【正文】 發(fā)生加成，在氧化反應(yīng)完成后，在一定條件下再得到碳碳雙鍵． ③C的相對分子質(zhì)量為 88， G的相對分子質(zhì)量為 116，且 G分子內(nèi)只有 2種氫原子． F具有酸性． （ 1）上述反應(yīng)中，屬于取代反應(yīng)的是 ①②（填反應(yīng)序號， 下同），屬于消去反應(yīng)的是 ⑥． （ 2）反應(yīng) ③所加的試劑是 HBr． （ 3） E分子中含有的官能團名稱是 溴原子（﹣ Br）、醛基（﹣ CHO） ． （ 4） H的結(jié)構(gòu)簡式為 ． （ 5）以丙烯為主要原料可以合成甘油，完成如下合成路線中的括號內(nèi)容（箭頭上的括號中填寫反 應(yīng)試劑，箭頭下的括號中填寫反應(yīng)條件，若沒有可以不填． 考點： 有機物的推斷． 專題： 有機物的化學(xué)性質(zhì)及推斷． 分析： 2﹣丁烯 A為 CH3CH=CHCH3，根據(jù)信息 ①③可知： A→B：發(fā)生雙取代，反應(yīng) ①為：CH3CH=CHCH3+2Cl2 CH2ClCH=CHCH2Cl+2HCl， 鹵代烴在堿性條件下水解： B→C：反應(yīng) ②為：CH2ClCH=CHCH2Cl+2NaOH CH2OHCH=CHCH2OH+NaCl， C（ CH2OHCH=CHCH2OH）的相對分子質(zhì)量為 88， 根據(jù)信息 ②可知：先使 C與某些物質(zhì)發(fā)生加成 ，保護碳碳雙鍵，所以 C→D：反應(yīng) ③為：CH2OHCH=CHCH2OH+HBr→CH2OHCH2CHBrCH2OH， 反應(yīng) ④為醇羥基的氧化： D→E：CH2OHCH2CHBrCH2OH+O2 CHOCH2CHBrCHO+2H2O， 反應(yīng) ⑤為醛基的氧化： E→F： CHOCH2CHBrCHO+O2 COOHCH2CHBrCOOH， 反應(yīng) ⑥為鹵素原子在氫氧化鈉的醇溶液中消去： F→G：COOHCH2CHBrCOOH+NaOH COOHCH=CHCOOH+NaBr， G（ COOHCH=CHCOOH）的相對分子質(zhì)量為 116， 且 G分子內(nèi)只有 2種氫原子， 反應(yīng) ⑦為烯烴的加聚反應(yīng)： G→H： nCOOHCH=CHCOOH ，據(jù)此分析解答． 解答： 解：（ 1）取代反應(yīng)指 “有機化合物分子里的某些原子或原子團被其它原子或原子團所代替的反應(yīng) ”，反應(yīng) ①為： CH3CH=CHCH3雙鍵相鄰的碳原子上的一個氫原子被氯原子取代， 反應(yīng) ②為： CH2ClCH=CHCH2Cl氯原子被羥基取代，消去反應(yīng)指 “有機物中脫去一個或幾個小分子（如水、鹵化氫等分子），而生成不飽和（碳碳雙鍵或三鍵或苯環(huán)狀）化合物的反應(yīng) ”反應(yīng) ⑥為 COOHCH2CHBrCOOH鹵素原子溴原子 在氫氧化鈉的醇溶液中發(fā)生消去， 故答案為： ①②； ⑥； （ 2）反應(yīng) ③保護碳碳雙鍵，先使 C與某些物質(zhì)發(fā)生加成，反應(yīng) ③為：CH2OHCH=CHCH2OH+HBr→CH2OHCH2CHBrCH2OH，所加的試劑為溴化氫， 故答案為： HBr； （ 3）反應(yīng) ④為醇羥基的氧化： D→E：CH2OHCH2CHBrCH2OH+O2 CHOCH2CHBrCHO+2H2O， E為 CHOCH2CHBrCHO，含有的官能團為溴原子（﹣ Br）、醛基（﹣ CHO）， 故答案為：溴原子（﹣ Br）、醛基（﹣ CHO）； （ 4）反應(yīng) ⑦為烯烴的加聚反應(yīng)： G→H： nCOOHCH=CHCOOH ，所以H為： ， 故答案為： ； （ 5）以丙烯（ CH3CH=CH2）為主要原料可以合成甘油，甘油為丙三醇，根據(jù)信息 ①可知：在雙鍵相鄰的碳原子上引入鹵素原子，然后雙鍵與鹵素原子加成，最后鹵素原子在氫氧化鈉的水溶液中水解即可得到甘油，所以反應(yīng)流程為：， 故答案為： ． 點評： 本題考查有機物的合成與推斷，緊扣題干信息氯原子主要取代與雙鍵相鄰的碳原子上的一個氫原子為解答該題的關(guān)鍵之處，注意把握常見有機物的官能團和性質(zhì)，題目難度中等． 。C下發(fā)生反應(yīng)，直至反應(yīng)結(jié)束．