藥品法律法規(guī)培訓(xùn)試題及答案-文庫吧資料
2025-07-01 01:01本頁面
【正文】 、購進價格和日期、以及國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定的其他內(nèi)容三、判斷題（共16分）（每題4分）新藥是指未曾在中國境內(nèi)上市銷售的藥品。 D、被污染的5﹑藥品購進記錄必須注明藥品的：（ ）A、未取得批準(zhǔn)文號的B、藥品成分的名稱與國家藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定不符的C、藥品成分的含量不符合國家藥品標(biāo)準(zhǔn)的D、注意事項和使用方法按照《藥品管理法》中對藥品的分類，體外診斷試劑應(yīng)該屬于哪一項：（B、用法、用量和不良反應(yīng)C、用法、用量和注意事項 ）A、用法、用量B、GSP二、選擇題（共20分）（每題4分）藥品經(jīng)營企業(yè)必須實施的質(zhì)量管理規(guī)范是：（ 年。國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門核發(fā)的藥品批準(zhǔn)文號、《進口藥品注冊證》、《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊證》的有
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