無(wú)機(jī)化學(xué)的今天和未來(lái)-文庫(kù)吧資料
2024-08-28 23:54本頁(yè)面
【正文】 r 發(fā)現(xiàn)鑭、鋇、銅的混合氧化物在 35K 顯示超導(dǎo)性 。 5 無(wú)機(jī)固體化學(xué) 超導(dǎo)材料 研究離不開(kāi)無(wú)機(jī)化學(xué)。 ? 應(yīng)用無(wú)機(jī)化學(xué)的理論原理和實(shí)驗(yàn)方法研究生物體中無(wú)機(jī)金屬離子的行為 , 闡明金屬離子和生物大分子形成的配合物的結(jié)構(gòu)與生物功能的關(guān)系 。 研究 金屬原子簇化合物 有重大的理論意義和實(shí)際意義 。 Mo6Cl64＋ Ta6Cl122＋ Re3Cl123－ ○ 金屬原子簇化合物大都具有優(yōu)良的催化性能 ； ○ 有的還具有特殊的電學(xué)和磁學(xué)性質(zhì) ； 如 PbMo6S8 在強(qiáng)磁場(chǎng)中是良好的超導(dǎo)體 ； ○ 某些含硫有機(jī)配體的簇合物有特殊的生物活性 , 是研究鐵硫蛋白和固氮酶的模型物 ； ○ 金屬原子簇化合物中的化學(xué)鍵又有其特殊性 。以前由甲醇和 CO合成醋酸需用高壓 [(650－ 700) 105Pa] 反應(yīng)才能進(jìn)行 , 目前使用一種銠羰基化合物 Rh(CO)2I2－作為催化劑可以在低壓下使 CO“插入”到甲醇中去 : ? ① ② ③ ④ ⑤ ⑥ (?－ ? )成鍵 ?成鍵 ?成鍵 金屬羰基化合物以及類似的配合物的研究也極大地推動(dòng)了價(jià)鍵理論的發(fā)展； (?－ ?)協(xié)同成鍵方式豐富了配位成鍵的理論寶庫(kù) 。 二茂鐵 二苯鉻 二環(huán)辛四烯基鈾 ○ 結(jié)構(gòu) ：能定量地搞清楚配合物結(jié)構(gòu) 2 配位化學(xué) ○ 成鍵理論 ： ? 1893年維爾納提出主價(jià)和副價(jià)理論 ? 1930年鮑林提出價(jià)鍵理論 利用晶體場(chǎng)－配位場(chǎng)理論、 MO理論 可以對(duì)配合物的形成、配合物的整體電子結(jié)構(gòu)如何決定配合物的磁學(xué)的、光譜學(xué)的性質(zhì)等理論問(wèn)題作出說(shuō)明。這類化合物是富電子的 , 能發(fā)生許多親電子取代反應(yīng)。被戲稱為 “ 三明治 ” 化合物 (Sandwich Compound)。 Wilkinson和 Fisher在環(huán)戊二烯基金屬化合物研究方面的杰出貢獻(xiàn)而榮獲了 1973年的諾貝爾化學(xué)獎(jiǎng)。 首先是在 TiCl3晶體中 Ti原子上產(chǎn)生配位空位； 丙烯分子在 Ti原子的空位上配位 ， 形成一個(gè)四中心的過(guò)渡態(tài) ， 烷基遷移到丙烯上 ,得到一個(gè)新的 Ti－烷基配合物 。 如 : Ziegler和 Natta因發(fā)現(xiàn)烯烴的立體有擇催化而分享了 1963年的諾貝爾化學(xué)獎(jiǎng)。 ★ 發(fā)現(xiàn)了很多新反應(yīng)； ★ 金屬有機(jī)化學(xué)的發(fā)展導(dǎo)致了各種有機(jī)合成新方法的建立； ★ 使人們對(duì)催化過(guò)程有了進(jìn)一步的了解。 ? 有機(jī)金屬化合物化學(xué) ? 無(wú)機(jī)固體化學(xué) ? 物理無(wú)機(jī)化學(xué) ? 生物無(wú)機(jī)化學(xué)和無(wú)機(jī)生物化學(xué) 二 無(wú)機(jī)化學(xué)發(fā)展的現(xiàn)狀和未 來(lái)發(fā)展的可能方向 1 有機(jī)金屬化合物化學(xué) 現(xiàn)代無(wú)機(jī)化學(xué)中第一個(gè)活躍的領(lǐng)域 : ? 1827年就制得了第一個(gè)有機(jī)金屬化合物 Zeise鹽 : K2[PtCl4] + C2H4 K[Pt(C2H4)Cl3] ＋ KCl ? 1952年二茂鐵的結(jié)構(gòu)被測(cè)定 。 ?粒子加速器的建造 , 推動(dòng)了超鈾元素的合成 。 *原子能計(jì)劃是一項(xiàng)綜
公司管理相關(guān)推薦
鄂ICP備17016276號(hào)-1