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檢驗(yàn)科規(guī)章制度、人員崗位職責(zé)-文庫吧資料

2024-10-29 19:47本頁面
  

【正文】 (含有檢驗(yàn)操作規(guī)程、質(zhì)控資料、檢驗(yàn)結(jié)果登記等)、儀 器及試劑資料、財(cái)產(chǎn)情況、管理制度等。 各種儀器在使用中必須嚴(yán)格按照操作規(guī)程,嚴(yán)格保養(yǎng)程序,經(jīng)常保持儀器處于靈敏狀態(tài)。 檢驗(yàn)儀器管理制度 各種檢測儀器按醫(yī)療器械進(jìn)行登記,專人保管,定期清潔、檢修保養(yǎng)和按規(guī)定辦理報(bào)銷、報(bào)廢手續(xù)。 建立檢驗(yàn)室人員處理、復(fù)核、確認(rèn)和報(bào)告危急值程序,并在《檢驗(yàn)危急值結(jié)果登記本》上詳細(xì)記錄(記錄檢驗(yàn)日期、患者姓名、病案號、科室床號、檢驗(yàn)項(xiàng)目、檢驗(yàn)結(jié)果、復(fù)查結(jié)果(必要時(shí))、臨床聯(lián)系人、聯(lián)系電話、聯(lián)系時(shí)間( min)、報(bào)告人、備注等項(xiàng)目)。 臨床檢驗(yàn)危急值報(bào)告制度 “危急值 ”是指當(dāng)這種檢驗(yàn)結(jié)果出現(xiàn)時(shí),表明患者可能正處于有生命危險(xiǎn)的邊緣狀態(tài),臨床醫(yī)生需要及時(shí)得到檢驗(yàn)信息,迅速給予患者有效的干預(yù)措施或治療,就可挽救患者生命,否則就有可能出現(xiàn)嚴(yán)重后果,失去最佳搶救機(jī)會(huì)。 檢驗(yàn)室備有常用消防設(shè)施及專用滅火器材,接受消防安全及使用滅火器材的教育,對各種電器、電路按規(guī)定安裝使用。 產(chǎn)生毒性或腐蝕性氣體的試驗(yàn)應(yīng)在通風(fēng)處進(jìn)行,帶有腐蝕性試劑,廢棄之前先用清水稀釋后,再倒入下水道。 嚴(yán)格執(zhí)行有關(guān)安全管理制度,做好 “防火 ”“防盜 ”“防毒 ”的防范工作 ,并建立安全管理責(zé)任制,做到制度落實(shí),責(zé)任落實(shí),措施落實(shí)。 ,迅速用清水沖洗,然后請眼科醫(yī)生處理。 ,使甘油滲入毛孔,再涂以硼酸軟膏。 ,先用大量清水沖洗,再用 5%碳酸氫鈉沖洗,最后用鹽水洗凈,并敷以碳酸氫鈉溶液紗布條。 取用液體試劑時(shí),應(yīng)將試劑倒入試管中吸取,原則上不能將吸管直接插入試劑瓶中吸取,用完剩余試劑不能倒回試劑瓶內(nèi)。 使用有揮發(fā)性強(qiáng)酸、堿,以及有毒性的氣體時(shí),應(yīng)在通風(fēng)櫥內(nèi)開啟瓶塞,如無通風(fēng)櫥時(shí),應(yīng)在空氣流通處開瓶,人站在上風(fēng)向,眼應(yīng)側(cè)視,操作迅速,用畢立即緊塞瓶塞。 ,否則會(huì)分解放出活潑的氧,導(dǎo)致其他物質(zhì)燃燒或爆炸。 ,氧化劑和還原劑以及其他能相互作用的藥品試劑,不應(yīng)存放在一起,以防變質(zhì), 失效或燃 燒。 ,要登記試劑的效期。 附:試劑藥品管理規(guī)則 :固體與液體分開,氧化劑與還原劑分開,酸與堿要分開放置,易燃易爆藥品要遠(yuǎn)離電源。劇毒、易燃易爆品要按要求保管。每兩周都要檢查所用的每種試劑的庫存量,以便報(bào)告主任及時(shí)采購。 試劑的存放要嚴(yán)格按照要求做,以免儲(chǔ)存不當(dāng)造成試劑的失效。 試劑進(jìn)貨應(yīng)做 到來源正規(guī),貨物優(yōu)質(zhì)、有效、有批準(zhǔn)文號、生產(chǎn)日期及供貨單位加蓋紅印的《經(jīng)營許可證》、《生產(chǎn)許可證》、《注冊證》復(fù)印件和法人委托書及業(yè)務(wù)員的身份證明。 檢驗(yàn)科試劑管理制度 檢驗(yàn)科要根據(jù)實(shí)際需要,從節(jié)約的原則出發(fā),有計(jì)劃地采購試劑,不得使用過期試劑。 報(bào)告單必須有檢驗(yàn)者簽字(全名)和簽發(fā)日期,急診報(bào)告應(yīng)注明標(biāo)本采集(收到)及發(fā)出報(bào)告時(shí)間。 陽性與陰性結(jié)果的書寫, 必須清楚,以免錯(cuò)誤。 凡有傳染性的標(biāo)本,應(yīng)按傳染性標(biāo)本管理規(guī)定須經(jīng)滅菌處理后才能棄去。 各項(xiàng)檢驗(yàn)標(biāo)本分類進(jìn)入各項(xiàng)檢測程序,并嚴(yán)格做好編號和核對,緩檢標(biāo)本應(yīng)核對后妥為保存。復(fù)核者應(yīng)認(rèn)真核對一次標(biāo)簽、血型、 Rh 血型及交叉試驗(yàn)結(jié)果后,簽上核對者姓名。 血型檢驗(yàn)時(shí),認(rèn)真查對病人姓名、性別,標(biāo)本、標(biāo)簽是否完整,標(biāo)本和診斷血清是否符
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