響應(yīng)面設(shè)計(jì)優(yōu)化喜樹葉黃酮提取工藝畢業(yè)論文-文庫吧資料
2025-06-30 22:42本頁面
【正文】 乙醇濃度（%）B:料液比（mL/g）C:提取溫度（℃）150307006040801705090 實(shí)驗(yàn)分析利用DesignExpert 軟件對(duì)實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)進(jìn)行分析，得到實(shí)驗(yàn)結(jié)果。 提取時(shí)間的影響取樣品1 g，乙醇體積分?jǐn)?shù)70%，料液比1：40，恒溫70℃，回流提取兩次，每次回流提取60 min、90 min、120 min、150 min，測(cè)定提取液黃酮含量，并計(jì)算得率。 乙醇體積分?jǐn)?shù)的影響取樣品1 g，分別加入50%、60%、70%、80%、90%的乙醇溶液，料液比1：40，恒溫70℃，回流提取兩次，每次120min，測(cè)定提取液黃酮含量，并計(jì)算得率。 黃酮提取單因素試驗(yàn) 料液比的影響取樣品1 g，乙醇體積分?jǐn)?shù)70%，料液比分別為1:1:1:1:1:50萃取，恒溫70℃，回流提取兩次，每次120 min，測(cè)定提取液黃酮含量，并計(jì)算得率。然后計(jì)算樣品中總黃酮的提取率。 mL，置于25 mL 容量瓶中待測(cè)定。 黃酮的提取脫脂后樣品按一定條件提取，將提取液抽濾，濾渣在相同條件下提取一定次數(shù)，用旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀合并濾液濃縮至約25 mL，轉(zhuǎn)移到50 ml容量瓶中，用70%乙醇定容至刻度，搖勻。標(biāo)準(zhǔn)曲線的繪制[5]：、 mg/mL蘆丁標(biāo)準(zhǔn)溶液于6個(gè)25 mL容量瓶中， mL 5%亞硝酸鈉，放置6 min， mL 10%三氯化鋁后放置6 min， mol/L NaOH mL，加70%乙醇定容至刻度，搖勻，放置12 min得測(cè)定液。以上溶液用完均可再配。70%乙醇溶液： mL 95%乙醇稀釋到500 mL。10%三氯化鋁： g三水合三氯化鋁，置燒杯充分溶解，定容到50 mL容量瓶。取出樣品，先置通風(fēng)處晾干，再將濾紙包置烘箱中130 ℃烘干，放入干燥器中冷卻備用。 樣品處理將葉片剪成適當(dāng)長度，再在105℃烘至恒重。藥品試劑均達(dá)分析純。 材料、藥品試劑及儀器 實(shí)驗(yàn)材料實(shí)驗(yàn)原材料為喜樹葉，2012年9月下旬采摘于湖南科技學(xué)院校園，挑選新鮮干凈喜樹葉采摘后，經(jīng)清洗，烘干，室溫保存于實(shí)驗(yàn)室備用。在波長510 nm附近有吸收，可用分光光度法進(jìn)行測(cè)定[5]。第2章 材料與方法黃酮類化合物易溶于熱水和熱的乙醇，用石油醚處理過的樣品，用乙醇溶液回流提取，得到黃酮提取液[5]。 實(shí)驗(yàn)研究方法本論文首創(chuàng)性地對(duì)喜樹葉進(jìn)行響應(yīng)面設(shè)計(jì)優(yōu)化黃酮提取工藝，對(duì)開發(fā)喜樹葉資源具有一定的研究?jī)r(jià)值和現(xiàn)實(shí)意義。中心復(fù)合設(shè)計(jì)仍然是當(dāng)前應(yīng)用得最多的RSM經(jīng)典設(shè)計(jì)方法[12]。 建模最常用和最有效的方法之一就是多元線性回歸方法[12]。響應(yīng)面分析也是一種最優(yōu)化方法，它是將體系的響應(yīng)（如萃取化學(xué)中的萃取率）作為一個(gè)或多個(gè)因素（如萃取劑濃度、酸度等）的函數(shù)，運(yùn)用圖形技術(shù)將這種函數(shù)關(guān)系顯示出來，以供我們憑借直覺的觀察來選擇試驗(yàn)設(shè)計(jì)中的最優(yōu)化條件。