冷卻后反應(yīng)混合物分層，下 層為黃色油狀液體． ④將反應(yīng)后混合物先用蒸餾水洗滌除去混合酸，再用 5%NaOH溶液洗滌，最后再用蒸餾水洗滌． ⑤將用無水 CaCl2干燥后的粗硝基苯進行蒸餾，得到純硝基苯． 填寫下列空白： （ 1）寫出制備硝基苯的化學(xué)方程式 ． （ 2）步驟 ③中，為使反應(yīng)在 50176。C的分子的結(jié)構(gòu)簡式為 ( ) A． B． C． D． 考點： 芳香烴、烴基和同系物． 分析： 二甲苯有三種同分異構(gòu)體，分別為對二甲苯、間二甲苯和鄰二甲苯．其一溴代物分別有 1種、 3種和 2種．根據(jù)表中對應(yīng)二甲苯的熔點可判斷，熔點為 13℃ 的二甲苯只有一種一溴代物，熔點為﹣ 54℃ 的二甲苯有 3種一溴代物，而熔點為﹣ 27℃ 的二甲苯有 2種一溴代 物．因此熔點為 13℃ 的二甲苯是對二甲苯，熔點為﹣ 54℃ 的二甲苯是間二甲苯，熔點為﹣27℃ 的二甲苯是鄰二甲苯． 解答： 解：二甲苯有三種同分異構(gòu)體，分別為對二甲苯、間二甲苯和鄰二甲苯．其一溴代物分別有 1種、 3種和 2種．根據(jù)表中對應(yīng)二甲苯的熔點可判斷，熔點為 13℃ 的二甲苯只有一 種 一溴代物，熔點為﹣ 54℃ 的二甲苯有 3種一溴代物，而熔點為﹣ 27℃ 的二甲苯有 2種一溴代物．因此熔點為 13℃ 的二甲苯是對二甲苯，熔點為﹣ 54℃ 的二甲苯是間二甲苯，熔點為﹣ 27℃ 的二甲苯是鄰二甲苯．熔點為 234℃ 的一溴二甲苯所對應(yīng)的二甲苯是 13℃ 的二甲苯，由上述分析可知，熔點為 234℃ 的一溴代二甲苯對應(yīng)的是熔點為﹣ 13℃ 二甲苯：對二甲苯，對二甲苯苯環(huán)上的一溴代物的結(jié)構(gòu)簡式為： ，故選 A． 點評： 本題考查同分異構(gòu)體、有機物的推斷等，難度中等，根據(jù)表中數(shù)據(jù)判斷同分異構(gòu)體的一溴代物沸點是解題的關(guān)鍵． 16．已知鹵 代烴能夠發(fā)生下列副反應(yīng)： 2CH3CH2Br+2Na→CH3CH2CH2CH3+2NaBr．下列有機物可合成環(huán)戊烷的是 ( ) A． CH3CH2CH2CH2CH2CH2Br B． C． D． BrCH2CH2CH2CH2CH2Br 考點： 有機物分子中的官能團及其結(jié)構(gòu)；常見有機化合物的結(jié)構(gòu)． 分析： 根據(jù)題目信息： 2CH3CH2Br+2Na→CH3CH2CH2CH3+2NaBr，可知反應(yīng)的原理為：碳溴 鍵發(fā)生斷裂，溴原子與鈉形成溴化鈉，與溴原子相連的碳相連形成新的碳碳鍵，若形成環(huán)狀結(jié)構(gòu)，分子中一定含有兩 個溴原子，據(jù)此完成解答． 解答： 解： A． CH3CH2CH2CH2CH2CH2Br與鈉以 2： 2發(fā)生反應(yīng)生成 CH3（ CH2） 10CH3，故 A錯誤； B． 與鈉反應(yīng)生成最小環(huán)狀物質(zhì)為甲基環(huán)戊烷，故 B錯誤； C． 與 Na反應(yīng)生成最小環(huán)狀物質(zhì)為乙基環(huán)丁烷，故 C錯誤； D． BrCH2CH2CH2CH2CH2Br與鈉反應(yīng)生成最小環(huán)狀物質(zhì)為環(huán)戊烷，故 D正確； 故選： D． 點評： 本題是以信息為背景，考查了學(xué)生自學(xué)能力、分析解決問題的能力，明確反應(yīng)原理是解題關(guān)鍵，題目難度不大． 17．從香莢豆中提取的一種芳香化合物，其分子 式為 C8H8O3，苯環(huán)上的一氯代物有 3種．該物質(zhì)可能的結(jié)構(gòu)簡式是 ( ) A． B． C． D． 考點： 有機化合物的異構(gòu)現(xiàn)象． 分析： 該芳香化合物的分子式為 C8H8O3，則該物質(zhì)中含有苯環(huán)，其不飽和度為：=5，苯環(huán)的不飽和度為 4，則該有機物側(cè)鏈只能還含有 1個雙鍵；苯環(huán)上的一氯代物有 3種，說明苯環(huán)上含有 3種等效 H原子，據(jù)此對各選項進行判斷． 解答： 解：該芳香化合物的分子式為 C8H8O3，則該物質(zhì)中含有苯環(huán)，其不飽和度為：=5，苯環(huán)的不飽和度為 4，則該有機物側(cè)鏈只能還含有 1個雙鍵；苯環(huán)上的 一氯代物有 3種，說明苯環(huán)上含有 3種等效 H原子， A． 