微生物的實(shí)驗(yàn)室培養(yǎng)-文庫(kù)吧資料
2025-01-20 00:01本頁(yè)面
【正文】 物 是 顯微鏡直接計(jì)數(shù)： 利用 血球計(jì)數(shù)板 ，在顯微鏡下計(jì)算一定容積里樣品中微生物的數(shù)量。 什么是選擇性培養(yǎng)基？ 瓊脂 尿素 葡萄糖 MgSO4`7H2O NaH2PO4 KH2PO4 土壤中分解尿素的細(xì)菌的分離與計(jì)數(shù)所需培養(yǎng)基： ① 從物理性質(zhì)看此培養(yǎng)基屬于哪類？ 固體培養(yǎng)基 ② 在此培養(yǎng)基中哪些作為碳源、氮源？ 碳源： 葡萄糖、尿素 氮源： 尿素 培養(yǎng)基的 氮源為尿素 ，只有能合成 脲酶 的微生物才能分解尿素，以尿素作為氮源。 DNA多聚酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng) 是一種在體外將 少量 DNA大量復(fù)制 的技術(shù)，此項(xiàng)技術(shù)要求使用 耐高溫（ 930C）的 DNA聚合酶。 細(xì)菌利用尿素的原因 土壤中的細(xì)菌分解尿素是因?yàn)樗鼈?能合成脲酶 CO(NH2) 脲酶 + CO2 NH3 + H2O 課題目的 ① 從土壤中分離出能夠分解尿素的細(xì)菌 ② 統(tǒng)計(jì)每克土壤樣品中究竟含有多少這樣 的細(xì)菌 一 .研究思路 ㈠ .篩選菌株 ㈡ .統(tǒng)計(jì)菌落數(shù)目 ㈢ .設(shè)置對(duì)照 實(shí)例： 啟示： 尋找目的菌種時(shí)要根據(jù)它對(duì)生存環(huán)境的 要求，到相應(yīng)的環(huán)境中去尋找。 尿素 不能直接被農(nóng)作物 吸收。 菌種的保存 臨時(shí)保藏：接種到固體斜面培養(yǎng)基，菌落長(zhǎng)成后置于 4℃ 冰箱保存。結(jié)合平板劃線與系列稀釋的無(wú)菌操作要求，想一想，第 2步應(yīng)如何進(jìn)行無(wú)菌操作？ 應(yīng)從操作的各個(gè)細(xì)節(jié)保證“無(wú)菌”。 ，為什么總是從上一次劃線的末端開(kāi)始劃線 ？ 答：劃線后，線條末端細(xì)菌的數(shù)目比線條起始處要少，每次從上一次劃線的末端開(kāi)始，能使細(xì)菌的數(shù)目隨著劃線次數(shù)的增加而逐步減少，最終能得到由單個(gè)細(xì)菌繁殖而來(lái)的菌落。劃線結(jié)束后灼燒接種環(huán)，能及時(shí)殺死接種環(huán)上殘留的菌種，避免細(xì)菌污染環(huán)境和感染操作者。 答：空氣中的微生物可能在皿蓋與皿底之間的培養(yǎng)基上滋生，因此最好不要用這個(gè)平板培養(yǎng)微生物。 ？ 答：通過(guò)灼燒滅菌，防止瓶口的微生物污染培養(yǎng)基。 高壓蒸汽滅菌： 100kPa、 121 ℃ 下維持 1530min. 制備牛肉膏蛋白胨固體培養(yǎng)基的方法步驟 如何倒平板？ ，需要冷卻到 50 ℃ 左右時(shí)，才能用來(lái)倒平板。 消毒的方法： 煮沸消毒法 :100℃ 煮沸 56min 巴氏消毒法： 7075 ℃ 下煮 30min或 80 ℃ 下煮 15min 化
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