園藝植物抗旱生理ppt課件-文庫吧資料
2025-05-12 22:05本頁面
【正文】 面轉化成親水表面，可使更多的水分子結合在蛋白質原來的疏水區(qū)域，穩(wěn)定了疏水表面保證蛋白質結構的穩(wěn)定性。 ABA可誘導保衛(wèi)細胞內 Ca2+濃度提高，同時提高了細胞質的 pH值，促進氣孔關閉；而 Ca2+濃度的提高導致 K+從保衛(wèi)細胞的凈流出，降低保衛(wèi)細胞的膨壓，引起氣孔關閉。關于 ABA誘導氣孔關閉， Hurtung（ 1983）， Hornberg（ 1984）報道， ABA的作用位點在質膜外面，它通過控制質子由質膜流入質外體，進而控制細胞壁酸化或通過降低酸誘導細胞壁松弛的能力，來啟動細胞擴張，調節(jié)氣孔關閉。此外，還有跨膜轉運水分子的水通道蛋白基因， Pro和甜菜堿運輸系統(tǒng)等。 四、滲透脅迫調節(jié)基因 植物在干旱引起的滲透脅迫下，在分子水平上，細胞對滲透脅迫的響應中，會啟動或抑制某些基因的表達，這些基因稱滲透脅迫調節(jié)基因。根據(jù)其自身結構的推測， Lea蛋白可能在種子成熟、干燥過程中和滲透脅迫條件下保護細胞免受水勢降低的損傷。有人認為 OSM對滲透壓可能很敏感，植物正是通過 OSM對滲透脅迫的敏感性來識別環(huán)境脅迫的，然而 OSM的作用機理尚不清楚。除水分、鹽脅迫外， ABA也能誘導 OSM合成，經(jīng) ABA處理過的煙草細胞中 OSM的 mRNA含量是對照的 15倍以上；而滲透脅迫在引起 mRNA積累的同時 ABA也隨之大量增加。姚允聰?shù)扔?PEG溶液處理蘋果幼根 ,發(fā)現(xiàn) PEG15%的輕度水分脅迫下 ,葉綠體光合放氧及 PSⅡ 電子傳遞活性上升 PEG15%的重度水分脅迫下 ,其活性下降 ,說明葉綠體光能傳遞受阻 ,導致 O2大量產(chǎn)生，這可能是蘋果屬活性氧和自由基產(chǎn)生的重要來源。蛋白質和膜脂極易受活性氧特別是高反應的 OH的攻擊，導致蛋白質的氧化損傷、膜脂不飽和脂肪酸的過氧化和膜脂脫?；瘬p傷。 活性氧和自由基的積累 正常情況下 ,植物體內的自由基和活性氧的產(chǎn)生及其在細胞內的清除，處于一種動態(tài)平衡狀態(tài)。在高等植物中，甜菜堿是由膽堿經(jīng)二步氧化得到，分別由膽堿單氧化酶（ CMO）和甜菜堿醛脫氫酶（ BADH）催化。 甜菜堿的積累 近年來，甜菜堿成為人們研究的熱點，因為積累甜菜堿的植物比積累 Pro的植物對干旱、鹽漬等逆境的耐受性更高。③ 蛋白質合成下降，從而抑制了 Pro參入蛋白質的過程， Pro積累。 在逆境中 Pro積累有 3個原因： ① Pro合成加強，是 Pro積累的主要原因 。研究證明植物體內存在 2條 Pro合成途徑，即 Glu（谷氨酸）途徑和 Orn（鳥氨酸）途徑，在個體發(fā)育早期由 Orn合成 Pro途徑在蛋白質合成中起重要作用，而由 Glu合成 Pro存在于個體發(fā)育的整個階段。在滲透脅迫下，植物體內會積累一些具有滲透保護作用的滲透調節(jié)（ Osmotic Adjustment， OA ）物質，如： Pro（脯氨酸）、甜菜堿、膽堿、肌醇、甘露醇和多胺等。 而 ABA與蛋白激酶基因表達之間的關系，尚需進一步研究。許多研究者先后從擬南芥中分離出促分裂原活化蛋白激酶基因 MAP、核糖體蛋白激酶基因 ATPK6和 ATPK1受體蛋白激酶基因PPK1和轉錄調控蛋白激酶基因
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