【正文】 天化驗單的審核工作，防止差錯事故發(fā)生。2． 根據(jù)科內(nèi)計劃，制定本室的工作計劃，并督促貫徹執(zhí)行。擔(dān)任一定的檢驗器材的洗刷工作，做好消毒隔離工作。擔(dān)任檢驗藥品、器材的請領(lǐng)，保管工作，做好帳冊管理及填寫消耗品表等。收集和采集檢驗標(biāo)本，發(fā)送檢驗報告單，在檢驗師的指導(dǎo)下進(jìn)行特殊檢驗。擔(dān)任本專業(yè)質(zhì)量控制工作。協(xié)助開展科學(xué)研究和技術(shù)革新工作，不斷開展新項目，提高檢驗質(zhì)量。指導(dǎo)檢驗士進(jìn)行工作，核定檢驗結(jié)果，負(fù)責(zé)試劑配制，定期檢查校正檢驗試劑和儀器，嚴(yán)防差錯事故。協(xié)助科主任制定科研計劃，督促實施；學(xué)習(xí)使用國內(nèi)外新技術(shù)，不斷改進(jìn)檢驗工作。負(fù)責(zé)檢查檢驗質(zhì)量，解決本專業(yè)疑難問題。指導(dǎo)全科結(jié)合臨床醫(yī)療，開展科學(xué)研究工作。運(yùn)用國內(nèi)外先進(jìn)經(jīng)驗，吸收最新科研成就，不斷改進(jìn)檢驗工作，開展新的檢驗項目。經(jīng)常深入臨床科室征詢對檢驗工作的意見、介紹新的檢驗項目和臨床意義；必要時參加臨床科室的疑難病例討論或查房，主動配合臨床醫(yī)療工作。經(jīng)常檢查檢驗質(zhì)量，擔(dān)任特殊檢驗技術(shù)工作，解決業(yè)務(wù)上的復(fù)雜疑難問題。1副主任協(xié)助主任負(fù)責(zé)相應(yīng)的工作。督促本科人員做好登記統(tǒng)計工作，負(fù)責(zé)考勤、考核，提出升、獎、調(diào)、懲等意見，做好經(jīng)濟(jì)核算、獎金分配工作。確定本科人員分工、調(diào)班（臨時調(diào)度）、值班和外出學(xué)習(xí)、進(jìn)修、服務(wù)等工作。督促科內(nèi)人員正確使用與保管毒株、劇毒、易燃、易爆等藥品及器材、審簽藥品器材與報銷，經(jīng)常檢查安全措施，嚴(yán)防差錯事故。督促本科人員認(rèn)真執(zhí)行各項規(guī)章制度、檢驗操作規(guī)程、質(zhì)量管理和消毒隔離工作。第三篇：檢驗科人員及各崗位職責(zé)人員職責(zé)檢驗科主任職責(zé)在院長的領(lǐng)導(dǎo)或指導(dǎo)下，實行科主任負(fù)責(zé)制，負(fù)責(zé)本科的檢驗、教學(xué)、科研和行政管理工作。正常工作日收集病房血液標(biāo)本回檢驗科。洗滌工職責(zé)負(fù)責(zé)科內(nèi)清潔衛(wèi)生工作及后勤勤雜工作。負(fù)責(zé)檢驗試劑的配制及保管以及培養(yǎng)基的制備。認(rèn)真執(zhí)行各項規(guī)章制度和技術(shù)操作規(guī)程，隨時核對檢驗結(jié)果，嚴(yán)防差錯事故。檢驗士職責(zé)在上級檢驗師的指導(dǎo)下，擔(dān)任各種檢驗工作。開展科學(xué)研究和技術(shù)革新，改進(jìn)檢驗方法，不斷開展新項目，提高檢驗質(zhì)量。親自參加檢驗，并指導(dǎo)檢驗士進(jìn)行工作，核對檢驗結(jié)果，負(fù)責(zé)特殊檢驗的技術(shù)操作和特殊試劑的配制、鑒定、檢查，定期校正檢驗試劑、儀器，嚴(yán)防差錯事故。擔(dān)任本專業(yè)質(zhì)量控制工作。協(xié)助開展科學(xué)研究和技術(shù)革新工作，不斷開展新項目，提高檢驗質(zhì)量。指導(dǎo)檢驗士進(jìn)行工作，核定檢驗結(jié)果，負(fù)責(zé)試劑配制，定期檢查校正檢驗試劑和儀器，嚴(yán)防差錯事故。協(xié)助科主任制定科研計劃，督促實施；學(xué)習(xí)使用國內(nèi)外新技術(shù)，不斷改進(jìn)檢驗工作。負(fù)責(zé)檢查檢驗質(zhì)量，解決本專業(yè)疑難問題。