【正文】 展，指導(dǎo)實(shí)習(xí)人員工作。、維護(hù)、保養(yǎng)工作和記錄。、應(yīng)用國(guó)內(nèi)外先進(jìn)技術(shù)，參加開展新業(yè)務(wù)、新技術(shù)，總結(jié)經(jīng)驗(yàn)。、鑒定、操作、建檔和維修保養(yǎng)，負(fù)責(zé)儀器零配件或器材的請(qǐng)領(lǐng)、保管、建帳，并做好各專業(yè)資料的積累、保管以及登記和統(tǒng)計(jì)工作。，負(fù)責(zé)復(fù)雜項(xiàng)目的檢驗(yàn)及報(bào)告審簽，參加科室質(zhì)量、技術(shù)相關(guān)問(wèn)題的討論。、實(shí)習(xí)人員、檢驗(yàn)技師的工作，負(fù)責(zé)其技術(shù)考核。，對(duì)質(zhì)量管理體系的運(yùn)行進(jìn)行監(jiān)督。1為臨床醫(yī)護(hù)人員提供必要的技術(shù)支持，對(duì)檢驗(yàn)工作流程中出現(xiàn)的問(wèn)題及時(shí)與相關(guān)科室或人員進(jìn)行溝通。遵照本專業(yè)組的物品管理辦法使用各種實(shí)驗(yàn)用品，關(guān)心庫(kù)存數(shù)，減少浪費(fèi)。按《檢驗(yàn)科室內(nèi)質(zhì)控管理辦法》的要求進(jìn)行日常室 內(nèi)質(zhì)控測(cè)定，對(duì)發(fā)現(xiàn)的問(wèn)題在主管技師授權(quán)下進(jìn)行必要的處理。按《檢驗(yàn)科試驗(yàn)報(bào)告審核發(fā)放工制度》的要求進(jìn)行報(bào)告審核和發(fā)放。按檢驗(yàn)科樣品處理要求對(duì)樣品進(jìn)行試驗(yàn)前處理。按《檢驗(yàn)科樣品接收制度》的要求負(fù)責(zé)病人樣品的接收、核對(duì)、登陸、標(biāo)識(shí)樣品。、采集檢驗(yàn)標(biāo)本和進(jìn)行一般檢驗(yàn)工作，做好消毒、滅菌工作。、藥品、器材的申請(qǐng)和保管，以及各種登記、統(tǒng)計(jì)工作。檢驗(yàn)科技士職責(zé)?？偨Y(jié)經(jīng)驗(yàn)，撰寫學(xué)術(shù)論文。，參加相應(yīng)的診查工作，指導(dǎo)和培養(yǎng)技士及進(jìn)修人員，并負(fù)責(zé)其技術(shù)考核。、鑒定、操作、建檔和維修保養(yǎng)。，參加臨床病例討論。、指導(dǎo)和培養(yǎng)技師等工作，具備解決較疑難技術(shù)問(wèn)題的能力，擔(dān)任進(jìn)修，實(shí)習(xí)人員的培訓(xùn)，并負(fù)責(zé)其技術(shù)考核。檢驗(yàn)科副主任技師職責(zé)檢驗(yàn)科主管技師職責(zé)（副）主任技師指導(dǎo)下進(jìn)行工作。由技術(shù)負(fù)責(zé)人行使職權(quán)。同時(shí)為防止本科室在行政、技術(shù)、管理上出現(xiàn)真空？，當(dāng)檢驗(yàn)科主任、技術(shù)負(fù)責(zé)人、質(zhì)量負(fù)責(zé)人不在時(shí)，本科室規(guī)定由以下人員代理行使相應(yīng)的職權(quán)： ，由技術(shù)負(fù)責(zé)人行使職權(quán)。應(yīng)了解中國(guó)實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可的認(rèn)可條件、實(shí)驗(yàn)室義務(wù)，只有通過(guò)實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可的項(xiàng)目才能使用中國(guó)實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可標(biāo)志。應(yīng)掌握授權(quán)領(lǐng)域的儀器作業(yè)指導(dǎo)書，執(zhí)行或監(jiān)督儀器的保養(yǎng)、定標(biāo)和質(zhì)控，發(fā)現(xiàn)問(wèn)題自己不能處理的應(yīng)及時(shí)和維修工程師聯(lián)系。