有機復習本科ppt課件-文庫吧資料
2025-05-06 22:07本頁面
【正文】 (5%)在在 HX中，只有中，只有 HBr有過氧化物效應有過氧化物效應 ! 炔烴與 HBr加成也存在過氧化物效應，反應機制也是自由基加成 , 生成反 Markovnikov規(guī)則的產(chǎn)物。 反應屬于游離基加成機制 (Freeradical addition)。216。上頁 下頁 首頁 苯在三鹵化鐵或鐵粉等催化劑作用下 , 與氯和溴作用 , 分別生成氯苯和溴苯以及鹵化氫。 → CH 3CH3 ③ 鏈終止 (chainterminating step)： 消除自由基 加入少量能抑制自由基生成或降低自由基活性的抑制劑可減慢反應速度或終止反應。 → CH 3ClCH3 → Cl:ClCH3② 鏈增長 (chainpropagating step)： 延續(xù)自由基 ，形成產(chǎn)物 .上頁 下頁 首頁Cl + HClCCl3Cl + HClCHCl2Cl + HClCH2ClCl上頁 下頁 首頁 在鏈增長階段 , 當 一氯甲烷 達到一定濃度時 , 氯原子除了同甲烷作用外，也可與一氯甲烷作用，結(jié)果生成二氯甲烷 。CH3Cl + Cl2 —— CH 2Cl2 + HCl 二氯甲烷CHCl3 + Cl2 —— CCl 4 + HCl 四氯化碳CH2Cl2 + Cl2 —— CHCl 3 + HCl 三氯甲烷上頁 下頁 首頁2. 甲烷的氯代 反應機制 反應機制是對某個化學反應逐步變化過程的詳細描述。(二 ) 鹵代反應 氯甲烷 (Methyl chloride) 1. 甲烷的氯代反應甲烷的氯代反應 上頁 下頁 首頁 生成的一氯甲烷還會繼續(xù)被氯代 , 生成 二氯甲烷 、 三氯甲烷 和 四氯化碳 四種產(chǎn)物的混合物。 (重鍵化單 )看作 看作 看作 有機化合物分子中的氫原子（或其它原子、基團）被另一原子或基團取代的反應稱為 取代反應 。 B. 當直接相連的原子相同時，就延伸下去，逐個比較次接原子，若還是相同，則繼續(xù)順著原子鏈找下去，直到找到優(yōu)先基團為止。此各類化合物的命名法是有機化學中基本而又重要的內(nèi)容。因有機化合物的名稱不僅表示分子的組成，而且還要反映分子的結(jié)構。216。（離子型反應） 根據(jù)進攻試劑的種類可分為：親電反應和親核反應u有機化學反應類型有機化學反應類型燃燒屬于自由基連鎖反應同分異構現(xiàn)象分類
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