s飽和脂肪烴ppt課件-文庫(kù)吧資料
2025-05-08 02:46本頁(yè)面
【正文】 HHHC H 3HC H 3HC H 3HHH 3 CHH對(duì)位交叉 部分重疊 鄰位交叉 全重疊 正丁烷構(gòu)象的模型 （ 3） 丁烷各種構(gòu)象的能量變化 (圍繞 C2C3旋轉(zhuǎn)） 其中： A為全重疊； C為部分重疊； B、 E為鄰位交叉； D位對(duì)位交叉。 （ 2）構(gòu)象的穩(wěn)定性比較 對(duì)位交叉式 〉 鄰位交叉式 〉 部分重疊式 〉 全重疊式。以下僅討論繞 C2C3單鍵旋轉(zhuǎn)所產(chǎn)生的構(gòu)象?？梢妴捂I旋轉(zhuǎn)并非完全自由。 ) 交叉式與 重疊式是 乙烷分子 的極限構(gòu)象 紐曼 (Newman)投影式： （ 3） 乙烷各種構(gòu)象的能量變化 由于重疊式中兩個(gè)碳原子上的 CH鍵靠得較近，成鍵電子間排斥作用，產(chǎn)生一種張力，稱為扭轉(zhuǎn)張力。 HHHHH HHHHHH HH HHHHH能量 / (kJ +重 疊 式 交 叉 式 1 2 . 5 K J / m o l重疊式 H HHHHHH HHHHH交叉式 HHHHH HHHHHHH透 視 式 紐 曼 投 影 式 乙烷的構(gòu)象 120176。 （ 1）構(gòu)象的表示 透視式和 Newman投影式 重 疊 式 交 叉 式 重 疊 式交 叉 式 （ 2）典型構(gòu)象與優(yōu)勢(shì)構(gòu)象 重疊式與交叉式是乙烷的兩種 典型構(gòu)象 。因 單鍵旋轉(zhuǎn)而產(chǎn)生的異構(gòu)體 稱為 構(gòu)象異構(gòu)體 ，是一種立體異構(gòu)。 C C C C C C C C C C CCsp3– sp3 σ鍵 sp3– 1s σ鍵 1個(gè) C－Ｃ σ鍵 6個(gè) C－ Hσ鍵 乙烷的球棒模型 乙烷的棍棒模型 正丁烷的球棒模型 四、烷烴的構(gòu)象 乙烷的構(gòu)象 由于碳碳單鍵的旋轉(zhuǎn)，形成原子或原子團(tuán)在空間產(chǎn)生不同的排布形象，成為構(gòu)象。 ?注意：烷烴分子中的直鏈并不等于直線，實(shí)際上是鋸齒型的。 3 甲烷的球棍模型 其它烷烴分子的形成 烷烴分子中，每個(gè)碳原子均是 sp3雜化的，其中碳原子與碳原子之間各以一個(gè) sp3雜化軌道重疊形成 CC 鍵，剩下的未有成鍵的 sp3軌道再分別與氫原子的 1s軌道重疊形成 CH鍵，即 CC鍵：sp3—sp3； CH鍵： sp3—s 。 σ鍵的特點(diǎn)： 成鍵兩原子可以繞鍵軸旋轉(zhuǎn)，旋轉(zhuǎn)的結(jié)果改 變了原子空間排列。 C的 sp3軌道也可以與鹵原子的 p軌道重疊，形 成 CXσ鍵： 因此氯甲烷的分子形狀應(yīng)與甲烷形狀相似。 的 CH σ 鍵，即為甲烷 CH4分子。 的角， 指向四面體的四個(gè)頂角。 軌道的“雜化”、“成鍵”等過(guò)程是同時(shí)完成的。 2 2 1 3 3 sp3雜化： C原子的電子組態(tài)： 1s2 2s2 2px1 2py1 2pz，其中 2s2 2px1 2py1 2pz為價(jià)軌道，其中的電子為價(jià)電子。 2 P z2 P y2 P x2 S2 P2 S激 發(fā) 雜 化S P 33 3 首先發(fā)生電子躍遷 ,由 2S 2P 變成 2S 2P ,再經(jīng)過(guò)雜化 ,形成 SP 雜化軌道。形成的四個(gè) SP 雜化軌道在空間互為 176。 例如 ： C C C C C C C C 1 2 3 4 5 C C C 6 7 8 C C C C C C C C C C C C C 1 2 3 8 7 6 5 4 如何命名？ 2，
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