徐壽昌主編有機(jī)化學(xué)(第二版)-課后1-13章習(xí)題答案-文庫吧資料
2025-07-02 02:00本頁面
【正文】 乙醚（5）2，4－二氯苯氧乙酸（6）2，4－二硝基苯甲醚（7）對苯醌二肟（8）2，6－二叔丁基－4－硝基苯甲醚（9）2，6－二氯苯酚 （10）4－乙基－2－溴苯酚10. 從苯和丙烯合成鄰甲氧基苯基丙三醇單醚 11. 完成下面轉(zhuǎn)變?；蛘呒尤氡R卡斯試劑，立即反應(yīng)變渾，說明具有醇羥基。酸性由強(qiáng)到弱： 7. 如何能夠證明鄰羥基苯甲醇中含有一個酚羥基和一個醇羥基？ 解：加入三氯化鐵水溶液，有顯色反應(yīng)，說明具有酚羥基。 解：硝基是吸電子基團(tuán)，具有－R, I效應(yīng)，但是硝基在間位吸電子的共軛效應(yīng)不起作用。（4）β－萘酚和正辛醇：用氫氧化鈉水溶液處理，β－萘酚溶于氫氧化鈉水溶液，分出正辛醇，水相用鹽酸酸化，分出β－萘酚。 用氫氧化鈉水溶液萃取，分出少量苯酚。 酸催化： 堿催化： .第十一章 酚和醌1. 用系統(tǒng)命名法命名下列化合物:間甲酚 4－乙基－1，3－苯二酚 2，3－二甲基苯酚2，4，6－三硝基苯酚 2－甲氧基苯酚 1－甲基－2－萘酚4－羥基苯磺酸 9－蒽酚 1，2，3－苯三酚5－甲基－2－異丙基苯酚 5－硝基－1－萘酚 2－氯－9，10－蒽醌2. 寫出下列化合物的結(jié)構(gòu)式:(1) 對硝基苯酚 (2) 對氨基苯酚 (3) 2，4－二氯苯氧乙酸(4) 2，4，6－三溴苯酚 (5) 鄰羥基苯乙酮 (6) 鄰羥基乙酰苯 (7) 4－甲基－2，4－二叔丁基苯酚 (8) 1，4－萘醌－－2－磺酸鈉 (9)，2，6－蒽醌二磺酸 (10) 醌氫醌(11) 2，2－（4，4‘－二羥基苯基）丙烷 (12) 對苯醌單肟 3. 寫出鄰甲基苯酚與下列試劑作用的反應(yīng)式： 4. 用化學(xué)方法區(qū)別下列化合物： 5. 分離下列各組化合物： 解： (1) 苯和苯酚：加入氫氧化鈉水溶液，分出苯，水相用鹽酸酸化，分出苯酚。28. 寫出環(huán)氧乙烷與下列試劑反應(yīng)的方程式：(1) 有少量硫酸存在下的甲醇(2) 有少量甲醇鈉存在下的甲醇。27. 有一化合物分子式為C20H21O4N,，與熱的濃氫碘酸作用可生成碘代甲烷，表明有甲氧基存在。此化合物為乙基正戊基醚。 試根據(jù)表10－2，推測其結(jié)構(gòu)，并寫出各步反應(yīng)式。 在常溫下不和金屬鈉作用。 ，可生成何種產(chǎn)物？ 解：(1) 甲丁醚 (2) 2－甲氧基戊烷 (3) 2－甲基－1－甲氧基丁烷 25. 一化合物的分子式為C6H14O,常溫下不與鈉作用，和過量的濃氫碘酸共熱生成碘烷，此碘烷與氫氧化銀作用則生成丙醇，試推測此化合物的結(jié)構(gòu)，并寫出反應(yīng)式。對于二甲醚，分子中已沒有羥基，不能形成分子間氫鍵。 解：（1）碘甲烷 + 正丙醇鈉 （2）溴乙烷+2－丁醇鈉（3）正氯丙烷+2－甲基－2－丁醇鈉（4）2－甲基－2－氯丙烷+正丙醇鈉（5）苯甲醚+HI 加熱 22. 合成題。液相用濃硫酸處理， 戊烷不溶于濃硫酸分出，醇溶于硫酸，用水稀釋分出醇（醚）。解：（1）乙醚中混有少量乙醇：加入金屬鈉，然后蒸出乙醚。 ，并按習(xí)慣命名法和系統(tǒng)命名法命名。（A）可發(fā)生消除反應(yīng)生成兩種異構(gòu)體（B）,(C),將（B）臭氧化后再在還原劑存在下水解，則得到相同碳原子數(shù)的醛（D）酮(E),試寫出各步反應(yīng)式以及（A）(E)的結(jié)構(gòu)式。 解： 17. 新戊醇在濃硫酸存在下加熱可得到不飽和烴，將這個不飽和烴臭氧化后，在鋅紛存在下水解就可以得一個醛和酮，試寫出這個反應(yīng)歷程及各步反應(yīng)產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)式。解：15. 從某醇依次和溴化氫，氫氧化鉀醇溶液，硫酸和水，K2Cr2O7+H2SO4作用，可得到2－丁酮，試推測原化合物的可能結(jié)構(gòu)，并寫出各步反應(yīng)式。 解：(1) 乙基異丙基甲醇 2－甲基－2－氯戊烷 （2）3－甲基－2－丁醇 叔戊醇
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