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內(nèi)部質(zhì)量審核教程管理規(guī)劃-文庫(kù)吧資料

2024-08-02 09:36本頁(yè)面
  

【正文】 審核員 日期糾正或改進(jìn)措施計(jì)劃及完成日 期根據(jù)領(lǐng)導(dǎo)授權(quán),對(duì)下列不符合項(xiàng)需采取糾正或改進(jìn)措施,并在接到本通知后兩周內(nèi)將制定的糾正或改進(jìn)措施反饋給負(fù)責(zé)質(zhì)量審核職能的組織(或人員),以便跟蹤檢查。不符合報(bào)告(表53)責(zé)任單位:受審核項(xiàng)目 制訂者(簽名) 實(shí)施者(簽名)糾正措施評(píng)價(jià)糾正措施不合格事實(shí):?jiǎn)栴}發(fā)生地點(diǎn)不合格報(bào)告(表52)受審核方審核組長(zhǎng)簽名: 年 月 日審核組對(duì)審核結(jié)論的建議:對(duì)不符合項(xiàng)提出糾正措施的建議(申請(qǐng)方要求時(shí)):對(duì)申請(qǐng)方質(zhì)量體系與選定的質(zhì)量保證模式符合程序及實(shí)現(xiàn)質(zhì)量目標(biāo)能力的判定意見:3. 審核中共發(fā)現(xiàn)不符合項(xiàng) 個(gè),其中嚴(yán)重不符合項(xiàng) 個(gè),輕微不符合項(xiàng) 個(gè)(見附件2:不符合項(xiàng)報(bào)告共 頁(yè)。2. 審核組分 個(gè)小組審查了下列部門的質(zhì)量活動(dòng);審核日期199 年 月 日至199 年 月 日認(rèn)證(審核機(jī)構(gòu))注冊(cè)證號(hào)審核組長(zhǎng)姓名審核依據(jù)的標(biāo)準(zhǔn)和文件:審核目的和范圍:傳 真電 話地 址 示例:審核用表格(見表5553)表51 審核報(bào)告受審核方 各種審核用表格(如簽到表、不合格報(bào)告……等)6. 6. 專業(yè)審核指導(dǎo)書;4. 4. ISO9000系列標(biāo)準(zhǔn)或其它專用標(biāo)準(zhǔn)(如QS9000標(biāo)準(zhǔn));2. 2. 其它: 手表、折疊曲尺、電筆、袖珍電筒、放大鏡等。 通訊工具:對(duì)講機(jī)、移動(dòng)通訊電話等;4. 4. 文具類: 筆、筆記本、文件夾/硬板夾、釘書機(jī)、尺子、涂改液;2. 2. 幫助整理文件記錄及統(tǒng)計(jì)數(shù)據(jù)。 審核員之間保持協(xié)同共進(jìn);l l 保持公正廉潔的作風(fēng)。 不能不遵守廠紀(jì)廠規(guī);l l 不能隨便遲到和早退;l l 審核員既是檢查官又是法官。 最終對(duì)體系的有效性給予評(píng)價(jià);l l 個(gè)別跡象中追蹤以確定存在的不合格事實(shí);l l 熟悉企業(yè)的生產(chǎn)流程和關(guān)鍵工序。 熟悉審核行業(yè)的基礎(chǔ)知識(shí)和行業(yè)標(biāo)準(zhǔn);l l 4. 熟練的審核技巧和基本的專業(yè)知識(shí)l l 切忌擺出專家的姿態(tài)居高臨下地盤查;l l 完成相應(yīng)項(xiàng)目的審核后應(yīng)說(shuō)謝謝。 講話語(yǔ)氣友善無(wú)挑逗性;l l2. 禮貌的舉止l l 衣冠整潔、動(dòng)作利落;l l 審核技巧。 審核用環(huán)境;l l 審核用工具;l l3. 審核過(guò)程的控制l l 審核小組參觀工廠的主要部門。 讓所有的審核員閱讀一下和自己審核內(nèi)容相關(guān)的程序文件;l l8. 