麻醉精神藥品使用和管理-文庫吧資料
2025-06-01 22:12本頁面
【正文】 ? （一） 二級以上醫(yī)院開具的診斷證明； ? （二）患者戶籍簿、身份證或者其他相關(guān)有效身份證明文件； ? （三）為患者代辦人員身份證明文件。 麻醉藥品和精神藥品處方原則和依據(jù) 麻醉藥品和第一類精神藥品的處方開具 ? 處方管理辦法 2022 ? 第二十條 醫(yī)師應當按照衛(wèi)生部制定的麻醉藥品和精神藥品臨床應用指導原則，開具麻醉藥品、第一類精神藥品處方。選用阿片類藥物 ,應從小劑量開始 ,逐漸增加劑量直到緩解疼痛又無明顯不良反應的用藥劑量 ,即為個體化給藥?；颊叱霈F(xiàn)突發(fā)劇痛時 ,可按需給予止痛藥控制。 麻醉藥品和精神藥品處方原則和依據(jù) ? (三 )按時用藥 :是指止痛藥物應有規(guī)律地按規(guī)定時間給予 ,不是等患者要求時給予。 ? 兩類藥合用可增加阿片藥物的止痛效果 ,減少阿片類藥物的用量。 ? 中 度疼痛 :選弱阿片類藥物 ,以可待因為代表 ,可合用非甾體類抗炎藥 。 ? (二 )按階梯給藥 :指鎮(zhèn)痛藥物的選擇應依疼痛程度 ,由輕到重選擇不同強度的鎮(zhèn)痛藥物。 麻醉藥品和精神藥品處方權(quán) ? 醫(yī)師取得麻醉、精神藥品處方權(quán)和藥師取得麻醉、精神藥品處方調(diào)劑權(quán)有三個必備條件： ? 經(jīng)麻醉、精神藥品管理知識培訓考核合格 ? 在執(zhí)業(yè)地點即醫(yī)療機構(gòu)內(nèi)取得麻醉、精神藥品處方權(quán)或處方調(diào)劑權(quán) ? 必須簽名（簽章）留樣 麻醉藥品和精神藥品處方權(quán) ? 醫(yī)療機構(gòu)應當將具有麻醉藥品和一類精神藥品處方資格的執(zhí)業(yè)醫(yī)師名單及其變更情況，定期報送所在地設(shè)區(qū)的市級衛(wèi)生主管部門，并抄送同級藥品監(jiān)督管理部門 ? (一 )首選無創(chuàng)途徑給藥 :如口服 ,芬太尼透皮貼劑 ,直腸栓劑 ,輸液泵連續(xù)皮下輸注等。 處方 ? 麻 醉藥品、精神藥品處方由醫(yī)療機構(gòu)按照規(guī)定的樣式統(tǒng)一印制。 ? 醫(yī)師取得麻醉藥品和第一類精神藥品處方權(quán)后，方可在本機構(gòu)開具麻醉藥品和第一類精神藥品處方，但不得為自己開具該類藥品處方。 ? 醫(yī)療機構(gòu)對過期、損壞麻醉藥品、第一類精神藥品進行銷毀時，應當向所在地衛(wèi)生行政部門提出申請， 由 區(qū)級衛(wèi)生行政部門 負責到場監(jiān)督銷毀 《 處方管理辦法 》 第十一條 ? 醫(yī)療機構(gòu)應當按照有關(guān)規(guī)定，對本機構(gòu)執(zhí)業(yè)醫(yī)師和藥師進行麻醉藥品和精神藥品使用知識和規(guī)范化管理的培訓。 過期、銷毀 ? 麻醉藥品、第一類精神藥品管理人員應定期檢查藥品有效期和質(zhì)量情況，保證質(zhì)量合格。 ? 收回的麻醉藥品、第一類精神藥品注射劑空安瓿、廢貼由專人負責計數(shù)、監(jiān)督銷毀，并作記錄。 ? 藥房調(diào)配窗口、各病區(qū)、手術(shù)室存入麻醉藥品、第一類精神藥品的，應當配備必要的防盜設(shè)施。有條件的應當安裝報警裝置。專用帳冊的保存應當在藥品有效期滿后不少于 2年。 ? 處方的調(diào)配人、核對人應當仔細核對麻醉藥品、第一類精神藥品處方，簽名并進行登記；對不符合規(guī)
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