藥品零售企業(yè)企業(yè)負(fù)責(zé)人崗位人員測(cè)試試題(586)答案-文庫吧資料
2025-07-01 01:01本頁面
【正文】 不小于10厘米7. 藥品批發(fā)企業(yè)藥品出庫時(shí)應(yīng) （ ABCE ）C：藥品與地面的間距不大于20厘米B：藥品與屋頂?shù)拈g距不小于20厘米A：品與墻的間距不小于30厘米D：獸藥6. 根據(jù)GSP實(shí)施細(xì)則規(guī)定，藥品垛堆應(yīng)留有一定的距離，下列說法正確的有 （ AD ）C：農(nóng)藥B：醫(yī)療器械A(chǔ)：藥品E：將處方藥銷售給非處方藥經(jīng)營(yíng)的5. 利用廣播、電影、電視、報(bào)紙、期刊以及其他媒介發(fā)布哪些廣告，必須在發(fā)布前按照有關(guān)法律、行政法規(guī)由有關(guān)行政部門對(duì)廣告內(nèi)容進(jìn)行審查 （ ABCD ）D：獸用藥品經(jīng)營(yíng)發(fā)單位經(jīng)營(yíng)人用藥品的C：非法收購藥品的B：非處方藥經(jīng)營(yíng)單位經(jīng)營(yíng)處方藥的A：有《藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證》從事異地經(jīng)營(yíng)的D：各種原始記錄和憑證4. 《藥品流通監(jiān)督管理辦法》規(guī)定按無證經(jīng)營(yíng)處理的是 （ ABCD ）C：各項(xiàng)工作程序B：各項(xiàng)管理規(guī)定A：各部門及崗位的質(zhì)量職責(zé)E：中藥制劑名稱3. 藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理文件包括 （ ABCD ）D：中藥材名稱C：化學(xué)藥品名B：通用名A：商品名E：醫(yī)療預(yù)防保健機(jī)構(gòu)2. 包括中文名、漢語拼音和拉丁名的是 （ DE ）D：藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)C：藥品生產(chǎn)企業(yè)B：藥品監(jiān)督管理部門和衛(wèi)生行政部門A：藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)專業(yè)機(jī)構(gòu)D：國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)和地方標(biāo)準(zhǔn)二、多選題（40分，每題2分）1. 適用于《藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)管理辦法》的單位是 （ ABCDE ）C：國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)B：地方標(biāo)準(zhǔn)A：行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)D：執(zhí)業(yè)藥師或藥師以上的藥學(xué)技術(shù)人員60. 藥品必須符合 （ C ）C：經(jīng)有關(guān)部門考核合格的業(yè)務(wù)人員B：藥師A：執(zhí)業(yè)藥師E：擅自為醫(yī)療單位加工制劑的59. 銷售處方藥和甲類非處方藥的零售藥店必須配備 （ D ）D：被污染不能藥用的C：擅自進(jìn)行生產(chǎn)、銷售、使用的B：藥品所含成分的名稱與國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)或者省、自治區(qū)、直轄市藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定不符合的A：擅自動(dòng)用封存藥品的D：每年進(jìn)行健康檢查58. 在依法查處生產(chǎn)、銷售、使用假藥、劣藥時(shí)，有下列情形的，應(yīng)從重處罰 （ A ）C：每半年進(jìn)行健康檢查B：每季度進(jìn)行健康檢查A：經(jīng)常進(jìn)行健康檢查E：具有《藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證》57. 藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)和醫(yī)療單位直接接觸藥品的工作人員必須 （ D ）D：國(guó)家藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)C：附有標(biāo)簽和說明書B：省級(jí)以上藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)A：印有國(guó)家指定的非處方藥專有標(biāo)記E：執(zhí)業(yè)藥師的道德準(zhǔn)則56. 《處方藥與非處方藥分類管理辦法》規(guī)定，非處方藥的標(biāo)簽和說明書必須經(jīng) （ D ）D：執(zhí)業(yè)藥師的執(zhí)業(yè)行為規(guī)范C：執(zhí)業(yè)藥師的權(quán)利B：執(zhí)業(yè)藥師的義務(wù)A：執(zhí)業(yè)藥師的權(quán)力E：原則要求55. 對(duì)危及用藥安全、有效、合理的處方拒絕調(diào)配是 （ A ）D：驗(yàn)收細(xì)則C：實(shí)施指南B：基本準(zhǔn)則A：指導(dǎo)原則D：商品名54. 《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》是藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理的 （ B ）C：中文法定名稱B：中文通用名A：國(guó)際非專利名E：藥店銷售人員介紹53. 藥品說明書必須注明藥品的 （ C ）D：生產(chǎn)廠家銷售人員推薦C：消費(fèi)者自行判斷B：社區(qū)醫(yī)護(hù)人員處方A：醫(yī)生處方D：處方藥和非處方藥52. 按照《關(guān)于我國(guó)實(shí)施處方藥與非處方藥分類管理若干意見的通知》，購買非處方藥由 （ C ）C：中成藥和中藥飲片B：中藥材和中藥飲片A：中成藥和中藥材E：其他規(guī)范性材料51. 藥品包裝上附有質(zhì)量合格標(biāo)志的是 （ B ）D：部門規(guī)章和地方性政府規(guī)章C：地方性法規(guī)B：行政法規(guī)A：法律D：處方調(diào)配50. 《藥品管理法實(shí)施條例》按法律淵源劃分屬于 （ B ）C：藥品直調(diào)B：首營(yíng)企業(yè)A：首營(yíng)品種D：藥品價(jià)格監(jiān)管49. 購進(jìn)藥品時(shí)
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