一體化審核內(nèi)審員培訓(xùn)教材8-文庫吧資料
2025-04-07 23:10本頁面
【正文】 能保證質(zhì)量管理體系的所有范圍內(nèi)的質(zhì)量活動有效運行和實施。三、標準對程序文件的需求 ISO9000：2000標準中共有6個地方提到應(yīng)形成文件的程序。有關(guān)記錄樣本：可以單獨匯編成冊 參考資料（或引用標準） 目的（或主題內(nèi)容） 一般包括以下內(nèi)容：5W1H原則：WHAT（要做什么）；WHO（誰做，誰檢查評價）；WHERE（在哪里做）；WHEN（什么時候做）；WHY（為什么做）；HOW（怎么做，依據(jù)訓(xùn)方法）。含有程序的文件即可稱為“程序文件”?！背绦蚩梢孕纬晌募?，也可以不形成文件。5 引用文件 供方評定作業(yè)程序：B一06一2一02一0 采購控制作業(yè)程序：B一06一2一01一0原材料采購作業(yè)程序：B一06一2一03一0輔助材料采購作業(yè)程序：B一06一2一04一06 記錄 供方質(zhì)保能力考核表 供方質(zhì)保能力評價表 合格供方名錄 采購產(chǎn)品驗證記錄（見檢驗和試驗記錄） 上述記錄保存十年，由業(yè)務(wù)部歸檔。 c. 所適用的質(zhì)量管理體系手冊的名稱、編號和版本 d. 采購資料的依據(jù)由技術(shù)部提供。 采購信息 采購文件應(yīng)清楚說明訂購產(chǎn)品的要求，必要時，應(yīng)詳細說明： a. 型號、種類、等級的準確表示方法。 b. 樣品評定 c. 供方能力和以往業(yè)績的質(zhì)量審核證書、報告和／或記錄 d. 其他使用者反饋的信息 。公司的業(yè)務(wù)部應(yīng)協(xié)助相關(guān)部門（技術(shù)質(zhì)量部、生產(chǎn)部）于適當?shù)臅r間可通過下列任何方法予以評定。供方的評定辦法見****。 3 職責(zé)： 業(yè)務(wù)部經(jīng)理負責(zé)采購產(chǎn)品的質(zhì)量控制和對供方評定的日常監(jiān)督管理及有關(guān) 信息的傳遞和處理。示例：JH1QA 1611發(fā)布部門：資料中心批準人：賈糾千日期：19981001修改： 0頁碼： 1 1 目的： 為確保所采購的產(chǎn)品符合規(guī)定要求，并對供方進行必要的質(zhì)量控制。如果質(zhì)量手冊是按章節(jié)分別批準發(fā)布的，則應(yīng)在每一章節(jié)注明批準人和發(fā)布日期。文件和參考資料標明使用該文件所涉及的參考文件或表格，哪些數(shù)據(jù)必須予以記錄。如適合，使用參考資料。組織對質(zhì)量方針和質(zhì)量目標的闡述，以及對質(zhì)量目標的監(jiān)控方式可以單獨形成文件，也可以作為質(zhì)量手冊的獨立章節(jié)。 四、質(zhì)量手冊結(jié)構(gòu)和相式 質(zhì)量手冊結(jié)構(gòu)和格式 ISO9000標準中對質(zhì)量手冊的結(jié)構(gòu)和格式不作統(tǒng)一要求，標準只要求其內(nèi)容能體現(xiàn)出標準的全部適用要求，如有裁剪應(yīng)詳細說明理由，且要保證不影響組織提供滿足顧客和適用法律法規(guī)要求的產(chǎn)品的能力或責(zé)任的要求。標識手冊的有效、更改和現(xiàn)行修訂狀態(tài)； 對質(zhì)量手冊的管理和控制： 質(zhì)量管理體系過程相互作用的表述； 質(zhì)量管理體系的范圍； 二、質(zhì)量手冊作用 組織編制和保持質(zhì)量手冊，可達到下述目的和作用，如： 組織有關(guān)質(zhì)量活動的依據(jù)和準則； 作為編制程序文件和其它質(zhì)量文件（作業(yè)文件）的框架； 描述質(zhì)量管理體系過程的相互作用； 為內(nèi)部、外部質(zhì)量審核提供依據(jù)； 作為職工尤其是新進人員的培訓(xùn)教材； 保證質(zhì)量管理體系及其要求滿足顧客要求，并持續(xù)改進； 評價質(zhì)量管理體系的有效性和持續(xù)的適宜性； 向組織內(nèi)部和外部提供關(guān)于質(zhì)量管理體系的一致信息； 在有要求的情況下，證明組織的質(zhì)量管理體系符合標準要求。
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