連鎖門店操作規(guī)程-展示頁
2025-07-16 15:45本頁面
【正文】 配。，在處方相應(yīng)位置簽字或蓋章，將交中藥調(diào)劑員調(diào)配。，拒絕調(diào)配，并告知顧客，找開方醫(yī)師更換其他藥味或更改處方，并簽字后，方可調(diào)配。、項目填寫不全、字跡辨認(rèn)不清的處方，拒絕調(diào)配，并告知患者，找開方醫(yī)師補齊或書寫清楚后，方可調(diào)配。文件名稱：中藥飲片處方審核、調(diào)配、核對操作規(guī)程文件編號：BFMDGC0002201800起草部門:質(zhì)量管理部起草人：孫曉君 審核人：竇國東 批準(zhǔn)人： 起草日期：20180226批準(zhǔn)日期：20180310執(zhí)行日期：20180325頁數(shù)：2頁變更原因：變更記錄：分發(fā)部門：質(zhì)量管理部、各連鎖門店起草依據(jù)：《藥品管理法》、《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》、目的：規(guī)范中藥飲片銷售程序，保障人體用藥安全種類：操作規(guī)程：。，并詳細(xì)交代用法用量，將藥品交付給顧客。，保證藥品質(zhì)量合格。，交其他人員核對。，還要按相關(guān)制度規(guī)定建立臺賬，進行登記。，要告知顧客，必要時加貼醒目的標(biāo)識以提醒顧客。、有效期，以保證藥品質(zhì)量。，執(zhí)業(yè)藥師在處方相應(yīng)位置簽字，交處方調(diào)配員調(diào)配。：①對規(guī)定必須做皮試的藥物，處方醫(yī)師是否注明過敏試驗及結(jié)果的判定；②處方用藥與臨床診斷的相符性；③劑量、用法是否準(zhǔn)確；④劑型與給藥途徑是否正確；⑤是否有重復(fù)給藥現(xiàn)象；⑥是否有潛在臨床意義的藥物相互作用和配伍禁忌。 范文范例參考********門店操作規(guī)程 目錄 BFMDGC001201800處方藥審核、調(diào)配、核對操作規(guī)程┅┅┅┅┅┅03BFMDGC001201800中藥飲片處方審核、調(diào)配、核對操作規(guī)程 ┅┅05BFMDGC001201800藥品采購、驗收、銷售操作規(guī)程┅┅┅┅┅┅┅ 07BFMDGC001201800藥品拆零銷售操作規(guī)程 ┅┅┅┅┅┅┅┅┅┅┅ 11BFMDGC001201800國家特殊管理藥品銷售操作規(guī)程 ┅┅┅┅┅┅ 13BFMDGC001201800藥品陳列檢查操作規(guī)程 ┅┅┅┅┅┅┅┅┅┅┅ 14BFMDGC001201800冷藏藥品存放操作規(guī)程 ┅┅┅┅┅┅┅┅┅┅┅ 16BFMDGC001201800計算機系統(tǒng)管理操作規(guī)程┅ ┅┅┅┅┅┅┅┅┅ 18文件名稱：處方藥審核、調(diào)配、核對操作規(guī)程文件編號BFMDGC001201800起草部門:質(zhì)量管理部起草人：孫曉君 審核人：竇國東 批準(zhǔn)人： 起草日期：20180226批準(zhǔn)日期：20180310執(zhí)行日期：20180325頁數(shù)：2頁變更原因：變更記錄：分發(fā)部門：質(zhì)量管理部、各連鎖門店起草依據(jù)：《藥品管理法》、《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》、目的：規(guī)范處方藥的銷售，保障人體用藥安全 種類：操作規(guī)程1. 審核處方：。，認(rèn)真審核處方，做到“四查十對”，具體內(nèi)容是：查處方，對科別、姓名、年齡；查藥品，對藥名、劑量、規(guī)格、數(shù)量；查配伍禁忌，對藥品性狀、用法用量；查用藥合理性，對臨床診斷。，發(fā)現(xiàn)處方中有不利于患者用藥或其他疑問時，應(yīng)聯(lián)系處方醫(yī)師，經(jīng)醫(yī)師改正或確認(rèn)并簽字后方可調(diào)配。：，要認(rèn)真閱讀處方，按照處方所列藥品的順序，逐一調(diào)配。，與處方逐一核對藥品名稱、劑型、規(guī)格、數(shù)量和用法，并準(zhǔn)確、規(guī)范地在每種藥品的包裝或藥袋上，書寫和粘貼寫有用法、用量的標(biāo)簽。，盡量避免或減輕藥物不良反應(yīng)。，再調(diào)配下一張?zhí)幏?，以免發(fā)生差錯。：，對照處方逐一核對藥品的名稱、規(guī)格、數(shù)量、用法、用量等，確認(rèn)是否一致。，簽字。4. 調(diào)配完畢的處方，歸檔存放，妥善保管5年。：處方填寫項目是否齊全、有無醫(yī)師簽名；字跡是否清晰，有否有錯寫藥名、重味等現(xiàn)象；藥物有否配伍禁忌，妊娠禁忌和超過規(guī)定劑量的用藥情況。，拒絕調(diào)配，告知患者，找開方醫(yī)師更正或重新簽字后，方可調(diào)配。除開方醫(yī)師外，任何人不得擅自更改或代用處方中的藥味。：，逐項、認(rèn)真、準(zhǔn)確地予以調(diào)配。，不得混放一堆，以利核對。需要臨時搗碎的藥味應(yīng)使用銅缸搗碎。，自行檢查核對無誤后，在處方相應(yīng)位置簽名。：，對照藥味逐一進行復(fù)核，檢查藥味和劑數(shù)是否正確，秤取劑量是否準(zhǔn)確，有無多配、漏配、錯配或摻混異物等。5. 調(diào)劑人員發(fā)藥時，要核對患者姓名，避免發(fā)錯藥。提醒患者注意對鮮藥保鮮，防止發(fā)霉變質(zhì)。一切確認(rèn)無誤后發(fā)藥。文件名稱：藥品采購、驗收、銷售操作規(guī)程文件編BFMDGC0003201800起草部門:質(zhì)量管理部起草人：孫曉君 審核人：竇國東 批準(zhǔn)人： 起草日期：20180226批準(zhǔn)日期：20180310執(zhí)行日期：20180325頁數(shù)：4頁變更原因：變更記錄：分發(fā)部門：質(zhì)量管理部、各連鎖門店起草依據(jù)：《藥品管理法》、《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》、目的：規(guī)范門店藥品購進、驗收和銷售程序種類：操作規(guī)程1. 采購：，各連鎖門店不得自行從公司以外的任何單位采購藥品，只能向公司請領(lǐng)，由公司統(tǒng)一配送藥品。，避免藥品積壓滯銷，造成藥品過期。采購記錄至少保存5年。、配貨，形成并分別打印各門店配送單。：
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