥時再次提醒患者。 （8）應在保證藥品外觀質(zhì)量和效期的前提下，用舊存新。 （6）已拆外包裝但未發(fā)出的剩余藥品，應與整包裝藥品分開存放，并注明批號/有效期。 （4）應檢查處方上的藥品名稱與藥品貨位和藥品外包裝上的藥品名稱是否一一對應，若有不符必須經(jīng)核實后，確認為同一藥品，方可調(diào)配。分裝后應在外包裝材料上注明藥品名稱、劑型、規(guī)格、數(shù)量、批號/有效期、用法、用量。對于必須轉移到其他容器中再分裝的藥品，應使用專用器具，小心操作以避免污染。按處方書寫順序調(diào)配→在藥品外包裝上按醫(yī)囑注明用法、用量、注意事項→再次自行核對→調(diào)配人員簽字、蓋章。調(diào)配藥品時必須按照調(diào)配順序和操作規(guī)程操作。 調(diào)配。按“確認”鍵/alt+s鍵，系統(tǒng)自動銷號、減庫存。在審核中若發(fā)現(xiàn)計價錯誤應及時與計價人員聯(lián)系，糾正。 （12）將處方與電子處方進行核對。 （10）調(diào)劑員無權更換處方藥品，不得自行修改處方。 （8）處方中如有配伍禁忌、妊娠禁忌、用法用量超過常規(guī)的需經(jīng)處方醫(yī)師重新簽字。 （6）處方用藥應與臨床診斷的相符合，選用劑型與給藥途徑應合理。 ②對于特殊管理藥品要嚴格按有關規(guī)定執(zhí)行。對超劑量處方，應拒絕調(diào)配。 （4）規(guī)定必須做皮試的藥品，處方醫(yī)師應注明過敏試驗及結果的判定。 （3）每張?zhí)幏较揲_五種藥品。 （2）門診處方應三日內(nèi)調(diào)劑。處方審核的工作應由藥師以上的專業(yè)技術人員承擔。處方審核是調(diào)劑工作中的重要環(huán)節(jié)，是防止差錯、事故，保證調(diào)劑質(zhì)量的關鍵。 ，對患者的影響進行處罰，并且列入工作質(zhì)量考核內(nèi)容。如患者已服下差錯藥物并產(chǎn)生不良影響，應請求醫(yī)生幫助，積極治療。發(fā)現(xiàn)差錯非當事人有義務立即通知當事人并向負責人報告。 、規(guī)格、數(shù)量差錯，用法用量錯誤，調(diào)配藥品質(zhì)量不合格（發(fā)霉變質(zhì)等），調(diào)配藥品存在配伍禁忌（包括十八反、十九畏）。對特殊管理藥品和兒童、老年人、孕婦、哺乳期婦女的用藥劑量，應特別仔細核對。 ，內(nèi)服、外用的拆零藥品應按規(guī)定使用相應的藥袋，分裝藥袋區(qū)別明顯，分裝藥袋應。檢查出患者有傳染病得應立即調(diào)離直接接觸藥品的崗位。 ，并建立健康檢查檔案。醫(yī)療機構要定期對 藥品
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