沙棘果泥中黃酮提取工藝優(yōu)化研究-文庫吧資料
2025-08-16 10:40本頁面
【正文】 ７３９功能［Ｊ］ ．沙棘，２００５，１８ （３）：５２１６．１．９０３３ ３ １．９１８６ ［４］黃華藝， 查錫良 ．黃酮類化合物抗腫瘤作用研究 進展［Ｊ］ ．中 國新藥與臨床雜 志，２００２，２１通過上述最佳工藝條件進行浸提，沙棘果泥中的黃酮 平 均 提 取 率 達 到 １．９０３３％， 達 到 了 提 取沙棘果泥中黃酮的目的。最佳工 藝 條 件 為： 提 取 溫 度 為 ７５℃、 提 取 時 間為２ｈ、料液比為１∶４５。 其 中 提 取 溫 度對黃酮提取率的影響最大，但是隨著溫度的增加黃酮提取率并沒有明顯增加，還得考慮能耗及經(jīng) 濟成本的增大。采用 Ｌ９（３４） 正交試驗，因素水平見表３。 這 可 能 是 由 于 提 取 時 間 的 延長，造成沙棘粉末中其它醇溶性物質(zhì)的溶解，而 影響了黃酮類化合物的提?。郏罚荨＝Y(jié)果與分析沙棘黃酮提取單因素實驗結(jié)果及分析２２．１料 液 比 的 影 響２．１．１在溫度為５０℃ 條件下水浴 １ｈ， 料 液 比 分 別?。薄茫玻?、１∶３０、１∶４０、１∶５０、１∶６０、１∶７０，結(jié)果 （如 圖 ２） 顯 示， 隨 著 料 液 比 的 增 大，黃酮類化合物的提取率先升高后減小，料液比的適宜范圍為１∶４０左右。結(jié)果 （如圖４） 顯示， 隨著溫度的升高黃酮提取率增 加 較 快， 到 ７０℃ 以 后 黃 酮 提 取 率 增加不明顯，基本趨于穩(wěn)定，表明浸提達到一定溫度以后，有效成分達到平衡。由表２數(shù)據(jù)可知比色溶液顯色后，在一定時間內(nèi)變化小于５％，這充分說明黃酮類化合物與鉛鹽形成的絡(luò)合物顯色較為穩(wěn)定，可以以此作為實驗的基礎(chǔ)。將上述樣液 靜 置 １０ｍｉｎ 后 于 ５１０ｎｍ 處 用 分光光度計測定吸光值， 并 觀 察 １５ｍｉｎ 到 ３０ｍｉｎ所測數(shù)值是否穩(wěn)定，以檢驗亞硝酸鈉－硝酸鉛比色法中生成絡(luò)合物的穩(wěn)定性見表 ２。 于 ５１０ｎｍ 波長下測定吸光度，以吸光度為縱坐標，濃度為橫坐標，繪制標準曲線，見表１和圖１。 再 精 確 加入１ｍｏｌ／Ｌ 氫氧化鈉溶液 １０ｍＬ， 用 ３０％ 乙醇稀釋至刻度。 分 別 置 于 ２５ｍｌ容 量 瓶 中， 加３０％乙醇補 足 至 １２．５ｍＬ。利用上述所求的回歸方程求得濃度０、Ａ ＡＣ標 準 曲 線 制 作１．３．１（其中 Ａ＝Ａ１－Ａ０）。再從該量瓶中各吸取 ５ｍＬ 置 于 另 外 兩 支 ５０ｍＬ 量 瓶（１＃ ，２＃ ）中，加 入 １％ ＡｌＣｌ３ 蒸 餾 水 溶 液 １ｍＬ，１＃ 、＃２２＃ 均 用 ５０％ 乙 醇 定 容 至 刻 度， 搖 勻。表 １標準曲線制作數(shù)據(jù) 蘆丁濃度實驗號吸 光 度（ ／ ）ｍｇ ｍＬ１０．０００．００２０．１９１０．０１３０．３９３０．０２４０．６０４０．０３５０．８４２０．０４６１．０５１０．０５利用最小二乘法計算直線回歸方程的公式：Ｙ ＝２１．０９１４Ｘ －０．０１４６，Ｒ ＝０．９８５９式中：Ｘ 為待測液中黃酮 類物質(zhì)的質(zhì)量濃度 （ｍｇ／１００ｇ）；Ｙ 為吸光度（Ａ）。 將沙棘 黃 酮 提 取 濃 縮
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