部分第三章第一節(jié)第一課時(shí)醇-文庫吧資料
2025-05-08 05:54本頁面
【正文】 套實(shí)驗(yàn)室制取乙烯并驗(yàn)證乙烯具有還原性的實(shí)驗(yàn)裝置。 答案： 1丁醇、 2丁醇、 2甲基 1丙 醇、 2甲基 2丙醇。 返回 寫出 C4H10O所表示有機(jī)物能中與 Na反應(yīng)放出氫氣的有機(jī)物的名稱。 返回 [答案 ] CH3— CH2— CH2— CH2OH、 返回 書寫有機(jī)物的同分異構(gòu)體，一般按官能團(tuán)異構(gòu)→碳鏈異構(gòu) →官能團(tuán)位置異構(gòu)。先考慮屬于醇類的同分異構(gòu)體，因?qū)儆陲柡鸵辉?，可寫?C4H9OH，因C4H9有 4種，則屬于醇的同分異構(gòu)體有 4種。 答案： BD 返回 返回 返回 [例 1] 寫出分子式為 C4H10O的有機(jī)物的所有同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式。 ③形如 的醇，一般不能被催化氧化。例如，乙醇的催化氧化機(jī)理是 返回 (2)醇的催化氧化規(guī)律： ①形如 RCH2OH的醇，被催化氧化生成醛。 若與 — OH相連的碳原子雖存在鄰位碳原子，但該鄰位碳原上沒有氫原子，該醇也不能發(fā)生消去反應(yīng)。解疑難 ] 1．醇的消去反應(yīng)規(guī)律 能發(fā)生消去反應(yīng)的醇在結(jié)構(gòu)上的必備條件是：連有 — OH的碳原子必須有鄰位碳原子且該鄰位碳原子上必須連有氫原子。 在此反應(yīng)中乙醇分子中的 鍵斷裂，羥基被溴原子取代。 ②其他活潑金屬如 K、 Ca、 Mg、 Al等也能與乙醇反應(yīng)，放出 H2。 — OH 返回 (1)與 Na等活潑金屬反應(yīng)： 。 答案： AD 返回 返回 [自學(xué)教材 醇的物理性質(zhì)隨著碳原子數(shù)的遞增而呈現(xiàn)一定規(guī)律性，如在水中溶解性逐漸減小；低級(jí)醇為液態(tài)，易溶于水，而碳原子數(shù)較多的醇為固態(tài)，不溶于水，另外相同碳原子數(shù)的醇，隨著分子內(nèi)羥基數(shù)目的增多，在水中溶解性增強(qiáng)， B、 C錯(cuò)誤。 (3)低級(jí)的飽和一元醇 (一般 1～ 3個(gè)碳原子 )和水以任意比互溶，碳原子數(shù)多于 12的高級(jí)醇不溶于水。解疑難 ] (1)一般情況下對(duì)于碳鏈結(jié)構(gòu)相同的物質(zhì)： 醇的沸點(diǎn)高于烷烴鹵代烴的沸點(diǎn)。這是因?yàn)檫@些醇與水形成了 。 (3)碳原子數(shù)目相同時(shí)，羥基的個(gè)數(shù)越多，醇的沸點(diǎn) 。填要點(diǎn) ] 1．沸點(diǎn) (1)相對(duì)分子質(zhì)量相近的醇和烷烴相比，醇的沸點(diǎn) 烷烴。 A項(xiàng)中羥基與烴基直接相連，屬于醇類； B項(xiàng)中的羥基與苯環(huán)側(cè)鏈上的碳原子相連，屬于醇類； C項(xiàng)中的羥基與苯環(huán)相連，不屬于醇類而屬于酚類；D項(xiàng)中的羥基與鏈烴基直接相連，屬于醇類。 ③芳香醇的同分異構(gòu)現(xiàn)象更為廣泛，如： (酚類 )也互為同分異構(gòu)體。 (3)醇的同分異構(gòu)現(xiàn)象： ①醇分子內(nèi)，因羥基位置不同產(chǎn)生同分異構(gòu)體；因碳鏈的長(zhǎng)短不同產(chǎn)生碳鏈異構(gòu)體。解疑難 ] (1)由于在醇分子中，氧原子吸引電子的能力比氫原子和碳原子強(qiáng)， O— H鍵和 C— O鍵的電子對(duì)都向氧原子偏移，因而醇在起反應(yīng)時(shí)， O— H鍵容易斷裂，氫原子可被取代；同樣， C— O鍵也易斷裂，羥基能被脫去或取代。 例如： 命名為 3甲基 2戊醇。 (2)從離 最近的一端給主鏈碳原子依次編號(hào)。 乙
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