指導(dǎo)全科結(jié)合臨床醫(yī)療，開展科學(xué)研究工作。運(yùn)用國內(nèi)外先進(jìn)經(jīng)驗，吸收最新科研成就，不斷改進(jìn)檢驗工作，開展新的檢驗項目。經(jīng)常深入臨床科室征詢對檢驗工作的意見、介紹新的檢驗項目和臨床意義；必要時參加臨床科室的疑難病例討論或查房，主動配合臨床醫(yī)療工作。經(jīng)常檢查檢驗質(zhì)量，擔(dān)任特殊檢驗技術(shù)工作，解決業(yè)務(wù)上的復(fù)雜疑難問題。協(xié)助科主任完成其它任務(wù)。組織本室工作人員業(yè)務(wù)學(xué)習(xí)，搞好進(jìn)修、學(xué)習(xí)人員的培訓(xùn)。和主管檢驗師（或以上職稱）一起負(fù)責(zé)質(zhì)量控制，負(fù)責(zé)每天化驗單的審核工作，防止差錯事故發(fā)生。根據(jù)科內(nèi)計劃，制定本室的工作計劃，并督促貫徹執(zhí)行。1副主任協(xié)助主任負(fù)責(zé)相應(yīng)的工作。督促本科人員做好登記統(tǒng)計工作，負(fù)責(zé)考勤、考核，提出升、獎、調(diào)、懲等意見，做好經(jīng)濟(jì)核算、獎金分配工作。確定本科人員分工、調(diào)班（臨時調(diào)度）、值班和外出學(xué)習(xí)、進(jìn)修、服務(wù)等工作。督促科內(nèi)人員正確使用與保管毒株、劇毒、易燃、易爆等藥品及器材、審簽藥品器材與報銷，經(jīng)常檢查安全措施，嚴(yán)防差錯事故。督促本科人員認(rèn)真執(zhí)行各項規(guī)章制度、檢驗操作規(guī)程、質(zhì)量管理和消毒隔離工作。檢驗科主任職責(zé)在院長的領(lǐng)導(dǎo)或指導(dǎo)下，實行科主任負(fù)責(zé)制，負(fù)責(zé)本科的檢驗、教學(xué)、科研和行政管理工作。加強(qiáng)銳器損傷的防護(hù)和處理檢驗科人員被銳器意外刺傷后，應(yīng)先脫去手套，再自近心端向遠(yuǎn)心端擠壓受傷部位，同時用流動凈水沖洗傷口，使部分血液排出，然后用碘酊、乙醇消毒受傷部位，用無菌敷料包扎傷口。增強(qiáng)自身防護(hù)意識檢驗科人員自覺遵守檢驗科規(guī)章制度，在實驗操作中戴一次性手套、口罩，高危操作環(huán)境要求穿隔離衣、戴防護(hù)眼鏡。加強(qiáng)醫(yī)務(wù)人員職業(yè)安全防護(hù)知識培訓(xùn)個人操作習(xí)慣是造成銳器傷發(fā)生的決定性因素。六、廢棄標(biāo)本如尿、胸水、腹水、腦脊液等每100mL加漂白粉5g或二氯異氰尿酸鈉2g，攪勻后作用2h4h倒入廁所；痰、膿、血標(biāo)本加2倍量二氯異氰尿酸鈉溶液，拌勻后作用2h4h；若為肝炎或結(jié)核病者則作用時間應(yīng)延長至6h后倒入廁所。二、檢驗科人員將產(chǎn)生醫(yī)療垃圾按照上述標(biāo)準(zhǔn)分類放臵，由專人收集并登記，專人按照規(guī)定時間和路線運(yùn)送至醫(yī)療廢物貯存房貯存，隔天交由市綠潔公司回收處臵。藥物性廢物：⑴廢棄的一般性藥品；⑵廢棄的細(xì)胞毒性藥品和遺傳毒性藥品；⑶廢棄的疫苗、血液制品等。其中：感染性廢物：⑴被病人血液、體液、排泄物污染的物品如棉球、棉簽、紗布、一次性醫(yī)療用品與器械等；⑵疑似傳染病人產(chǎn)生的生活垃圾；⑶廢棄的血液、血清；⑷使用后的一次性醫(yī)療用品與器械。用黑色垃圾袋裝?？浦魅渭訌?qiáng)對差錯事故的防范管理及對檢驗人員的安全醫(yī)療教育，經(jīng)常檢查、分析，發(fā)現(xiàn)隱患及時解決。發(fā)現(xiàn)嚴(yán)重差錯或醫(yī)療事故后，立即組織搶救，并報告科主任、院領(lǐng)導(dǎo)，對重大事故，應(yīng)做好善后工作。病房送檢的檢驗標(biāo)本和化驗單應(yīng)及時驗收、簽名，發(fā)現(xiàn)有不合要求的標(biāo)本或與化驗單不符的標(biāo)本應(yīng)當(dāng)即退回，并要求重送。