批準(zhǔn)授權(quán)領(lǐng)域的檢驗(yàn)報(bào)告，負(fù)責(zé)對(duì)授權(quán)領(lǐng)域的檢驗(yàn)結(jié)果進(jìn)行判斷、解釋，必要時(shí)和臨床聯(lián)系，參與臨床會(huì)診。應(yīng)直接參與或監(jiān)督授權(quán)領(lǐng)域的檢驗(yàn)工作，掌握授權(quán)領(lǐng)域的檢驗(yàn)項(xiàng)目檢測(cè)限制范圍。進(jìn)行跟蹤驗(yàn)證，保證檢驗(yàn)科的持續(xù)改進(jìn)。（七）內(nèi)審員，對(duì)質(zhì)量管理體系實(shí)施內(nèi)部審核。，交繼續(xù)教育主管落實(shí)。文檔管理員。，協(xié)助科教科完成科研、教學(xué)任務(wù)。繼續(xù)教育主管（教學(xué)秘書）：，分管科研、教學(xué)工作。及時(shí)申請(qǐng)并更新常用的急救藥品和化學(xué)品處理工具。，若有必要的話應(yīng)指導(dǎo)并監(jiān)督對(duì)醫(yī)療廢物進(jìn)行消毒并作好消毒記錄。，并對(duì)此類事件作出詳細(xì)的書面記錄。（組？）的實(shí)驗(yàn)室安全執(zhí)行情況進(jìn)行檢查，并對(duì)各室的實(shí)驗(yàn)室安全設(shè)施進(jìn)行必要的維護(hù)。：。當(dāng)可能造成不良后果的行為，有權(quán)要求暫停檢驗(yàn)工作。并負(fù)責(zé)糾正措施的制定與實(shí)施。、填寫、收集和歸檔前管理。檢驗(yàn)科質(zhì)量控制主管質(zhì)量監(jiān)督員，負(fù)責(zé)按質(zhì)量體系文件內(nèi)容，監(jiān)督檢驗(yàn)工作是否符合標(biāo)準(zhǔn)規(guī)范和程序的要求。 實(shí)驗(yàn)室應(yīng)有文件化的應(yīng)急計(jì)劃，以便發(fā)生影響實(shí)驗(yàn)室提供服務(wù)能力的信息系統(tǒng)失效或停機(jī)時(shí)保持服務(wù)。 實(shí)驗(yàn)室應(yīng)驗(yàn)證外部信息系統(tǒng)從實(shí)驗(yàn)室直接接收的電子及相關(guān)硬拷貝（如計(jì)算機(jī)系統(tǒng)、傳真機(jī)、電子郵件、網(wǎng)站和個(gè)人網(wǎng)絡(luò)設(shè)備）的檢驗(yàn)結(jié)果、相關(guān)信息和解釋的正確性。 信息系統(tǒng)管理 在引入前，經(jīng)過(guò)供應(yīng)商確認(rèn)以及實(shí)驗(yàn)室的功能性驗(yàn)證；在使用前，系統(tǒng)的任何變化均獲得授權(quán)、形成文件并經(jīng)驗(yàn)證；注：適用時(shí)，確認(rèn)和驗(yàn)證包括：實(shí)驗(yàn)室信息系統(tǒng)和其它系統(tǒng)，如實(shí)驗(yàn)室設(shè)備、醫(yī)院患者管理系統(tǒng)及基層醫(yī)療系統(tǒng)之間的接口功能正常。職責(zé)和權(quán)力 實(shí)驗(yàn)室應(yīng)規(guī)定信息系統(tǒng)管理的職責(zé)和權(quán)利，包括可能對(duì)患者醫(yī)護(hù)產(chǎn)生影響的信息系統(tǒng)的維護(hù)和修改。有些要求相對(duì)非計(jì)算機(jī)系統(tǒng)而言可能更適合于計(jì)算機(jī)系統(tǒng)。 實(shí)驗(yàn)室應(yīng)有文件化的程序以保證始終能保持患者信息的保密性。，在設(shè)備使用期或更長(zhǎng)時(shí)期內(nèi)保存并易于獲得。