的分子式為： C8H8O3，苯環(huán)上含有 3種 H，則苯環(huán)上的一氯代物有 3種，故 A正確； B． 的苯環(huán)上含有 4種 H原子，其苯環(huán)上的一氯代物有 4種，不符合題意，故 B錯誤； C． 的苯環(huán)上含有 2種 H原子，不符合題意，故 C錯誤； D． 的分子式為 C8H6O3，不符合題意，故 D錯誤； 故選 A． 點評： 本題考查了有機物的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)，題目難度不大，明確常見有機物官能團及其性質(zhì)是解本題關(guān)鍵，再結(jié)合題干確定有機物的官能團位置，試題培養(yǎng)了學(xué)生的分析、理解能力及靈活應(yīng)用能力． 18．關(guān)于實驗室制乙炔，下列選項中不正確的是 ( ) A．為了減緩反應(yīng)速率可用飽和食鹽水代替水進行反應(yīng) B．該反應(yīng)為放熱反應(yīng) C．生成乙炔的反應(yīng)為 CaC2+H2O→CaO+CH≡CH↑ D．為了除去乙炔氣體中的雜質(zhì)可以用 CuSO4溶液洗氣 考點： 乙炔炔烴． 分析： A．電石與水反應(yīng)非常劇烈，為了減慢反應(yīng)速率可用飽和食鹽水代替水反應(yīng)； B．電石與水放出大量的熱； C．碳化鈣與水反應(yīng)生成氫氧化鈣； D．硫化氫能與 CuSO4溶液反應(yīng)生成硫化銅沉淀． 解答： 解： A．制取乙炔實驗中常利用飽和食鹽水代替水反應(yīng)， 是為了減緩反應(yīng)速度，故A正確； B．電石與水放出大量的熱，屬于放熱反應(yīng)，故 B正確； C．電石與水反應(yīng)生成氫氧化鈣和乙炔，化學(xué)反應(yīng)方程式為： CaC2+2H2O→Ca（ OH）2+CH≡CH↑，故 C錯誤； D．硫化氫能與 CuSO4溶液反應(yīng)生成硫化銅沉淀，故說法正確，故 D正確， 故選 C． 點評： 本題考查了實驗室制備乙炔，題目難度不大，明確反應(yīng)的原理是解題關(guān)鍵． 19．蘋果酸的結(jié)構(gòu)簡式為 ，下列說法中不正確的是 ( ) A．蘋果酸中能發(fā)生酯化反應(yīng)的官能團有 2種 B． 1mol蘋果酸可與 2molNaOH發(fā)生中和反 應(yīng) C．蘋果酸可以發(fā)生消去反應(yīng)，生成的有機物存在順反異構(gòu)體 D． 與蘋果酸互為同分異構(gòu)體 考點： 有機物的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)． 分析： 該分子中含有羧基和醇羥基，能發(fā)生消去反應(yīng)、酯化反應(yīng)、中和反應(yīng)、氧化反應(yīng)，據(jù)此分析解答． 解答： 解： A．蘋果酸含有羥基和羧基，含有 2種官能團，都能發(fā)生酯化反應(yīng)，故 A正確； 2mol羧基，所以 1mol蘋果酸可與 2molNaOH發(fā)生中和反應(yīng)，故 B正確； C．蘋果酸含有羥基，可以發(fā)生消去反應(yīng)生成 HOOCCH=CHCOOH，存在順反異構(gòu)，故 C正確； D． 與蘋果酸為同 一種物質(zhì)，故 D錯誤． 故選 D． 點評： 本題考查了有機物的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)，明確物質(zhì)中含有的官能團及其性質(zhì)是解本題關(guān)鍵，熟悉常見有機物的性質(zhì)、常見有機化學(xué)反應(yīng)，題目難度不大． 20．結(jié)晶玫瑰是具有強烈玫瑰香氣的香料，可由如圖反應(yīng)路線合成： 關(guān)于如圖合成過程下列說法不正確的是 ( ) A．反應(yīng)一是加成反應(yīng) B．反應(yīng)二的發(fā)生可用濃硫酸做催化劑 C．結(jié)晶玫瑰分子式為 C10H9Cl3O2 D．上述過程中所有有機物的官能團共有 6種 考點： 有機物的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)． 分析： A．反應(yīng)一中 C=O鍵生成 C﹣ O鍵； B．反應(yīng)二 為酯化反應(yīng)； C．由結(jié)構(gòu)簡式確定元素種類和原子個數(shù)，可確定分子式；