【正文】 苯乙酮 答案：a. 異丁醛 ２－甲基丙醛 ２－methylpropanal isobutanal b. 苯乙醛phenylethanal c. 對甲基苯甲醛 p－methylbenzaldehyde d. 3－甲基－２－丁酮 ３－methyl－２－butanone e. 2,4－二甲基－３－戊酮 2,4－dimethyl－3－pentanone f. 間甲氧基苯甲醛 m－methoxybenzaldehyde g. ３－甲基－２－丁烯醛3－methyl－2－butenal h. BrCH2CH2CHO 注意增加的內(nèi)容： 寫出任意一個屬于下列各類化合物的結(jié)構(gòu)式羰基的相鄰位α，相隔位β 寫出下列反應(yīng)的主要產(chǎn)物答案： 用簡單化學(xué)方法鑒別下列各組化合物a. 丙醛、丙酮、丙醇和異丙醇 b. 戊醛、2戊酮和環(huán)戊酮答案： 完成下列轉(zhuǎn)化答案：新版本增加了兩個反應(yīng)： 寫出由相應(yīng)的羰基化合物及格氏試劑合成2－丁醇的兩條路線.答案：A CH3CH2CHO + CH3MgBr B CH3CHO + CH3CH2MgBr 分別由苯及甲苯合成2－苯基乙醇答案： 下列化合物中，哪個是半縮醛（或半縮酮），哪個是縮醛（或縮酮）？并寫出由相應(yīng)的醇及醛或酮制備它們的反應(yīng)式。答案：新版本書與老版本部分內(nèi)容不一致：112參考答案：a、IR；羥基特征峰；b、NMR；峰面積比值；c、IR；羥基特征峰；d、NMR；峰的組數(shù)和裂分情況1NMR，質(zhì)子峰三組6：1：1，相鄰CH的裂分符合n+1規(guī)則，化學(xué)位移也合適。B能溶于氫氧化鈉，并與三氯化鐵作用產(chǎn)生紫色。推測A的結(jié)構(gòu)，并用反應(yīng)式表明推斷過程。C與高碘酸作用得到CH3COCH3及CH3CHO。如果這樣得到的產(chǎn)品中含有少量未被氫化的對叔丁基酚，怎樣將產(chǎn)品提純？答案： 用NaOH水溶液萃取洗滌除去叔丁基酚 分子式為C5H12O的A，能與金屬鈉作用放出氫氣，A與濃H2SO4共熱生成B。B） 完成下列轉(zhuǎn)化：答案： 用簡便且有明顯現(xiàn)象的方法鑒別下列各組化合物b. c. CH3CH2OCH2CH3 , CH3CH2CH2CH2OH , CH3(CH2)4CH3d. CH3CH2Br , CH3CH2OH答案：a. Ag(NH3)2+ b. FeCl3 c. 濃H2SO4和K2Cr2O7 d. 濃H2SO4 下列化合物是否可形成分子內(nèi)氫鍵？寫出帶有分子內(nèi)氫健的結(jié)構(gòu)式。A） 因?yàn)楹笳叩姆种С潭缺容^大，則分子間的接觸面積減小，從而分子間作用力減小，因此沸點(diǎn)較低；B） 因?yàn)榍罢吣軌蛐纬煞肿娱g氫鍵，導(dǎo)致作用力增加，沸點(diǎn)較高。OH不裂分1略1a、一組三重峰，強(qiáng)度比為1：2：1B、一組三重峰，一組二重峰，兩組的強(qiáng)度比為1：2……略1B1圖（1）對應(yīng)f結(jié)構(gòu)式；（2）d；（3）a19；略；21；2醇 酚 醚 命名下列化合物答案：a. (3Z)－３－戊烯醇 (3Z)－３－penten－1－ol b. 2－溴丙醇 2－bromopropanol c. 2,5－庚二醇 2,5－h(huán)eptanediol d. 4－苯基－2－戊醇 4－phenyl－2－pentanol e. (1R,2R)－2－甲基環(huán)己醇 (1R,2R)－2－methylcyclohexanol f. 乙二醇二甲醚 ethanediol－1,2－dimethyl ether g. (S)－環(huán)氧丙烷 (S)－1,2－epoxypropane h. 間甲基苯酚 m－methylphenol i. 1－苯基乙醇 1－phenylethanol j. 4－硝基－1－萘酚 4－nitro－1－naphthol 寫出分子式符合C5H12O的所有異構(gòu)體（包括立體異構(gòu)），命名，指出伯仲叔醇。1a、三組，CH3裂分為3重峰。