設(shè)備記錄，包括但不限于以下內(nèi)容： a)設(shè)備標(biāo)識(shí)；b)制造商名稱、型號(hào)和系列號(hào)或其它唯一標(biāo)識(shí)； c)供應(yīng)商或制造商的聯(lián)系方式； d)接收日期和投入使用日期； e)放臵地點(diǎn)；f)接收時(shí)的狀態(tài)（如新設(shè)備、二手或翻新設(shè)備）； g)制造商說(shuō)明書；h)證明實(shí)驗(yàn)室初用設(shè)備可接受使用的記錄； i)已做保養(yǎng)和預(yù)防性保養(yǎng)計(jì)劃； j)確認(rèn)設(shè)備持續(xù)可使用的性能記錄； k)設(shè)備的損壞、故障、改動(dòng)或修理。，實(shí)驗(yàn)室應(yīng)保證在其返回實(shí)驗(yàn)室使用之前，其性能經(jīng)過(guò)驗(yàn)證。實(shí)驗(yàn)室應(yīng)檢查設(shè)備故障對(duì)之前檢驗(yàn)的影響，并采取應(yīng)急措施或糾正措施。 當(dāng)發(fā)現(xiàn)設(shè)備故障時(shí)，應(yīng)停止使用并清晰標(biāo)識(shí)。 設(shè)備維護(hù)應(yīng)在安全的工作條件和工作順序下，應(yīng)包括電安全檢查、緊急停機(jī)，以及由授權(quán)人員安全操作和處理化學(xué)品、放射性物質(zhì)和生物材料。，應(yīng)通過(guò)其他方式提供結(jié)果的可信度，包括但不限于以下方法： a)使用有證標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)； b)經(jīng)另一程序檢驗(yàn)或校準(zhǔn)；c)使用明確建立、規(guī)定、確定了特性的并由各方協(xié)商一致的協(xié)議標(biāo)準(zhǔn)或方法。設(shè)備校準(zhǔn)和計(jì)量學(xué)溯源，對(duì)直接或間接影響檢驗(yàn)結(jié)果的設(shè)備進(jìn)行校準(zhǔn)，內(nèi)容包括：a)使用條件和制造商的使用說(shuō)明；b)記錄校準(zhǔn)標(biāo)準(zhǔn)的計(jì)量學(xué)溯源性和設(shè)備項(xiàng)目的可溯源性校準(zhǔn)； c)定期驗(yàn)證要求的測(cè)量準(zhǔn)確度和測(cè)量系統(tǒng)功能； d)記錄校準(zhǔn)狀態(tài)和再校準(zhǔn)日期；e)當(dāng)校準(zhǔn)給出一組校正因子時(shí)，應(yīng)保證之前的校準(zhǔn)因子得到正確更新； f)預(yù)防可導(dǎo)致檢驗(yàn)結(jié)果失效的調(diào)整和篡改的安全措施； 計(jì)量學(xué)溯源性應(yīng)追溯至可獲得的較高計(jì)量學(xué)級(jí)別的參考物質(zhì)或參考程序。、安全和維護(hù)的最新說(shuō)明，包括由設(shè)備制造商提供的相關(guān)手冊(cè)和使用指南，應(yīng)便于獲取。 每項(xiàng)設(shè)備應(yīng)有唯一標(biāo)簽，標(biāo)識(shí)或其他識(shí)別方式。設(shè)備驗(yàn)收測(cè)試 實(shí)驗(yàn)室應(yīng)在設(shè)備安裝和使用前驗(yàn)證其能夠達(dá)到必要的性能，并符合目的檢驗(yàn)相關(guān)的要求。，并在可能的情況下給予幫助，因?yàn)檫@些缺席和記錄有可能和實(shí)驗(yàn)室獲得性傳染病有關(guān)。，負(fù)責(zé)聯(lián)系有關(guān)方面的專家對(duì)實(shí)驗(yàn)室員工進(jìn)行消防及化學(xué)品防護(hù)安全等方面的培訓(xùn)。、設(shè)備、個(gè)人防護(hù)設(shè)備、材料等符合國(guó)家有關(guān)安全的要求并定期進(jìn)行檢查、維護(hù)、更新以確保不降低其設(shè)計(jì)性能。（去掉）實(shí)驗(yàn)室安全狀況的評(píng)估并協(xié)助實(shí)驗(yàn)室安全委員會(huì)調(diào)查及審議實(shí)驗(yàn)室安全計(jì)劃是否符合國(guó)家的相關(guān)規(guī)定并作出修正。，并對(duì)設(shè)施和環(huán)境進(jìn)行日常管理