會(huì)議結(jié)束審核組長(zhǎng)致謝。6. 闡明一些重要問(wèn)題明確限制的區(qū)域及交談人員(內(nèi)部審核較少遇到);需保密的情況;對(duì)有疑問(wèn)的問(wèn)題進(jìn)行澄清;受審核方需說(shuō)明的其他問(wèn)題;確定末次會(huì)議的時(shí)間及地點(diǎn)、出席人員等。4. 現(xiàn)場(chǎng)審核計(jì)劃的確認(rèn)現(xiàn)場(chǎng)審核計(jì)劃一般不宜做大的改動(dòng);征得各受審核部門對(duì)計(jì)劃的最后確認(rèn)。2. 人員介紹審核組長(zhǎng)介紹審核組成員及分工;各受審核部門介紹陪同人員。3. 參加首次會(huì)議的人員審核組全體成員;高層的管理者(必要時(shí));受審核部門代表及主要工作人員;管理者代表;來(lái)自其他部門的觀察員(應(yīng)征得受審核方同意);陪同人員。第四章 內(nèi)部質(zhì)量審核的實(shí)施首次會(huì)議 (一).首次會(huì)議的目的1. 首次會(huì)議的目的確認(rèn)審核的范圍和目的;澄清審核計(jì)劃中不明確的內(nèi)容;簡(jiǎn)要介紹審查采用的方法和程序;建立審核組與受審核方的正式聯(lián)系;落實(shí)審核組需要的資源和設(shè)施;確認(rèn)審核組和受審核方領(lǐng)導(dǎo)都參加的末次會(huì)議的時(shí)間以及審核過(guò)程中各次會(huì)議的時(shí)間。檢查表與現(xiàn)場(chǎng)審核記錄───作為單純指導(dǎo)性文件;───與現(xiàn)場(chǎng)審核結(jié)果融為一體(建議采用此種方式,具有對(duì)應(yīng)性、見證性)(見表3表3表3表39)5檢查表的使用按要素編寫檢查表(見表3表35)───要抓住主要部門;───考慮正向還是逆向。 判定為返修的不合格品和返修后重機(jī)關(guān)報(bào)檢驗(yàn)的證據(jù);d. d. 判定為返工記錄和返工后重新檢驗(yàn)的證據(jù);b. b. 評(píng)審和處理不合格的人員職責(zé)和權(quán)限怎樣規(guī)定的? 發(fā)現(xiàn)不合格品如何通知有關(guān)職能部門? 對(duì)檢驗(yàn)員進(jìn)行提問(wèn): 審核區(qū)域:生產(chǎn)車間檢驗(yàn)室審核程序:受審核方 參考質(zhì)量保證模式標(biāo)準(zhǔn) 質(zhì)量手冊(cè)版次 發(fā)放日期 批準(zhǔn)人 序號(hào)質(zhì)量保證模式標(biāo)準(zhǔn)章節(jié)號(hào)檢查內(nèi)容質(zhì)量手冊(cè)程序文件操作性文件備注章節(jié)號(hào)版次/日期文件號(hào)版次/日期文件號(hào)5返修或返工后拉品怎樣按規(guī)定程序重新檢驗(yàn)。3當(dāng)合同要求時(shí),如何執(zhí)行使用或返修不合格品的讓步申請(qǐng)程序。1。2不合格品控制程序包括了哪些內(nèi)容。ISO9001不合格品的控制檢查表(表37)ISO9001序號(hào)審核序號(hào)檢查內(nèi)容結(jié)論符合需改進(jìn)不符合不適用1不合格品的控制,不合格品的控制程序如何保證防止由于疏忽而使用或安裝不合格品4統(tǒng)計(jì)技術(shù)是否用來(lái)證明能力及驗(yàn)收的決定,如:——過(guò)程控制;——檢驗(yàn);——設(shè)備。3顧客是否需要統(tǒng)計(jì)技術(shù)的應(yīng)用?2對(duì)應(yīng)用統(tǒng)計(jì)技術(shù)的需求是否已被識(shí)別?