分解尿素的細(xì)菌的分離和計(jì)數(shù)—alan-文庫(kù)吧資料
2024-10-02 05:28本頁(yè)面
【正文】 為了保證結(jié)果準(zhǔn)確，一般選擇菌落數(shù)在 30—— 300的平板上進(jìn)行計(jì)數(shù)。 ◆如果得到了 2個(gè)或 2個(gè)以上菌落數(shù)目在 30——300的平板，那么說(shuō)明稀釋操作比較成功，并能夠進(jìn)行菌落的計(jì)數(shù)，如果同一稀釋倍數(shù)的三個(gè)重復(fù)的菌落數(shù)相差較大，說(shuō)明試驗(yàn)不精確，需要重新實(shí)驗(yàn)。 細(xì)菌： 30～ 37℃ 培養(yǎng) 1～ 2d 放線菌： 25～ 28℃ 培養(yǎng) 5～ 7d 霉菌： 25～ 28℃ 的溫度下培養(yǎng) 3～ 4d。選取菌落數(shù)目穩(wěn)定時(shí)的記錄作為結(jié)果，以防止因培養(yǎng)時(shí)間缺乏而導(dǎo)致遺漏菌落的數(shù)目。 ㈣ .取樣涂布 ◆別離不同的微生物采用不同的稀釋度 稀釋倍數(shù) 目的 細(xì)菌 10 10 106 保證獲得菌落數(shù)在 30～ 300之間、適于計(jì)數(shù)的平板 放線菌 10 10 105 真菌 10 10 104 原因：不同微生物在土壤中含量不同 第十九頁(yè)，共三十頁(yè)。注明培養(yǎng)基類型、培養(yǎng)時(shí)間、稀釋度、培養(yǎng)物等。 ◆在稀釋土壤溶液的過程中，每一步都要在火焰旁進(jìn)行 [三 ]樣品的稀釋 第十七頁(yè)，共三十頁(yè)。 第十六頁(yè)，共三十頁(yè)。 ◆取土樣用的小鐵鏟和盛土樣的的信封在使用前都要滅菌。 二 .實(shí)驗(yàn)的具體操作 ㈠ .土壤取樣 從肥沃、濕潤(rùn)的土壤中取樣。 V) M 缺點(diǎn)：統(tǒng)計(jì)的菌落往往比活菌的實(shí)際數(shù)目低。 ⑴原理： 在稀釋度足夠高時(shí)，微生物在固體培養(yǎng)基上所形成的 一個(gè)菌落 是由 一個(gè)單細(xì)胞 繁殖而成的，即 一個(gè)菌落代表原先的一個(gè)單細(xì)胞。 顯微鏡直接計(jì)數(shù) ： 利用 血球計(jì)數(shù)板 ，在顯微鏡下計(jì)算一定容積里樣品中微生物的數(shù)量。 第十二頁(yè)，共
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