【摘要】成都美嶺紙業(yè)有限公司原始記錄的管理宣講張長(zhǎng)安“日清日結(jié)”是什么含義?o“日清日結(jié)”就是:當(dāng)天事必須當(dāng)天做,當(dāng)日事必須當(dāng)日完。
2025-01-15 07:55
【摘要】新護(hù)理文書書寫護(hù)理記錄的作用?證明護(hù)理過(guò)程?有助于護(hù)理小組有效地進(jìn)行工作銜接?保護(hù)醫(yī)務(wù)工作者及病人的依據(jù)?是評(píng)價(jià)護(hù)理質(zhì)量的重要參照?是繼續(xù)教育及科學(xué)研究的基礎(chǔ)性資料?對(duì)培養(yǎng)護(hù)士的臨床護(hù)理能力大有益處護(hù)理文書書寫內(nèi)容及基本要求(一)護(hù)理文書書寫的內(nèi)容?體溫單?醫(yī)囑單(臨時(shí)、
2025-01-12 01:09
【摘要】ThewritingofclinicalrecordApatient’shealthrecordplaysmanyimportantrolesandprovidesaviewofthepatient’shealthhistory/statusThebasicrequirementofclinicalreco
2025-01-10 21:00
【摘要】檢驗(yàn)原始記錄書寫與復(fù)核管理制度第1頁(yè)共1頁(yè)文件類型質(zhì)量管理制度文件編碼SMP-QC-1018-00執(zhí)行日期執(zhí)行部門質(zhì)量部起草人:起草日期:審核人:審核日期:批準(zhǔn)人:批準(zhǔn)日期:修訂號(hào)批準(zhǔn)日期執(zhí)行日期變更原因及目的:
2024-09-13 10:42
【摘要】護(hù)理記錄書寫要求天津醫(yī)科大學(xué)總醫(yī)院神經(jīng)科沈鉞2022年9月1日起衛(wèi)生部頒布的《醫(yī)療事故處理?xiàng)l例》明確規(guī)定患者有權(quán)復(fù)印或復(fù)制其門診病歷、住院志、體溫單、醫(yī)囑單、醫(yī)學(xué)影像檢查資料、病理報(bào)告、檢查同意書、手術(shù)同意書、手術(shù)及麻醉記錄單及護(hù)理記錄。以上病歷資料作為客觀性病歷資料提供給患者。
2025-01-12 01:15
【摘要】藥品檢驗(yàn)報(bào)告書和原始記錄書寫要求方穎一藥品檢驗(yàn)報(bào)告書的書寫1、表頭欄目及填寫說(shuō)明2、檢驗(yàn)依據(jù)3、檢驗(yàn)結(jié)果中“檢驗(yàn)項(xiàng)目”、“標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定”、“檢驗(yàn)數(shù)據(jù)”和“項(xiàng)目結(jié)論”4、結(jié)論5、注意事項(xiàng)二原始記錄的書寫1、基本要求2、具體參數(shù)要求一藥品檢驗(yàn)報(bào)告書的書寫
2025-02-23 11:01
【摘要】........出廠檢驗(yàn)原始記錄化驗(yàn):審批:產(chǎn)品名稱樣品數(shù)量抽樣基數(shù)規(guī)格型號(hào)抽樣地點(diǎn)生產(chǎn)日期檢驗(yàn)依據(jù)檢驗(yàn)項(xiàng)目實(shí)測(cè)數(shù)據(jù)
2025-05-20 01:15
【摘要】n更多資料請(qǐng)?jiān)L問(wèn).(.....)味精檢驗(yàn)原始記錄產(chǎn)品名稱:抽樣量:生產(chǎn)日期:年月日生產(chǎn)數(shù)量:批號(hào):來(lái)源:檢驗(yàn)日期:年月日檢驗(yàn)項(xiàng)目檢驗(yàn)過(guò)程結(jié)論感官檢驗(yàn)
2025-07-06 19:37
