調(diào)劑室管理制度五篇范文-文庫吧資料
2024-10-01 03:41本頁面
【正文】 對劑型、色、嗅味等進行檢查，在可能情況下，做快速分析。 ，遇有發(fā)生變質(zhì)現(xiàn)象或標簽模糊的藥品，需詢問清楚或鑒定合格后方可調(diào)配。 ，認真做好效期藥品的管理，嚴禁過期失效藥品的發(fā)出。 ，由配方人員與醫(yī)師聯(lián)系更正后再行調(diào)配。 第三篇：調(diào)劑室工作制度調(diào)劑室工作制度 ，收方后應對處方內(nèi)容、病員姓名、年齡、藥品名稱、劑量、劑型、服用方法、禁忌等詳加審查后方能調(diào)配。定期由專人檢查，并做好登記記錄。表明本品可使用至2010年5月13日。 （3）標明有效期年限。 （2）直接標明失效期。 有效期的表示方法： （1）直接標明有效期。 （4）部分價格昂貴的藥品作為貴重藥品也應專帳專人管理。對不可供藥用的毒性藥品報當?shù)刂鞴懿块T批準后方可銷毀，并建立銷毀檔案，包括銷毀日期、時間、地點、品名、數(shù)量、方法等。 （3）醫(yī)用毒性藥品指毒性劇烈，治療劑量與中毒劑量相近，使用不當會致人中毒或死亡的藥品。處方要保存2年。按其對人體產(chǎn)生依賴性和危害人體健康程度分為第一類和第二類。處方要保存3年。麻醉藥品專人負責，專柜加鎖，專用帳冊，專用處方，專冊登記。憑晚期癌癥病人麻醉藥品專用卡每次發(fā)藥不超過5日用量。使用麻醉藥品的醫(yī)師，須具有23年以*經(jīng)驗，經(jīng)院藥事委員會審核批準，方有處方權(quán)。 特殊藥品是指麻醉藥品、精神藥品和醫(yī)用毒性藥品，管理制度《調(diào)劑室管理制度》。 調(diào)劑室從藥庫領取，應有領藥制度，控制領藥的品種、數(shù)量和有效期，發(fā)到治療科室病房及其他部門的藥品必須有發(fā)藥制度，領發(fā)藥制度除保證醫(yī)療、教學、科研的供應外還具有藥品帳目管理的目的。 、糾正及缺藥的處理 一方面是對醫(yī)師處方差錯進行登記，另一方面是對藥劑人員調(diào)配和發(fā)藥的差錯登記。 調(diào)劑室工作人員除確保藥品質(zhì)量和發(fā)給患者藥品準確無誤外，還應明確調(diào)劑室工作環(huán)境的衛(wèi)生責任，并應經(jīng)常進行對患者熱情服務的教育。而藥品分類、補充藥品、處方統(tǒng)計、登記、處方保管則為二線工作崗位。對距失效期6個月的藥品不能領用，發(fā)給患者的效期藥品，必須計算在藥品用完前應有一個月的時間。 對效期藥品的使用原則是有計劃采購，驗收時檢查效期，按批號擺放，先產(chǎn)先用，近期先用。如批號為070514，有效期為3年。如失效期為xx年10月15日，表明本品可使用至xx年10月14日。如有效期為xx年10月15日，表明本品
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