20xx人教版高中生物選修一21微生物的培養(yǎng)與應(yīng)用--微生物的實(shí)驗(yàn)室培養(yǎng)-文庫吧資料
2024-11-26 07:15本頁面
【正文】 如果未接種的培養(yǎng)基在恒溫箱中保溫 1～ 2 d后無菌落生長，說明培養(yǎng)基的制備是成功的，否則需要重新制備。例如，酒精燈與培養(yǎng)皿的距離要合適、吸管頭不要接觸任何其他物體、吸管要在酒精燈火焰周圍等等。 稀釋涂布平板法 涂布平板的所有操作都應(yīng)在火焰附近進(jìn)行。 ，為什么要等其冷卻后再進(jìn)行劃線？ 答：以免接種環(huán)溫度太高，殺死菌種。 都要灼燒接種環(huán)？在劃線操作結(jié)束時(shí)，仍然需要灼燒接種環(huán)嗎？為什么？ 答：操作的第一步灼燒接種環(huán)是為了避免接種環(huán)上可能存在的微生物污染培養(yǎng)物； 每次劃線前灼燒接種環(huán)是為了殺死上次劃線結(jié)束后，接種環(huán)上殘留的菌種，使下一次劃線時(shí)，接種環(huán)上的菌種直接來源于上次劃線的末端，從而通過劃線次數(shù)的增加，使每次劃線時(shí)菌種的數(shù)目逐漸減少，以便得到菌落。（倒平板操作見課本） 2d后觀察平板，無雜菌污染才可用來接種 . 10．無菌檢查： 將滅菌的培養(yǎng)基放入 37℃ 的溫室中培養(yǎng) 24— 48小時(shí)，以檢查滅菌是否徹底。 將培養(yǎng)基用舊報(bào)紙包裹，放入干熱滅菌箱內(nèi)，在 160～ 170 ℃ 下滅菌 2h。分裝三角燒瓶的量以不超過三角燒瓶容積的一半為宜。 微生物實(shí)驗(yàn)室培養(yǎng)的基本操作程序 器具的滅菌 培養(yǎng)基的配制 培養(yǎng)基的滅菌 倒平板 微生物接種 恒溫箱中培養(yǎng) 菌種的保存 三、實(shí)驗(yàn)操作 （一）制備牛肉膏蛋白胨培養(yǎng)基（ 用于培養(yǎng)細(xì)菌 ） 1．計(jì)算、稱量 2．溶化 3．調(diào) pH： pH7． 6 4．過濾：這一步可以省去。 （ 1） 培養(yǎng)細(xì)菌用的培養(yǎng)基與培養(yǎng)皿 （ 2） 玻棒、試管、燒瓶和吸管 （ 3） 實(shí)驗(yàn)操作者的雙手 答：無菌技術(shù)還能有效避免操作者自身被微生物感染。 高壓蒸氣滅菌：100kPa、 121 ℃ 下維持 1530min. 外來微生物污染外，還有什么目的？ 。 成功地培養(yǎng)微生物的關(guān)鍵。 （ 3）按成分分： 天然培養(yǎng)基 和 合成培養(yǎng)基 。 （ 1）按物理狀態(tài)分： 固體培養(yǎng)基 和 液體培養(yǎng)基、半固體培養(yǎng)基 。 細(xì)菌的營養(yǎng)類型 ? 根據(jù)細(xì)菌所利用的 能源和碳源 的不同，將細(xì)菌分為兩大營養(yǎng)類型。當(dāng)環(huán)境適宜（如溫度、水分適宜）的時(shí)候，芽
教學(xué)課件相關(guān)推薦
鄂ICP備17016276號-1