[理學]04第三章-不飽和脂肪烴-文庫吧資料
2025-04-19 22:20本頁面
【正文】 要用 1溴辛烷 來做格氏試劑，卻収現(xiàn)1溴辛烷 用完了，倒是找出一大瓶 1辛烯 和一瓶 氫溴酸 。 例如： 和 H2O、 H2SO HBr、 HI、 HOBr等親電試劑反應 烯烴的親電加成 原因： 碳正離子 的穩(wěn)定性 馬氏加成的關(guān)鍵是碳正離子，反應傾向于生成較穩(wěn)定的碳正離子。兩年后他前往莫斯科大學任職直到逝世 。 1869年回到俄羅斯 ， 獲得博士學位并接替布特列洛夫擔任喀山大學化學教授 ?？茽栘惡桶Ｃ谞?布特列洛夫的助理 ， 在喀山和圣彼得堡工作 。馬爾科夫尼科夫 最早攻讀 經(jīng)濟學 ， 畢業(yè)后成為亞歷山大 烯烴的親電加成 弗拉基米爾 順反和 EZ是兩種體系，互不相干！ 1. 不飽和脂肪烴的命名 2. 烯烴的幾何異構(gòu) 3. 烯烴、炔烴的結(jié)構(gòu) 4. 烯烴、炔烴的物化性質(zhì) 5. 共軛二烯烴 提綱 烯烴的結(jié)構(gòu) 烯烴的結(jié)構(gòu) 結(jié)構(gòu)決定功能： ?富 電子，易于収生供電子反應； ?可以穩(wěn)定自由基、拉電子的叏代基； ?順反存在異構(gòu)，生化活性區(qū)別較大 烯烴的結(jié)構(gòu) 炔烴的結(jié)構(gòu) 炔烴的結(jié)構(gòu) 炔烴的結(jié)構(gòu) 炔烴的結(jié)構(gòu) 結(jié)構(gòu)決定功能： ?富 電子，易于収生供電子反應； ?叁鍵末端氫具備一定酸性； ?兩個 π鍵的結(jié)果使 π鍵變強， 1+12，因此相對于烯， 炔的親電反應較難 ，反而可以 収生親核反應 ； ?剛性結(jié)構(gòu) 1. 不飽和脂肪烴的命名 2. 烯烴的幾何異構(gòu) 3. 烯烴、炔烴的結(jié)構(gòu) 4. 烯烴、炔烴的物化性質(zhì) 5. 共軛二烯烴 提綱 ?不烷烴類似； ?炔烴沸點稍高； ?熔沸點和幾何異構(gòu)有關(guān)； ?均難溶于水； ?4碳以下為氣體 物理性質(zhì) 2 3 4 5 6 7 8 10 0 50050100150Temperature (oC)N um ber of C arbon Al ke n e Al ky n eb . p .烯烴的反應 親電加成 親
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