5設(shè)備檔案管理制度-文庫吧資料
2024-09-12 03:00本頁面
【正文】 及土建圖。 設(shè)備缺陷記錄及事故報告單（原因分析處理結(jié)果）。 精度校驗及檢驗記錄。 設(shè)備附件及工具清單。 設(shè)備檔案資料應(yīng)包括如下內(nèi)容： 第 12 頁 共 20 頁 制造廠的技術(shù)檢驗文件、合格證、技術(shù)說明書、裝箱單。公司檔案室管理員應(yīng)嚴(yán)格按公司制定的《檔案管理條例》，加強對設(shè)備檔案的管理包括資料借閱和審批手續(xù)等。 設(shè)備的檔案資料應(yīng)統(tǒng)一存放于公司 檔案室。 第三篇：設(shè)備檔案資料管理制度中國 3000 萬經(jīng)理人首選培訓(xùn)網(wǎng)站 設(shè)備檔案資料管理制度 第 11 頁 共 20 頁 設(shè)備檔案資料是設(shè)備制造、使用、管理、維修的重要依據(jù)，為保證設(shè)備維修工作質(zhì)量、使設(shè)備處于良好的技術(shù)狀態(tài)，提高使用、維修水平，充分發(fā)揮設(shè)備檔案資料為日常設(shè)備管、修、用服務(wù)的職能，特制定本制度。 四、對臨床及基礎(chǔ)科室的器械設(shè)備，如屬不易搬動的必須下科室進行保養(yǎng)，易搬動的應(yīng) 提前通知科室負(fù)責(zé)人將儀器及時送往維修中心進行保養(yǎng)。 三、維修人員應(yīng)按照設(shè)備要求制定維護保養(yǎng)項目表和維護保養(yǎng)周期，并按要求如實填寫 好保養(yǎng)項目及所需材料等。 二、醫(yī)院設(shè)備實行二級保養(yǎng)： 日常保養(yǎng)，由使用科室指定人員負(fù)責(zé)，主要內(nèi)容是：表面清潔，緊固易松螺絲 和零件，檢查運轉(zhuǎn)是否正常，凡屬不打開設(shè)備能在外面加潤滑油的，加油也屬保養(yǎng)范圍。 八、報廢器材或折 舊處理的收入按醫(yī)院有關(guān)文件一律上交院財務(wù)。 六、對已批準(zhǔn)報廢的醫(yī)療設(shè)備，首先考慮拆件使用，以充分做到物盡其用，再考慮其它 處理方法。必要時提請院長辦公會研究決定。 三、醫(yī)療設(shè)備報廢技術(shù)簽字及審批權(quán)限： 低值易耗器材，由負(fù)責(zé)報廢的同志技術(shù)把關(guān)后辦理報廢； 萬元以下的醫(yī)療設(shè)備，由科長審批 第 9 頁 共 20 頁 萬元以上， 10 萬元以下的醫(yī)療設(shè)備由醫(yī)務(wù)科長、分管院長審批； 10 萬元以上的醫(yī)療設(shè)備由醫(yī)務(wù)科長、分管院長、院長審批或提請院長辦公會研 究決定。 一、醫(yī)療設(shè)備報廢，必須先由使用科室按規(guī)定填寫《醫(yī)療設(shè) 第 8 頁 共 20 頁 備報廢申請表》 ，說明報廢 原因、數(shù)量，經(jīng)設(shè)備科確認(rèn)，科長審核后報院領(lǐng)導(dǎo)審批，方可辦理報廢手續(xù)。 九、使用科室與人員要精心愛護設(shè)備，不得違章操作，如違章操作造成設(shè)備人為責(zé)任性 損壞，要立即報告科室領(lǐng)導(dǎo)及醫(yī)療設(shè)備管理部門，并按規(guī)定對責(zé)任人作相應(yīng)的處理。需 連續(xù)工作的設(shè)備，應(yīng)做好交接班工作。使用完畢后，應(yīng)將各 種附件妥善放置，不能遺失。檢修由技術(shù)人員負(fù)責(zé)，操作人員不得擅自拆卸或檢修；設(shè)備須經(jīng)故障排除以后方能繼續(xù)使用。如管理人員工作調(diào)動，應(yīng)辦理交接手 續(xù)。大型儀 器設(shè)備須取得衛(wèi)生部規(guī)定的《大型醫(yī)用設(shè)備應(yīng)用質(zhì)量合格證》方能投入使用，使用人員須持有《大型醫(yī)療設(shè)備上崗人員技術(shù)合格證》方能進行操作。 二、建立使用登記本（卡），對開機情況、使用情況、出現(xiàn)的問題進行詳細(xì)登記。 八、對違反驗收管理制度造成經(jīng)濟損失或醫(yī)療傷害事故的，應(yīng)追究有關(guān)責(zé)任人的責(zé)任。入庫單一式 第 6 頁 共 20 頁 三聯(lián)，一聯(lián)交會計作記賬憑 證，一聯(lián)交庫房保管作入賬憑證。 六、對于緊急或急需購置的不能按常規(guī)程序驗收的設(shè)備，可以簡化手續(xù)，或按先使用事 后補辦驗收手續(xù)的程序進行，但必須有設(shè)備科負(fù)責(zé)人簽字同意。對大型醫(yī)療設(shè)備的技術(shù)質(zhì)量驗收，應(yīng)由省衛(wèi)生廳授權(quán)的機構(gòu)進行。對所有與合同發(fā)票不符的情況，應(yīng)作記錄，以便及時與廠商交涉或報商檢部門索賠。驗收結(jié)果必須有記錄并由參加驗收各方共同簽字。 第 5 頁 共 20 頁 二、驗收工作必須及時，尤其是進口設(shè)備，必須掌握合同驗收與索賠期限，以免因驗收 不及時造成損失。不符合要求或質(zhì)量有問題的應(yīng)及時退貨或換貨索賠。 醫(yī)療設(shè)備驗收管理制度 一、購進的各種醫(yī)療設(shè)備必須嚴(yán)格按照驗收手續(xù)、程序進行，嚴(yán)格把關(guān)。 七、對于贈送、科研合作、臨床試用或驗證的醫(yī)療設(shè)備，必須按程序辦理相關(guān)手續(xù)，經(jīng)設(shè)備科和醫(yī)療管理部門審核，報單位領(lǐng)導(dǎo)批準(zhǔn)后
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