常用抗腫瘤藥物-文庫吧資料
2024-08-05 13:52本頁面
【正文】 α26min，t1/，t1/2γ40h適應(yīng)證急慢性白血病、淋巴瘤等NSCLC、乳腺癌、卵巢癌、淋巴瘤等神經(jīng)毒性較后者重輕，但個別患者可有腸麻痹應(yīng)用劑量，每13周1次2530mg/m2，每周1次，連用2周，休1周為一療程1 吉非替尼與厄洛替尼的異同吉非替尼厄洛替尼相同點選擇性表皮生長因子受體(EGFR)酪氨酸激酶抑制劑，可用于NSCLC的二線治療。在用藥前12h、6h分別口服地塞米松1020mg，滴注前30min口服或肌內(nèi)注射苯海拉明50mg及靜脈注射H2受體拮抗劑西咪替丁300mg或雷尼替丁50mg可以預(yù)防過敏反應(yīng)。應(yīng)用方法可靜脈、皮下、肌內(nèi)或鞘內(nèi)注射。不良反應(yīng)骨髓抑制、消化道反應(yīng)常見骨髓抑制為其劑量限制性毒性，多為中性粒細胞、血小板減少。適應(yīng)證主要用于急性白血病，對多數(shù)實體瘤無效。阿糖胞苷與吉西他濱的異同阿糖胞苷(AraC)吉西他濱（GEM）相同點均為胞嘧啶核苷衍生物；由脫氧胞嘧啶激酶活化，主要代謝物在細胞內(nèi)參入DNA，發(fā)揮抗腫瘤作用；由胞嘧啶核苷脫氨酶代謝。有肝腎功能障礙的病人使用時應(yīng)慎重，酌情減量。注意事項用藥期間定期檢查血常規(guī)、肝腎功能。消化道反應(yīng)較替加氟略重。不良反應(yīng)骨髓抑制、胃腸道反應(yīng)?？诜?，1日3～4次，每次324～486mg，～。用法用量口服，1日3～4次，～，總量20～40g為1療程。主要用于胃癌、腸癌、胰腺癌等消化道腫瘤，亦可用于乳腺癌、鼻癌、肺癌和肝癌。投藥后4h，腫瘤中氟尿嘧啶的濃度最高，T／B比值為23，遠比其他正常組織如脾、肺、腦、肌肉、骨髓、肝、胸腺、腎高。給藥24h內(nèi)由尿中以原形排出23%，由呼吸道以CO2形式排出55%。藥代動力學口服吸收良好。由替加氟、吉美嘧啶、奧替拉西鉀按1︰︰1組成的復(fù)方制劑。毒性為氟尿嘧啶的1/4～1/7，化療指數(shù)為其2倍。在體內(nèi)逐漸轉(zhuǎn)變?yōu)榉蜞奏?，干擾并阻斷DNA、RNA及蛋白質(zhì)合成。較輕手足綜合征應(yīng)用劑量400600 mg/m2400600 mg/m2，連用5日，21日重復(fù)8501000 mg/m2，每日2次，連用14天停7天?？诜竽[瘤組織內(nèi)的5FU濃度高于血液100倍以上。t1/2 ～。具有較高的脂溶性，可通過血腦屏障。t1/2 5h。t1/2 10～20min，主要在肝臟代謝，最后分解為α氟β丙氨酸、氨、尿素、CO2 ,大部由呼吸道排出。在肝臟被羧基酯酶轉(zhuǎn)化為5’DFCR，再經(jīng)肝臟和腫瘤組織的胞苷脫氨酶轉(zhuǎn)化為5’DFUR，再在腫瘤組織內(nèi)經(jīng)胸苷磷酸化酶催化為5FU起作用。在體內(nèi)轉(zhuǎn)變?yōu)榉蜞奏ざ鹱饔?。在體內(nèi)轉(zhuǎn)化為氟尿嘧啶發(fā)揮作用，其抗瘤譜相似。骨髓抑制、脫發(fā)、消化道反應(yīng)較
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