響應(yīng)面法的基本思想是通過近似構(gòu)造一個(gè)具有明確表達(dá)形式的多項(xiàng)式來表達(dá)隱式功能函數(shù)。一般的試驗(yàn)設(shè)計(jì)與優(yōu)化方法，都未能給出直觀的圖形，因而也不能憑直覺觀察其最優(yōu)化點(diǎn)，雖然能找出最優(yōu)值，但難以直觀地判別優(yōu)化區(qū)域。 響應(yīng)面設(shè)計(jì)分析方法響應(yīng)面分析法( Response Surface Methodology, RSM) , 將數(shù)學(xué)與統(tǒng)計(jì)學(xué)相結(jié)合, 采用多元二次回歸方法作為函數(shù)估計(jì)的工具來擬合因素與響應(yīng)值之間的函數(shù)關(guān)系, 依此可對(duì)函數(shù)的響應(yīng)面和等高線進(jìn)行分析來尋求最佳工藝參數(shù)。喜樹的果實(shí)和葉中總黃酮的提取效率較高，且容易大規(guī)模采集果實(shí)和葉片(不會(huì)危及樹木的生命)，再加上喜樹近年的大力推廣及蘊(yùn)涵的較大經(jīng)濟(jì)效益，因此，提取喜樹葉總黃酮具有一定的研究?jī)r(jià)值[6]。楊國恩等得到超聲微波協(xié)同輔助溶劑法提取喜樹果總黃酮提取的優(yōu)化工藝：提取時(shí)間48 min，提取溶劑中乙醇體積分?jǐn)?shù)70％，料液比1g:6mL，%[6]。王學(xué)利得到水提取喜樹葉總黃酮的最優(yōu)提取方案：以pH值10的水為溶劑，提取溫度91100℃，溶劑體積5060 mL，提取時(shí)間2537 min，可最大限度地提取喜樹葉中的黃酮[4]。但目前對(duì)喜樹的開發(fā)利用僅限于提取抗癌藥物喜樹堿，其資源沒有得到充分利用，特別對(duì)葉子的開發(fā)利用相對(duì)較少[7]。 國內(nèi)外研究現(xiàn)狀近些年來國內(nèi)，從中草藥中提取分離黃酮類化合物的工作開得較為廣泛。大量研究顯示，黃酮類化合物有強(qiáng)大的生理活性和藥用價(jià)值，具有抗腫瘤、護(hù)肝、抗炎、抗菌、抗病毒、調(diào)節(jié)內(nèi)分泌系統(tǒng)等諸多功效，同時(shí)還能抑制脂質(zhì)過氧化作用、血小板凝集、毛細(xì)管滲透性以及脆性等[35]。絕大多數(shù)植物體內(nèi)都含有黃酮類化合物，它在植物的生長、發(fā)育、開花、結(jié)果以及抗菌防病等方起著重要的作用。它們分子中有一個(gè)酮式羰基，第一位上的氧原子具堿性，能與強(qiáng)酸成鹽，其羥基衍生物多具黃色，故又稱黃堿素或黃酮。其中，湖南科技學(xué)院校園里有幾顆高大喜樹，生長旺盛。喜樹屬深根性樹種，性喜溫暖，不耐嚴(yán)寒，適生于年均溫度1317℃的地區(qū)。 extraction of flavonoids24 第1章 緒論 喜樹喜樹(Camptotheca acuminata Dee)屬紫樹科(Nyssaeeae)，別名旱蓮木，是我國特有樹種之一，主要分布于我國長江流域及以南地區(qū)，為我國闊葉樹中的珍品之一，具有很高的觀賞價(jià)值，是綠化、美化環(huán)境的優(yōu)良綠蔭樹和風(fēng)景樹，同樣也是非常重要藥用樹種之一[1]。C, extraction time 90min each time and extraction times three times. These conclusions can provide some theoretical reference for improvement of the utilization of Camptotheca flavonoids and their industrial production.[keyword
環(huán)評(píng)公示相關(guān)推薦
鄂ICP備17016276號(hào)-1