響應(yīng)面設(shè)計優(yōu)化喜樹葉黃酮提取工藝畢業(yè)論文-全文預(yù)覽
【正文】 gy[J]．Polymer Testing 2006,25:377383．[14] 王永宏，張強，張興．響應(yīng)面法優(yōu)化Xenorhabdus nematophila發(fā)酵培養(yǎng)基的研究[J]．西北農(nóng)林科技大學(xué)學(xué)報(自然科學(xué)版)，2009,37(7):140146．[15] 逯家輝，王迪，郭偉良等．響應(yīng)面法優(yōu)化八角茴香中莽草酸的超聲波提取工藝研究[J]．林產(chǎn)化學(xué)與工業(yè)，2008,28(1):8792．[16] 胡雅琴．設(shè)計方法比較研究[D]．天津．天津大學(xué)．2005.[17] 周宏，潘寶華，王琳，劉利．應(yīng)用響應(yīng)面法優(yōu)化超聲波輔助提取桑葉總黃酮的工藝條件[J]．蠶業(yè)科學(xué)，2012,38(4):07270733．致 謝本論文是在我的指導(dǎo)老師王宗成老師的親切指導(dǎo)和耐心教誨下一步步完成的。但考慮到實際操作的局限性，將乙醇回流提取喜樹葉黃酮的提取工藝修正為: 乙醇體積分數(shù)60%、料液比1:提取溫度80℃。R2=，也說明模型能夠很好的反應(yīng)響應(yīng)值的變化，擬合度好。PA、PC、PAC、PAPBPC2均小于圖 提取時間對提取率的影響 響應(yīng)面設(shè)計試驗結(jié)果及分析 BoxBenhnken 設(shè)計方案及試驗結(jié)果通過對提取工藝條件的單因素試驗考察，從上文的單因素試驗中我們可以確定：料液比、乙醇體積分數(shù)、提取溫度是影響喜樹葉黃酮提取率的三個關(guān)鍵因素。提取率隨乙醇體積分數(shù)遞增呈先增后減再增的起伏趨勢，在乙醇體積分數(shù)為60%左右時，提取喜樹葉總黃酮的效果更佳。在一定范圍內(nèi)。圖 蘆丁標準曲線 單因素試驗結(jié)果與分析取樣品1 g，乙醇體積分數(shù)70%，料液比分別為1:1:1:1:1:50萃取，恒溫70℃，回流提取兩次，每次120 min的條件提取測定喜樹葉總黃酮含量，考察料液比對喜樹葉總黃酮提取率的影響。表 喜樹葉黃酮提取工藝條件的BoxBehnken 中心組合設(shè)計因素與水平水平Level因素 FactorsA:乙醇濃度（%）B:料液比（mL/g）C:提取溫度（℃）150307006040801705090 實驗分析利用DesignExpert 軟件對實驗數(shù)據(jù)進行分析，得到實驗結(jié)果。 乙醇體積分數(shù)的影響取樣品1 g，分別加入50%、60%、70%、80%、90%的乙醇溶液，料液比1：40，恒溫70℃，回流提取兩次，每次120min，測定提取液黃酮含量，并計算得率。然后計算樣品中總黃酮的提取率。 黃酮的提取脫脂后樣品按一定條件提取，將提取液抽濾，濾渣在相同條件下提取一定次數(shù)，用旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀合并濾液濃縮至約25 mL，轉(zhuǎn)移到50 ml容量瓶中，用70%乙醇定容至刻度，搖勻。以上溶液用完均可再配。10%三氯化鋁： g三水合三氯化鋁，置燒杯充分溶解，定容到50 mL容量瓶。 樣品處理將葉片剪成適當長度，再在105℃烘至恒重。 材料、藥品試劑及儀器 實驗材料實驗原材料為喜樹葉，2012年9月下旬采摘于湖南科技學(xué)院校園，挑選新鮮干凈喜樹葉采摘后，經(jīng)清洗，烘干，室溫保存于實驗室備用。第2章 材料與方法黃酮類化合物易溶于熱水和熱的乙醇，用石油醚處理過的樣品，用乙醇溶液回流提取，得到黃酮提取液[5]。中心復(fù)合設(shè)計仍然是當前應(yīng)用得最多的RSM經(jīng)典設(shè)計方法[12]。響應(yīng)面分析也是一種最優(yōu)化方法，它是將體系的響應(yīng)（如萃取化學(xué)中的萃取率）作為一個或多個因素（如萃取劑濃度、酸度等）的函數(shù)，運用圖形技術(shù)將這種函數(shù)關(guān)系顯示出來，以供我們憑借直覺的觀察來選擇試驗設(shè)計中的最優(yōu)化條件。一般的試驗設(shè)計與優(yōu)化方法，都未能給出直觀的圖形，因而也不能憑直覺觀察其最優(yōu)化點，雖然能找出最優(yōu)值，但難以直觀地判別優(yōu)化區(qū)域。喜樹的果實和葉中總黃酮的提取效率較高，且容易大規(guī)模采集果實和葉片(不會危及樹木的生命)，再加上喜樹近年的大力推廣及蘊涵的較大經(jīng)濟效益，因此，提取喜樹葉總黃酮具有一定的研究價值[6]。王學(xué)利得到水提取喜樹葉總黃酮的最優(yōu)提取方案：以pH值10的水為溶劑，提取溫度91100℃，溶劑體積5060 mL，提取時間2537 min，可最大限度地提取喜樹葉中的黃酮[4]。 國內(nèi)外研究現(xiàn)狀近些年來國內(nèi)，從中草藥中提取分離黃酮類化合物的工作開得較為廣泛。絕大多數(shù)植物體內(nèi)都含有黃酮類化合物，它在植物的生長、發(fā)育、開花、結(jié)果以及抗菌防病等方起著重要的作用。其中，湖南科技學(xué)院校園里有幾顆高大喜樹，生長旺盛。 extraction of flavonoids24 第1章 緒論 喜樹喜樹(Camptotheca acuminata Dee)屬紫樹科(Nyssaeeae)，別名旱蓮木，是我國特有樹種之一，主要分布于我國長江流域及以南地區(qū)，為我國闊葉樹中的珍品之一，具有很高的觀賞價值，是綠化、美化環(huán)境的優(yōu)良綠蔭樹和風景樹，同樣也是非常重要藥用樹種之一[1]。這些結(jié)論為提高喜樹葉黃酮利用率及其工業(yè)化生產(chǎn)提供了一定的理論參考。響應(yīng)面設(shè)計優(yōu)化喜樹葉黃酮提取工藝畢業(yè)論文目錄摘 要 IAbstract II第1章 緒論 1 喜樹 1 黃酮類化合物活性及生理作用 1 國內(nèi)外研究現(xiàn)狀 2 響應(yīng)面設(shè)計分析方法 2 實驗研究方法 3第2章 材料與方法 4 4 材料、藥品試劑及儀器 4 實驗材料 4 主要藥品與試劑 4 主要儀器與器具 4 5 樣品處理 5 相關(guān)溶液的配制 5 黃酮含量測定的標準溶液及標準曲線的繪制 5 黃酮的提取 6 黃酮含量測定方法 6 黃酮提取單因素試驗 6 料液比的影響 6 提取次數(shù)的影響 6 乙醇體積分數(shù)的影響 6 提取溫度的影響 7 提取時間的影響 7 7 7 實驗分析 7第3章 結(jié)果與分析 8 8 單因素試驗結(jié)果與分析 8 料液比
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