格需改進(jìn)不合格不適用1質(zhì)量手冊(cè)是否包括為確定、實(shí)施和控制所需的統(tǒng)計(jì)技術(shù)的應(yīng)用所作的規(guī)定?1現(xiàn)場(chǎng)標(biāo)記隔離QSP130199交談、觀察標(biāo)記和堆放區(qū)域2離子膜產(chǎn)品的控制QSP130199觀察現(xiàn)場(chǎng)標(biāo)記、隔離情況查閱C級(jí)質(zhì)量信息單2份五、經(jīng)營(yíng)部(供銷科、倉(cāng)庫(kù))查閱與交談查閱與交談1進(jìn)化檢驗(yàn)QSP13019999年下半年不合格原材料信息單2份2成品檢驗(yàn)QSP13019999年下半年不合格產(chǎn)品信息單2份3顧客申訴QSP130199QSP19019899年下半年用戶申訴臺(tái)帳4新產(chǎn)品QSP0140199新產(chǎn)品“不合格信息單”1份二、生技辦(掛牌)和隔離(劃區(qū)域堆放)五、經(jīng)營(yíng)部(供銷科)、倉(cāng)庫(kù)1.追蹤上述的不合格原材料信息單的處理情況(1).與庫(kù)管員交談(2).查進(jìn)出庫(kù)臺(tái)帳2-3種(3).按程序規(guī)定如有超期者應(yīng)通知質(zhì)監(jiān)科進(jìn)行復(fù)檢鑒別,查有否通知的憑證,抽查上述申請(qǐng)單2份,確認(rèn)其處理情況2.倉(cāng)庫(kù)有否超過(guò)儲(chǔ)存期限的原材料和成品,如有是如何處理的?3.供銷科有否“不合格處理申請(qǐng)單”,當(dāng)合同規(guī)定時(shí)有否報(bào)請(qǐng)顧客,提出讓步申請(qǐng) 質(zhì)量體系審核:要素檢查表(表35)受審核部門質(zhì)監(jiān)服務(wù)科、生技辦、總工辦、生產(chǎn)車間、經(jīng)營(yíng)部、倉(cāng)庫(kù)編制日期1999年1月17日質(zhì)量體系標(biāo)準(zhǔn)GB/T19001-ISO9001審核員丁 文審核的要素不合格品的控制()NO.審核項(xiàng)目審核依據(jù)審核方式標(biāo)準(zhǔn)程序/指導(dǎo)書一、質(zhì)監(jiān)服務(wù)科追蹤上述的“不合格品信息單”、“不合格產(chǎn)品信息單”的處理,評(píng)審過(guò)程如有讓步處理時(shí)應(yīng)重點(diǎn)檢查讓步處理的過(guò)程三、總工辦質(zhì)量體系審核:部門檢查表(表33)受審核部門銷售部編制日期1999年7月15日質(zhì)量體系標(biāo)準(zhǔn)GB/T19001-ISO9001審核員王 良審核的要素管理職責(zé)();服務(wù)();交付();培訓(xùn)()NO.審核項(xiàng)目審核方式1部門經(jīng)理是否清楚銷售部在質(zhì)量體系中的主要質(zhì)量職責(zé)?與部門經(jīng)理談話30分鐘2是否按程序規(guī)定進(jìn)行了合同評(píng)審?4 檢查表的編寫方法及事例方式───按部門編;───按要素編:正向、逆向。內(nèi)部審核檢查表的特點(diǎn)───開展內(nèi)部質(zhì)量審核用的檢查表格式各組織相對(duì)固定;───根據(jù)審核工作的需要,可在通用檢查表基礎(chǔ)上制訂針對(duì)不同問(wèn)題、不同部門、不同活動(dòng)的檢查表;───檢查表具備完整的覆蓋面;───檢查表的內(nèi)容相對(duì)穩(wěn)定;───檢查表可作為受審核部門準(zhǔn)備接受審核的參考文件,便于取得對(duì)審核的了解和認(rèn)真做好審核準(zhǔn)備工作。3. 