后面的題目的意思與此相同）能量高的為5微米300MHz能量高右邊C=O結(jié)構(gòu)為3300為炔基的C—H，3100為苯環(huán)的C—H；2100為炔基的三重鍵；15001450為苯環(huán)的雙鍵；800600為苯環(huán)的C—H紫外》可見》紅外苯醌a、雙鍵數(shù)量越多，共軛體系越大，所需能量越低，紅移，波長越長 B、由于多一個含孤對電子的N原子基團(tuán)，導(dǎo)致共軛，紅移 C和D、共軛體系越大，紅移越嚴(yán)重240處為；320處為1去屏蔽效應(yīng)，低場，左邊，化學(xué)位移大1高場是化學(xué)位移數(shù)值較小的一側(cè)（圖的右邊）a. 離Br最遠(yuǎn)的Hb、單取代C、環(huán)己烷的HD、烯烴的HE、丙酮的H1不能，因?yàn)橐一杏袃山M質(zhì)子，并且可以裂分。答案： A BrCH2CH2CH3 B. CH2=CHCH3 C. CH3CHBrCH3 第七章 波譜分析1. 能量高的為2500/cm（注：此處所說的能量本質(zhì)是說頻率的高低而不是強(qiáng)度的大小。 由2甲基1溴丙烷及其它無機(jī)試劑制備下列化合物。 寫出下列反應(yīng)的主要產(chǎn)物，或必要溶劑或試劑答案： 下列各對化合物按SN2歷程進(jìn)行反應(yīng),哪一個反應(yīng)速率較快?答案： 將下列化合物按SN1歷程反應(yīng)的活性由大到小排列a. (CH3)2CHBr b. (CH3)3CI c. (CH3)3CBr 答案： b c a 假設(shè)下圖為SN2反應(yīng)勢能變化示意圖，指出（a）, (b) , (c)各代表什么？答案： (a) 反應(yīng)活化能 (b) 反應(yīng)過渡態(tài) (c) 反應(yīng)熱 放熱 分子式為C4H9Br的化合物A，用強(qiáng)堿處理，得到兩個分子式為C4H8的異構(gòu)體B及C，寫出A，B，C的結(jié)構(gòu)。a. 2－甲基－３－溴丁烷 b. 2,2－二甲基－１－碘丙烷 c. 溴代環(huán)己烷d. 對二氯苯 e. 2－氯－1,4－戊二烯 f. (CH3)2CHI g. CHCl3h. ClCH2CH2Cl i. CH2=CHCH2Cl j. CH3CH=CHCl答案：3氯乙苯f. 2－碘丙烷 ２－iodopropane g. 氯仿或三氯甲烷 trichloromethane or Chloroformh. 1,2－二氯乙烷 1,2－dichloroethane i. ３－氯－１－丙烯 ３－chloro－1－propene j. 1－氯－１－丙烯 １－chloro－1－propene 寫出C5H11Br的所有異構(gòu)體，用系統(tǒng)命名法命名，注明伯、仲、叔鹵代烴，如果有手性碳原子，以星號標(biāo)出，并寫出對映異構(gòu)體的投影式。答案：a. 對映體 b. 相同 c. 非對映異構(gòu)體 d. 非對映異構(gòu)體 f. 相同 g. 順反異構(gòu) h. 相同 如果將如（I）的乳酸的一個投影式離開紙面轉(zhuǎn)過來，或在紙面上旋轉(zhuǎn)900，按照書寫投影式規(guī)定的原則，它們應(yīng)代表什么樣的分子模型？與（I）是什么關(guān)系？答案： 可待因是鎮(zhèn)咳藥物，四個手性碳，24個旋光異構(gòu)體。寫出A，B的結(jié)構(gòu)式。答案： 分子式為C6H12的開鏈烴A，有旋光性。答案：新版本增加兩個K（無）和L（2個） 下列化合物中，哪個有旋光異構(gòu)？標(biāo)出手性碳，寫出可能有的旋光異構(gòu)體的投影式，用R，S標(biāo)記法命名，并注明內(nèi)消旋體或外消旋體。答案：旋光異構(gòu)（略）（略）（略） 下列化合物中哪個有旋光異構(gòu)體？如有手性碳，用星號標(biāo)出。A溴代后所得產(chǎn)物之一與C相同，但沒有任何一個與D相同。答案： 分子式為C6H4Br2的A，以混酸硝化，只得到一種一硝基產(chǎn)物，推斷A的結(jié)構(gòu)。推測A的結(jié)構(gòu)。 分子式為C9H12的芳烴A，以高錳酸鉀氧化后得二元羧酸。推測A的結(jié)構(gòu)，并用反應(yīng)式加簡要說明表示推斷過程。答案： 下列化合物中，哪個可能有芳香性？答案： b , d有芳香性 用簡單化學(xué)方法鑒別下列各組化合物： a. 1,3－環(huán)己二烯，苯和1－己炔 b. 環(huán)丙烷和丙烯答案： 寫出下列化合物進(jìn)行一元鹵代的主要產(chǎn)物：答案： 由苯或甲苯及其它無機(jī)試劑制備：答案： 新版c小題與老版本不同： 分子式為C