消毒技術(shù)規(guī)范-文庫(kù)吧資料
2024-08-08 04:50本頁(yè)面
【正文】 ，作用時(shí)間長(zhǎng)者同時(shí)存在時(shí)，每個(gè)劑量均須進(jìn)行試驗(yàn)。若使用時(shí)間相同，選擇各種用途中最低的使用濃度。試驗(yàn)設(shè)3 個(gè)不同作用時(shí)間， 倍，第二時(shí)間為最短作用時(shí)間， 倍。在無(wú)特殊要求的情況下，以布片為載體。在無(wú)特殊要求的情況下，一般以不銹鋼圓片為載體。⑵用于評(píng)價(jià)消毒劑消毒效果的實(shí)驗(yàn)室試驗(yàn)應(yīng)以懸液定量法為主，試驗(yàn)須重復(fù)3 次。⑶化學(xué)指示物、生物指示物、滅菌包裝、衛(wèi)生用品和1 次性使用醫(yī)療用品，送檢單位應(yīng)送檢3 批樣品。在毒理試驗(yàn)中，取3 批樣品中含量最高者進(jìn)行試驗(yàn)。試驗(yàn)品批次要求⑴消毒劑樣品，送檢單位應(yīng)送檢3 批樣品，樣品包裝和標(biāo)識(shí)應(yīng)與擬銷售產(chǎn)品完全相同，在理化試驗(yàn)時(shí)，需檢測(cè)3 批樣品，每批取1 個(gè)樣品平行測(cè)定2 次，取平均值報(bào)告結(jié)果。對(duì)無(wú)菌產(chǎn)品的無(wú)菌檢查試驗(yàn)， 必須在100 級(jí)潔凈度的實(shí)驗(yàn)室，或100 級(jí)層流操作柜中進(jìn)行。功效檢驗(yàn)消毒實(shí)驗(yàn)室要求檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)的微生物實(shí)驗(yàn)室應(yīng)采取封閉式布局，建筑應(yīng)便于清潔、消毒。抗菌采用化學(xué)或物理方法殺滅細(xì)菌或妨礙細(xì)菌生長(zhǎng)繁殖及其活性的過(guò)程。人員衛(wèi)生處理對(duì)污染或可能被污染人員進(jìn)行人體、著裝、隨身物品等的消毒與清洗等除污染處理。暴露時(shí)間消毒或滅菌物品受到消毒因子作用的時(shí)間。生物負(fù)載預(yù)防性消毒對(duì)可能受到病原微生物污染的物品和場(chǎng)所進(jìn)行的消毒。隨時(shí)消毒有傳染源存在時(shí)對(duì)其排出的病原體可能污染的環(huán)境和物品及時(shí)進(jìn)行的消毒。如，設(shè)定SAL為106，即經(jīng)滅菌處理后在一百萬(wàn)件物品中最多只允許有一件物品存在活微生物。指滅菌處理后單位產(chǎn)品上存在活微生物的概率。殺滅率在微生物殺滅試驗(yàn)中，用百分率表示微生物數(shù)量減少的值。D 值殺滅微生物數(shù)量達(dá)90%所需的時(shí)間（min）。存活時(shí)間用于生物指示物抗力鑒定時(shí)，指受試指示物樣本，經(jīng)殺菌因子作用后全部樣本有菌生長(zhǎng)的最長(zhǎng)作用時(shí)間 (min）。自然菌中和產(chǎn)物指中和劑與消毒劑作用后的產(chǎn)物。（
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