連鎖門店操作規(guī)程-文庫吧資料
2025-07-13 15:45本頁面
【正文】 文件編號BFMDGC0007201800起草部門:質量管理部起草人：孫曉君 審核人：竇國東 批準人： 起草日期：20180226批準日期：20180310執(zhí)行日期：20180325頁數(shù)：2頁變更原因：變更記錄：分發(fā)部門：質量管理部、各連鎖門店起草依據(jù)：《藥品管理法》、《藥品經營質量管理規(guī)范》、目的：規(guī)范冷藏藥品存放種類：操作規(guī)程1. 營業(yè)場所設有存放冷藏藥品的專用冷藏設施設備及溫濕度自動檢測系統(tǒng)。、包裝、標簽、說明書以及有效期全部檢查一遍，并于每月在計算機中自動生成門店“藥品陳列檢查記錄”。、近效期、擺放時間長的藥品和中藥飲片進行重點檢查，每月檢查2次，并做重點檢查記錄。2. 每個員工負責經常擦拭所分管貨柜或櫥窗，保持衛(wèi)生，不得存放于銷售無關的物品或個人物品。，按規(guī)定對溫度進行監(jiān)測和記錄，并保證存放溫度符合要求。、非處方藥分區(qū)陳列，并有處方藥、非處方藥專有標識。類別標簽應字跡清楚，放置準確，名符其實。，一次銷售不能超過2個最小包裝。登記內容還包括藥品名稱、規(guī)格、銷售數(shù)量、生產企業(yè)、生產批號。，收貨員按規(guī)定收貨無誤后，驗收人員應依據(jù)藥品說明書中標注的成分及時分辨出該類藥品，并按照其儲存條件放入相應專柜或專區(qū)，集中存放，并設立明顯標志，加強檢查、清點，及時記錄，發(fā)現(xiàn)丟失或減少，立即報告。禁止非法購進。文件名稱：國家特殊管理藥品銷售操作規(guī)程文件編號BFMDGC0005201800起草部門:質量管理部起草人：孫曉君 審核人：竇國東 批準人： 起草日期：20180226批準日期：20180310執(zhí)行日期：20180325頁數(shù)：1頁變更原因：變更記錄：分發(fā)部門：質量管理部、各連鎖門店起草依據(jù)：《藥品管理法》、《藥品經營質量管理規(guī)范》、目的：防止某些藥品被非法使用或濫用，維護經濟和社會秩序，保障大眾健康種類：操作規(guī)程（不包括含中藥麻黃的中成藥）、麻黃草中藥飲片。，應立即撤出拆零柜臺，按不合格藥品處理。，必須放回拆零藥袋，加貼拆零標簽，注明藥品名稱、規(guī)格、用法用量、批號、有效期及注意事項。，不能與其他藥品混放，并保留原包裝及說明書。《拆零藥品銷售記錄》，內容包括藥品拆零銷售起始日期、藥品名稱、規(guī)格、批號、生產廠商、有效期、銷售數(shù)量、銷售日期、分拆及復核人員等。，戴手套、口罩，再次用一次性酒精棉球擦拭拆零工具后進行拆零。質量可疑或外觀性狀不合格的藥品，不得拆零銷售。，配備必要的專用拆零工具，包括手套、剪刀、鑷子、一次性消毒酒精棉球、藥勺、帶蓋的拆零盤、藥袋等，并保持拆零的工作臺及工具清潔、衛(wèi)生，防止交叉污染。，禁止采用有獎銷售或贈送禮品等方式銷售藥品，處方藥不得采用開架自選的銷售方式，執(zhí)業(yè)藥師不在崗時，不得銷售處方藥。，內容包括藥品名稱、生產企業(yè)、數(shù)量、價格、批號、規(guī)格等，并做好銷售記錄。“易變先出”、“先進先出”、“近期先出”和按批號發(fā)貨的原則銷售。：、銷售。，驗收員應當盡快驗收，并對其運輸方式及運輸過程的溫度記錄、運輸時間等質量控制狀況進行重點檢查記錄，不符合溫度要求的，應當拒收。，應當按規(guī)定進行掃描，并及時將數(shù)據(jù)上傳。，由驗收員在驗收記錄上簽字，注明驗收結論，方可上架銷售。，內容包括藥品的通用名稱、劑型、規(guī)格、批準文號、批號、生產日期、有效期、生產廠商、供貨單位、到貨數(shù)量、到貨日期、驗收合格數(shù)量、驗收結果、驗收員姓名和驗收日期等內容。驗收合格，方可入庫銷售。，對每件藥品進行逐批號檢查驗收，必要時，送藥品檢驗機構檢驗。中藥飲片的標簽應當注明品名、包裝規(guī)格、產地、生產企業(yè)、產品批號、生產日期。、標簽應當以中文注明藥品通用名稱、主要成分以及注冊證號，并有中文說明書。：藥品名稱（通用名稱、漢語拼音）、成分、性狀、功能主治、規(guī)格、用法用量、不良反應、禁忌、注意事項、藥物相互作用、貯藏、包裝、有效期、執(zhí)行標準、批準文號、說明書修訂日期、生產企業(yè)(企業(yè)名稱、生產地址、郵政編碼、電話和傳真)。中藥蜜丸的蠟殼應至少注明品名。、說明書是否符合以下規(guī)定：、規(guī)格、用法用量、批準文號、生產批號、生產廠商等內容。、牢固，有無破損、污染或滲液，包裝及標簽印字是否清晰，標簽粘貼是否牢固。驗收員對驗收期間的藥品質量負責。：，并保持待驗區(qū)域清潔，防止藥品污染。收貨員對收貨期間的藥品質量負責。對于不能提供文件、數(shù)據(jù)，或溫度控制不符合規(guī)定的，給予拒收，做好記錄并報質量管理部門處理。，檢查藥品的外包裝是否完好，對出現(xiàn)破損、污染、標示不清等情況的藥品，應當拒收。，經倉儲部確認后，應當由門店確定并調整數(shù)量后，方可收貨。不符合要求的，應當拒收。無配送單的藥物，應當拒收。，報倉儲部。，將藥品請領計劃用電子表格方式報營運部，同時在門店系統(tǒng)中形成采購記錄。（店長或經理）要隨時掌握本門店藥品的進、銷、存狀況，保持與公司倉儲部和采購部的信息溝通，隨時掌握庫存信息。6. 調配完畢的處方，歸檔存放，妥善保管5年。檢查附帶藥品是否齊全。向患者交待煎法、服法，需另加“藥引”或者為外用時，要告知患者。，確認合格后，在處方相應位置簽字，并交調劑員發(fā)藥。、妊娠禁忌，檢查有毒中藥是否超劑量等情況。交處方審核人員核對。銅缸在用后立即擦拭干凈，不得殘留粉末。、后下、包煎、烊化、另煎、沖服等特殊煎法的藥味，應單獨包裝并注明用法。，必須按處方從上至下、從左至右的順序進行調
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