iso9000質(zhì)量管理體系學(xué)習(xí)心得-文庫吧資料
2024-09-11 12:24本頁面
【正文】 ，切實提高管理水平。杜絕質(zhì)量事故，預(yù)防手段極其重要。食品是快速消費產(chǎn)品，當(dāng)發(fā)生問題，再去解決，難度非常大，并且涉及到消費者的人生安全，由此造成的損失是非常慘痛的。另外，我們還加強(qiáng)質(zhì)量檢驗員的力量和質(zhì)量意識、規(guī)定凡經(jīng)檢驗出廠的不合格品均由值班檢驗員負(fù)責(zé)，這樣檢驗員責(zé)任心大大提高，工作質(zhì)量也顯著改善了。對于車間環(huán)境及時清理，做到無論什么時間到車間都能保持干凈、整潔的程度，為產(chǎn)品的衛(wèi)生指標(biāo)打下基礎(chǔ)。原來車間也存在臟、亂、差的現(xiàn)象。我們在質(zhì)量管理上選擇 ISO9000 質(zhì)量體系，也是基于這樣一個想法，為企業(yè)進(jìn)一步推行現(xiàn)代化管理模式做些基礎(chǔ)工作。具有明顯的體系性，我們認(rèn)為對 于公司這樣有一定管理基礎(chǔ)，又缺乏成型的管理體系的企業(yè)，重新選擇一種具有程序保障的管理體系比較適合企業(yè)的未來發(fā)展。盡管質(zhì)量上取得了一些成績，但如果在此基礎(chǔ)上再上一個臺階，我們有一種 “ 黔驢技窮 ” 的感覺，所以，借鑒外部先進(jìn)的管理體系，以實現(xiàn)質(zhì)量管理水平的提升和再次飛躍成為我們的一種選擇。我們公司雖然在行業(yè)內(nèi)的質(zhì)量也就僅次于 “ 徐福記 ” ，但是我們也感到了來自市場的壓力，可以說引進(jìn)新的質(zhì)量管理 體系是發(fā)展的需要更是生存的需要。通過學(xué)習(xí)和實用，化驗室運行正常，做到無生產(chǎn)事故、無安全事故。通過嚴(yán)格規(guī)范的內(nèi)部管理，增強(qiáng)了部門員工隊伍的凝聚力 20xx 年 x 月 x 日，是每個三順人刻骨而銘記于心的一天，的警鐘長鳴，對于此次生產(chǎn)安全 事故，我們部門對員工進(jìn)行了安全操作規(guī)范的重點培訓(xùn)，并將其融入到日常工作當(dāng)中。部門的管理是無止境的，部門管理的效益也是無止境的。通過強(qiáng)化質(zhì)量意識，使新員工充分注意每一個操作細(xì)節(jié)和操作步驟的規(guī)范 。 然而，目前化驗室對人員管理上還是存在著小的問題，那就是人員流失，由于新舊員工交替對我們工作或多或少造成了困難，為了順利完成日常的檢驗任務(wù)，對新員工的培訓(xùn)成了工作的重點，以便新員工能在較快的時間能 勝任本崗位的日常工作。 20xx 年對于質(zhì)量部而言，是共同進(jìn)步的一年、是團(tuán)結(jié)向上的一年，我們在工作中，對質(zhì)量嚴(yán)格把關(guān)，對工作認(rèn)真的對待，及時、準(zhǔn)確的得到任何一個數(shù)據(jù)。 四、驗證工作 根據(jù)今年的驗證計劃，對相應(yīng)的驗證項目進(jìn)行了現(xiàn)場監(jiān)控，合理取樣并及時檢驗，按時完成驗證工作。 三、配合開發(fā)部注冊及新產(chǎn)品報批 配合產(chǎn)品再注冊工作，及時完成了婦科調(diào)經(jīng)片、益母草片的生產(chǎn)檢驗及微生物的驗證工作，并按留樣管理規(guī)程的要求，做好成品留樣且按期檢驗。藥品的安全性、藥品質(zhì)量可控性和有效性保障進(jìn)一步提升。 二、 20xx 新藥典的實施 按照國家對新版藥典的實施要求，在 10 月 x 日以后生產(chǎn)的產(chǎn)品必須符合新藥典標(biāo)準(zhǔn)，相關(guān)藥品包裝標(biāo)識和也要根據(jù)藥典進(jìn)行修訂，我們質(zhì)量部自年初就積極啟動此項工作，在各部門積
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