7藥品分發(fā)和調(diào)劑管理制度-展示頁
2024-09-28 10:11本頁面
【正文】 從業(yè)人員進行培訓(xùn)。 ，取得上崗證后方可上崗。質(zhì)管員要具備相應(yīng)的專業(yè)技術(shù)職務(wù)，并在職在崗，能夠獨 立解決藥品使用過程中的質(zhì)量問題。 人員培訓(xùn)體檢管理制度 、法規(guī)和藥品知 識、并具備相應(yīng)的專業(yè)技術(shù)職務(wù)。無合格證明、過期失效或淘汰的醫(yī)療器械，不得重復(fù)使用一次性使用無菌醫(yī)療器械。 ，及時報告藥監(jiān)部門處理。要做好購進驗收記錄，按記錄能 追查到每批貨的來源。要對供貨方合法的資質(zhì)證明及銷售人員合法資格進行檢驗，并建立記錄。 醫(yī)療器械管理制度 《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證》或《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》的企業(yè)購進醫(yī)療器 械。 并要收集質(zhì)量信息，重視質(zhì)量投訴。 。 ，使用的中藥飲片必須進行炮制，不得以生品代替炮制品。對有配伍禁忌或超劑量處方應(yīng)當(dāng)拒絕調(diào)配，必須時經(jīng)處方醫(yī)師重新簽字后方可調(diào)配。藥品分發(fā)和調(diào)劑管理制度 ，要遵循“先產(chǎn)優(yōu)出”，“近期先出”和“按批號發(fā)貨”的原則，并要進行 數(shù)量和質(zhì)量的復(fù)核，并做好記錄。 ，嚴(yán)格執(zhí)行“三查七對”，處方要經(jīng)執(zhí)業(yè)藥師或具有藥師（中藥 師）技術(shù)服務(wù)的人員審核后方可調(diào)配。 ，要進行核對并簽字。 ，并保持原包裝標(biāo)簽。 ，注意收集并報告藥品不良反應(yīng)的情況。 ，應(yīng)嚴(yán)格按照國家有關(guān)規(guī)定執(zhí)行。并索要檢驗報告書等產(chǎn)品合格證明，確保供貨方得合法性和質(zhì)量的可靠性。 。并索取合法的票據(jù)，做到帳、票、貨相符。不得使用未經(jīng)注 冊。 ，并做好毀形記錄。 。 、驗收、保管、養(yǎng)護、調(diào)劑等崗位工作人員的職責(zé)，并定期檢查考核。 。所有藥品從業(yè)人員應(yīng)建立培訓(xùn)檔案?；加袀魅静』? 其他可能污染藥品的疾病者，不得從事直接接觸藥品的工作。 第二篇：藥品調(diào)劑管理制度試題藥品調(diào)劑管理制度測試題 姓名成績 、以及；從事處方調(diào)配工作。 、是否與處方一致；核對有無和用藥。 第三篇：藥品調(diào)劑差錯管理制度藥品調(diào)劑差錯管理制度 ，并給正常工作、藥品管理或患者造
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