調(diào)劑室管理制度范文大全-文庫吧資料
2024-11-09 12:21本頁面
【正文】 稱、劑量、劑型、服用方法、禁忌等詳加審查后方能調(diào)配。定期由專人檢查，并做好登記記錄。表明本品可使用至XX年5月13日。(3)標(biāo)明有效期年限。(2)直接標(biāo)明失效期。有效期的表示方法：(1)直接標(biāo)明有效期。(4)部分價格昂貴的藥品作為貴重藥品也應(yīng)專帳專人管理。對不可供藥用的毒性藥品報當(dāng)?shù)刂鞴懿块T批準(zhǔn)后方可銷毀，并建立銷毀檔案，包括銷毀日期、時間、地點、品名、數(shù)量、方法等。(3)醫(yī)用毒性藥品指毒性劇烈，治療劑量與中毒劑量相近，使用不當(dāng)會致人中毒或死亡的藥品。處方要保存2年。按其對人體產(chǎn)生依賴性和危害人體健康程度分為第一類和第二類。處方要保存3年。麻醉藥品專人負責(zé)，專柜加鎖，專用帳冊，專用處方，專冊登記。憑“晚期癌癥病人麻醉藥品專用卡”每次發(fā)藥不超過5日用量。使用麻醉藥品的醫(yī)師，須具有23年以*經(jīng)驗，經(jīng)院藥事委員會審核批準(zhǔn)，方有處方權(quán)。特殊藥品是指麻醉藥品、精神藥品和醫(yī)用毒性藥品。調(diào)劑室從藥庫領(lǐng)取，應(yīng)有領(lǐng)藥制度，控制領(lǐng)藥的品種、數(shù)量和有效期，發(fā)到治療科室病房及其他部門的藥品必須有發(fā)藥制度，領(lǐng)發(fā)藥制度除保證醫(yī)療、教學(xué)、科研的供應(yīng)外還具有藥品帳目管理的目的。、糾正及缺藥的處理一方面是對醫(yī)師處方差錯進行登記，另一方面是對藥劑人員調(diào)配和發(fā)藥的差錯登記。調(diào)劑室工作人員除確保藥品質(zhì)量和發(fā)給患者藥品準(zhǔn)確無誤外，還應(yīng)明確調(diào)劑室工作環(huán)境的衛(wèi)生責(zé)任，并應(yīng)經(jīng)常進行對患者熱情服務(wù)的教育。而藥品分類、補充藥品、處方統(tǒng)計、登記、處方保管則為二線工作崗位。對距失效期6個月的藥品不能領(lǐng)用，發(fā)給患者的效期藥品，必須計算在藥品用完前應(yīng)有一個月的時間。對效期藥品的使用原則是有計劃采購，驗收時檢查效期，按批號擺放，先產(chǎn)先用，近期先用。如批號為070514，有效期為3年。如失效期為2008年10月15日，表明本品可使用至2008年10月14日。如有效期為2008年10月15日，表明本品至2008年10月16日起不得使用。藥品的有效期是指藥品在儲藏條件下能保持其質(zhì)量的期限。處方保存2年。采取專人管理、雙人驗收、專柜加鎖、專用帳卡。實行專人管理、專柜加鎖，建立帳冊。第一類精神藥品
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