檢查表的設(shè)計(jì)要點(diǎn)確保合理的審核線路防止浪費(fèi)時(shí)間;保證審核內(nèi)容周密及完整;是現(xiàn)場(chǎng)審核的指引;審核計(jì)劃的內(nèi)容───本次內(nèi)部審核的目的;───審核的范圍(要素或區(qū)域);───審核依據(jù)的文件(標(biāo)準(zhǔn)、手冊(cè)及程序等);───審核組成員名單及分工情況;───審核日期和地點(diǎn)、受審核的部門;───首次會(huì)議、末次會(huì)議以及審核過(guò)程中需安排的與受審核方領(lǐng)導(dǎo)及有關(guān)人員交換意見的會(huì)議安排;───各項(xiàng)主要審核活動(dòng)的預(yù)計(jì)日期和持續(xù)時(shí)間;───審核報(bào)告的分發(fā)范圍及發(fā)布日期。10:0012:00 A、B組顧客投訴/用戶服務(wù)/糾正和預(yù)防措施16:0016:30 審核組內(nèi)部交流3月16日(周三)08:0012:00 設(shè)計(jì)控制/技術(shù)文件(A、B組)12:0013:00 午餐、休息A組過(guò)程檢驗(yàn)/檢驗(yàn)測(cè)量和試驗(yàn)設(shè)備的控制 B組過(guò)程控制、培訓(xùn)、統(tǒng)計(jì)技術(shù)16:0016:30 審核組內(nèi)部交流13:0016:00 A組進(jìn)貨檢驗(yàn)和驗(yàn)證/倉(cāng)庫(kù)管理11:0012:00 B組生產(chǎn)計(jì)劃、培訓(xùn)B組合同評(píng)審        A組與總經(jīng)理、管理者代表談話 制定審核計(jì)劃目的───明確審核的目的和范圍;───保證審核按規(guī)定的時(shí)間進(jìn)行,便于控制審核過(guò)程;───使受審核方作好準(zhǔn)備;───確定審核的策略。l ll l跟蹤與監(jiān)督l l糾正不合格審核進(jìn)行計(jì)劃審核開始日期日期:制定人:圖例說(shuō)明:制造部品管部計(jì)劃部銷售部(31)電子廠2000年年度內(nèi)審計(jì)劃(表31)月份一二三四五六七八九十十一十二(見表31) (四).審核計(jì)劃.審核計(jì)劃 (三) .資料收集和文件審核.收集資料的目的 (二) .建立內(nèi)部質(zhì)量審核工作系統(tǒng).組織委托可以是受審方,也可以是其他組織 2 審核的主要目的和重點(diǎn) 主要目的在于改進(jìn)自身的質(zhì)量體系,故重點(diǎn)是發(fā)現(xiàn)問(wèn)題,糾正和預(yù)防不合格 主要目的在于決定是否批準(zhǔn)認(rèn)證或簽訂購(gòu)貨合同,故重點(diǎn)是評(píng)價(jià)受審方的質(zhì)量體系 3 前期準(zhǔn)備工作 由組織的最高領(lǐng)導(dǎo)層組建審核機(jī)構(gòu)或指定某職能機(jī)構(gòu)主管審核工作,培訓(xùn)干部、制定程序、任命管理者代表 了解受審方情況,預(yù)審文件,決定是否受理申請(qǐng)(第三方審核),必要時(shí)預(yù)防或預(yù)審 4 審核計(jì)劃 例行審核編制年度滾動(dòng)計(jì)劃,每月審核一個(gè)或幾個(gè)部門或要素,半年或一年覆蓋全部要素及部門(也可采用集中審核方式) 短期內(nèi)集中審核所有有關(guān)部門和要素的現(xiàn)場(chǎng)審核計(jì)劃 5 樣本量及審核深度 時(shí)間比較充裕,樣本量可取得較多,審核可以較深 時(shí)間較短,樣本量及深度相對(duì)較小 6 首末次會(huì)議 雖也有較正規(guī)的首次會(huì)議,但由于
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