要做過細(xì)的工作，嚴(yán)防檢驗標(biāo)本丟失或損壞，尤其是腦脊液、胸腹水液等重要標(biāo)本，收到后應(yīng)立即登記并檢驗，防止漏檢、錯檢；生化檢驗標(biāo)本驗后應(yīng)保留24小時，輸血標(biāo)本應(yīng)保留七天以上；防止在工作中，特別是離心沉淀時損壞標(biāo)本；防止儀器錯用、試劑錯配、錯用及計算錯誤；防止定錯或錯報血型及交叉配合試驗等等。對臨床科室因疾病診治需要的特殊檢驗要求，應(yīng)結(jié)合實際，盡力配合。要耐心聽取病人的意見，并做好病人意見的登記、處理。定期向臨床醫(yī)生征求意見和建議，整理登記，及時向科主任匯報結(jié)果。注意個人衛(wèi)生。物品放臵有序，保持科室整潔。違反上述規(guī)定者，從重處罰檢驗科衛(wèi)生制度每天打掃、拖擦地面、地板、擦抹臺面。不合格標(biāo)本拒檢記錄本。各種貴重儀器每日運(yùn)行情況記錄本。檢驗科登記制度建立健全登記制度以保證各種檢驗結(jié)果為臨床提供科研數(shù)據(jù)，便以回顧性總結(jié)檢驗質(zhì)量、數(shù)量。銷毀前必須經(jīng)科室領(lǐng)導(dǎo)審批。所有檔案資料應(yīng)登記、分類、編號，并由專人保管，檔案資料多時，為便于查閱可建立索引。檢驗科檔案管理制度檔案管理范圍：包括業(yè)務(wù)資料（含有檢驗操作規(guī)程、質(zhì)控資料、檢驗結(jié)果登記等）、儀器及試劑資料、財產(chǎn)情況、醫(yī)療糾紛資料、管理制度等。各種儀器在使用中必須嚴(yán)格按照操作規(guī)程，嚴(yán)格保養(yǎng)程序，經(jīng)常保持儀器處于靈敏狀態(tài)。各種精密儀器、器械，須經(jīng)校正合格后使用，計量儀器應(yīng)按市技術(shù)監(jiān)督局規(guī)定每年實行強(qiáng)制檢定。精密儀器，設(shè)專柜存放，實行定人使用、保養(yǎng)、保管責(zé)任制。醫(yī)院定期檢查和總結(jié)“危急值報告”的工作，每年至少要有一次總結(jié)，重點(diǎn)是追蹤了解患者病情的變化，或是否由于有了危急值的報告而有所改善，提出“危急值報告”的持續(xù)改進(jìn)的具體措施。醫(yī)院建立危急檢驗項目表與制定危急界限值，并要對危急界限值項目表進(jìn)行定期總結(jié)分析，修改，刪除或增加某些試驗，以適合于本院患者群體的需要。檢驗科人員應(yīng)經(jīng)常檢查，發(fā)現(xiàn)隱患及時報告并立即采取安全措施。加強(qiáng)對易燃易爆、腐蝕性藥品及危險、劇毒化學(xué)試劑等的管理，定點(diǎn)存放，定期檢查，對劇毒藥品有專柜保存，并做好應(yīng)急處理及防護(hù)工作。產(chǎn)生毒性或腐蝕性氣體的試驗應(yīng)在通風(fēng)處進(jìn)行，帶有腐蝕性試劑，廢棄之前先用清水稀釋后，再倒入下水道。嚴(yán)格執(zhí)行有關(guān)安全管理制度，做好“防火”“防盜”“防毒”的防范工作，并建立安全管理責(zé)任制，做到制度落實，責(zé)任落實，措施落實。強(qiáng)酸、強(qiáng)堿試劑要單獨(dú)保存。所用試劑要有瓶簽，按不同要求分類保管，需要冷凍、冷藏保管的試劑應(yīng)保存在低溫或普通冰箱內(nèi)，并經(jīng)常檢驗冰箱溫度。試劑進(jìn)貨應(yīng)做到來源正規(guī)，貨物優(yōu)質(zhì)、有效、有批準(zhǔn)文號、生產(chǎn)日期及供貨單位加蓋紅印的《經(jīng)營許可證》、《生產(chǎn)許可證》、《注冊證》復(fù)印件和法人委托書及業(yè)務(wù)員的身份證明。檢驗科試劑管理制度檢驗科要根據(jù)實際需要，從節(jié)約的原則出發(fā)，有計劃地采購試劑。報告單必須有檢驗者簽字（全名）和簽發(fā)日期，急診報告應(yīng)注明標(biāo)本采集（收到）及發(fā)出報告時間。如報告單為表格時，陽性用“+”表示，