園藝植物抗旱生理ppt課件-資料下載頁
2025-05-06 22:05本頁面
【正文】 是轉錄水平迅速提高 HaDhn1和 HaDhn2基因的轉錄水平有提高，但 2個品系無差別。當土壤逐漸干旱時， S1品系這 3種基因轉錄水平提高直至土壤含水量達 2g/g干土；在 R1中，當土壤含水量達此值時， HaDhn1和 HaDhn2基因的轉錄水平迅速提高，至土壤含水量達 ，這 2個基因的轉錄水平分別是 S1相應基因的 3倍和 5倍。這種結果表明：① R1中， HaDhn1和 HaDhn2基因轉錄水平的提高與這種植物對水分脅迫時的適應性反應結合在一起，但不能排除 2種可能性即 mRNA在加工時的變化和在觀察 mRNA水平提高時強調其穩(wěn)定性；②在 2個品系中，基因組結構不同，導致轉錄水平提高不同。因此，假設了這種基因表達差異是由于基因調控的不同所造成的。 啟動子與轉錄調控 轉錄調控是通過啟動子上的順式作用元件和反式作用因子（轉錄因子）實現(xiàn)的。植物體內滲透調節(jié)基因是否高效快速表達，受控于順式作用元件和反式作用因子的相互作用，二者在信號傳遞過程中起重要作用。研究滲透脅迫調節(jié)基因轉錄調控的一個目的就是鑒定滲透脅迫調節(jié)基因的順式作用元件和反式作用因子。順式作用元件定位于啟動子的 5′ 端，由 5′ 端到轉錄起始位點的幾千個堿基組成，通過基因組克隆來鑒定啟動子，并通過引物延伸來確定轉錄起始位點，而啟動子的活性通常通過 5′ 端上游序列與報告基因如 GUS或 GFP構成的嵌合基因的表達來證明。反式作用因子可利用酵母單雜交或雙雜交系統(tǒng)進行鑒定。 ABA與轉錄調控 根據外源 ABA對基因的調節(jié)情況把被滲透調節(jié)誘導的基因分成兩類：可被 ABA誘導表達的基因和不被ABA誘導表達的基因。前者中部分基因可被外源 ABA誘導，但是它們的轉錄表達并不依賴于 ABA的存在。在這些基因中，分別存在與 ABA相關或無關的順式作用元件，介導基因對 ABA的不同反應，當植物感知滲透脅迫信號后，一方面信號被逐級或直接傳遞到細胞核內，特定的轉錄因子被激活，并結合于不依賴 ABA作用的順式作用元件，使相應的基因被誘導表達；另一方面，脅迫信號首先激活 ABA合成酶，使 ABA在細胞內迅速積累，細胞感知內源 ABA，導致特定的轉錄因子被活化，與ABA相關的作用元件與其偶聯(lián)元件結合后，使相應基因被誘導表達。而擬南芥的 RD29A基因在外源 ABA的作用下，雖然能被緩慢誘導表達，但是它們對低溫和干旱脅迫的快速應答反應是不依賴于 ABA的作用的。分析其啟動子，其中至少存在 2種與水分脅迫應答有關的順式作用元件 ABRE和 DRE，在該基因對干旱和低溫脅迫條件的快速應答中起作用。 五、結束語 關于植物的耐旱機制的研究，雖然做了大量工作，總結了一些規(guī)律性的結論，但其機制并不完全清楚，還需進一步研究。植物的耐旱機制具有復雜性，單從某個方面研究還遠遠不夠。因為植物的耐旱性是多基因控制的，不同的環(huán)境條件、發(fā)育時期、營養(yǎng)狀況和種類，其耐旱性是不同的。而一個轉錄因子可以調控多個與植物干旱、高鹽及低溫耐性有關的功能基因的表達 ，因此，可利用轉錄因子來改良植物的抗逆性。相信隨著植物分子生物學技術的不斷發(fā)展，人們將逐漸搞清園藝植物的耐旱機制，為培育耐旱的園藝植物提供理論依據。
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