第11章--烴和鹵代烴-文庫吧資料
2024-08-29 02:15本頁面
【正文】 I效應 =0）。 一、誘導效應 （ I效應 ）：由鍵的極性產(chǎn)生的使分子的電子云密度分布沿價鍵鏈發(fā)生一定程度的改變。 第二節(jié) 誘導效應和共軛效應 電子效應 ：分子中電子云的分布對物質(zhì)產(chǎn)生的影響。 ? 加溴 ，生成 3,4二溴 1丁烯和 1,4二溴 2丁烯。 二烯烴分類 1,3丁二烯的結構 ? 1,3－丁二烯分子中 p軌道的重疊 ? 1,3－丁二烯分子中共軛 π鍵 ? 電子離域，鍵長的平均化，系統(tǒng)更加穩(wěn)定。 例如 :1， 3丁二烯 CH2=CHCH=CH2 (C雜化類型 sp2 sp2 sp2 sp2） 。 孤立 二烯烴 例如： CH2=CHCH2CH=CH2 。 其他方法氧化 可以常用來 鑒定 RC≡CH(端基炔 )結構的炔烴 *端炔特有的反應：炔化物的生成 例如 :鑒別結構 五、共軛二烯烴 ? 含有兩個 C=C雙鍵 ,分子通式為 CnH2n2 。 ? 隨著氧化劑及反應條件的不同，氧化產(chǎn)物也不同。 慢 馬氏規(guī)則 ? 當不對稱烯烴和鹵化氫加成時，氫原子主要加在含氫較多的雙鍵碳原子上，叫做 馬氏規(guī)則(Markovnikov`s rule) 。 ?第一步 ，質(zhì)子（ H+）與烯烴生成 碳正離子 （中間體）。常用來 鑒定碳碳雙鍵。 ? 活潑性： F2Cl2Br2I2。 鏈引發(fā) 鏈增長 活潑的氯游離基引起連鎖反應 鏈終止 生成穩(wěn)定的化合物，反應終止 ? 化學性質(zhì)：較 活潑。 ? 甲烷的氯代反應， 光照 或 高溫 條件下， 可以得到一氯甲烷、二氯甲烷、三氯甲烷（氯仿）和四氯化碳的 混合物。 ? 不易發(fā)生離子型反應 ? 可以進行 游離基反應 鹵代反應 ? 鹵代反應：烷烴的氫原子被鹵素原子取代。英文按英文字母順序排列 ) 官能團位置號+名稱 (沒有官能團時不涉及位置號 ) 四、開鏈烴的性質(zhì) （一）物理性質(zhì) 沸點（ bp) ? ① C1～ C4氣態(tài)， C5～ C16液體， C17以上固體 ? ② 隨 碳數(shù)增加 ， 沸點增加 。 Z, E。 1. 選主鏈 ：碳鏈最 長 ，取代最 多 2. 編號 ：位次最 低 (最低系列原則 ) 3. 命名 ： 先小后大 (優(yōu)先基團后列出 ) 同基合并 關鍵是如何確定主鏈和處理取代基的位置 系統(tǒng)命名法 系統(tǒng)命名法 選擇主鏈 最 長 的連續(xù)碳鏈 取代基最 多 含 母體官能團 取代基簡 單 （ 1） 最長 : C H 2 C H 2 C H 2 C H ( C H 3 ) 2C H 3 C H 2 C H = C H C H C H 2 C H ( C H 3 ) C H 2 C H 3含官能團 : 例子 : 最多： 六個碳的主鏈上有四個取代基 六個碳的主鏈上有兩個取代基 簡單 編號 近（低） 從靠近側鏈一端開始 優(yōu) 先順序 (a)等距兩端同時遇到不同取代基， 小 的基團在前， 大 的基團在后 (b)等距兩端同時遇到相同取代基則比較第二個取代基大小 （ 2） 近（低） 母體官能團 位次最低 近（低）母體官能團 近支鏈 編號正確 編號不正確 近官能團優(yōu)先 于近支鏈 近 （低） 2 ,7,8三甲基癸烷（ 和 17） (不是 3,4,9三甲基癸烷 )（ 和 16） 優(yōu) 寫出名稱 多個相同取代基合并，用二、三、四等表示 按優(yōu)先順序?qū)懗鋈〈? 多個相同官能團合并，用二、三、四等表示 （ 3） 5丁基 4異丙基癸烷 2,2,4三甲基戊烷
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