【摘要】XXXXX藥業(yè)(飲片)有限公司原藥材檢驗(yàn)報(bào)告單檢驗(yàn)單號(hào):品名百部批號(hào)批數(shù)量規(guī)格產(chǎn)地取樣數(shù)量包裝檢驗(yàn)日期檢驗(yàn)?zāi)康膱?bào)告日期檢驗(yàn)依據(jù)《中國(guó)藥典》2010年版一部檢驗(yàn)項(xiàng)目標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定檢驗(yàn)結(jié)果【性狀】應(yīng)具百部的性狀特征符合規(guī)定【鑒別】顯微應(yīng)
2024-08-08 13:22
【摘要】JL04-2009上次檢驗(yàn)報(bào)告編號(hào):工作單編號(hào):記錄編號(hào):DT或監(jiān)檢委托書編號(hào):強(qiáng)制式電梯監(jiān)督檢驗(yàn)原始記錄施工類別:安裝□改造□維修□使用單位:
2024-08-12 00:04
【摘要】中成藥不合格項(xiàng)目原因簡(jiǎn)析2022年9月18日我市中成藥質(zhì)量狀況?統(tǒng)計(jì)我所從2022年起至今年8月,共完成975批中成藥檢驗(yàn),其中不合格128批,為%。這些藥品不合格項(xiàng)目主要為:裝量差異(重量差異、裝量);水分(包括干燥失重);性狀、崩解時(shí)限(溶散時(shí)限);鑒別、含量測(cè)定、微生物限度、注射劑的可見(jiàn)異物、顆粒劑的溶化性等。我市三年
2025-06-03 01:58
【摘要】§儀器機(jī)構(gòu)誤差分析一、原始誤差原始誤差是由于制造、安裝、調(diào)整不完善和使用中的磨損、變形等,使得儀器構(gòu)件、部件的形狀、尺寸、相互位置、工作參數(shù)偏離理想位置而產(chǎn)生的誤差。1.并不是所有構(gòu)件的誤差都帶來(lái)儀器誤差,我們只分析那些對(duì)儀器示值誤差產(chǎn)生影響的誤差。分析原始誤差造成的儀器示值誤差時(shí)要注意:
2025-05-12 18:01
【摘要】護(hù)理記錄書寫規(guī)范宋玉婷護(hù)理記錄的意義?護(hù)理記錄是醫(yī)療護(hù)理文件的重要組成部分,它反映了患者在住院期間的全部醫(yī)療護(hù)理情況,體現(xiàn)了護(hù)理工作的內(nèi)涵,是臨床教學(xué)科研工作不可缺少的重要資料,具有極強(qiáng)的法律效力。護(hù)理記錄加強(qiáng)了醫(yī)護(hù)患關(guān)系的溝通,提高了護(hù)士的觀察、溝通、文字書寫等各個(gè)方面的能力,增強(qiáng)了責(zé)任心,提高了護(hù)理質(zhì)量。護(hù)理記錄
2024-08-18 07:16
【摘要】LOGO食品檢驗(yàn)員:檢驗(yàn)報(bào)告和原始記錄培訓(xùn)LOGO主要內(nèi)容123企業(yè)檢驗(yàn)人員的基本任務(wù)正確編制原始記錄和檢驗(yàn)報(bào)告原始記錄與檢驗(yàn)報(bào)告中常見(jiàn)的錯(cuò)誤分析LOGO第一章企業(yè)檢驗(yàn)人員的基本任務(wù)?現(xiàn)行《食品質(zhì)量安全市場(chǎng)準(zhǔn)入審查通則》第三條第六款對(duì)食品生產(chǎn)加工企業(yè)的人員方面提出了要求,
2025-03-15 00:00
【摘要】原始憑證的填制作者:竇盈環(huán)節(jié)一?教材簡(jiǎn)析:本節(jié)課是高等教育出版社出版的《基礎(chǔ)會(huì)計(jì)》第四章《會(huì)計(jì)憑證》第二節(jié)《原始憑證》的部分內(nèi)容。該節(jié)主要介紹原始憑證的基本內(nèi)容、填制要求以及如何準(zhǔn)確規(guī)范地填制原始憑證。在整本教材中起到承上啟下、理論聯(lián)系實(shí)際的作用,也是會(huì)計(jì)人員在實(shí)際工作中必
2025-01-20 10:46