生物化學(xué)蛋白質(zhì)生物合成-文庫吧資料
2025-01-24 02:20本頁面
【正文】 t被切除 ,在 50%的真核生物蛋白中 ,其翻譯后氨基末端的氨基都要乙?；?,羧基末端也被修飾。 真核肽鏈的終止 真核生物中一個(gè)稱為 eIF的釋放因子識別所有的三個(gè)終止密碼子 真核細(xì)胞中轉(zhuǎn)譯起始的三個(gè)步驟示意圖 真核肽鏈起始的調(diào)節(jié) eIF2通過 α亞基的 ser殘基可逆磷酸化作用對其功能進(jìn)行調(diào)節(jié) 三、蛋白質(zhì)合成的抑制劑 鏈霉素 嘌呤霉素 白喉毒素 蓖麻毒蛋白 四、蛋白質(zhì)的折疊 蛋白折疊途徑 GroELGroES復(fù)合物（ 伴侶）的結(jié)構(gòu)與功能 五、蛋白質(zhì)的翻譯后加工 ☆ 多肽鏈的蛋白酶切割 ☆ 蛋白轉(zhuǎn)運(yùn) ☆ 原核蛋白轉(zhuǎn)運(yùn) ☆ 真核蛋白分類與轉(zhuǎn)運(yùn) 167。 真核生物蛋白質(zhì)生物合成的延伸因子 ? EF1α 促進(jìn) AA酰 tRNA與核糖體結(jié)合 ? EF1βγ 促使 EF1α 再循環(huán) ? EF2 作用與原核生物的 EFG相似 八、蛋白質(zhì)生物合成的終止和釋放因子 ? 原核生物蛋白質(zhì)生物合成的終止和釋放因子 ? RF—1 識別 UAA、 UAG終止密碼子 ? RF—2 識別 UAA、 UGA終止密碼子 ? RF—3 加強(qiáng) RF—1 和 RF—2 的作用 ? 真核生物蛋白質(zhì)生物合成的終止和釋放因子 ? RF 具有三種原核因子的功能 返回 第三節(jié)、蛋白質(zhì)生物合成的機(jī)理 ■ 多肽鏈合成的起始 ■ 多肽鏈的延伸 ■ 多肽鏈終止和釋放 一、原核生物蛋白質(zhì)合成的分子機(jī)制 起始事件 （ 1）、 70S核糖體的解聚 （ 2）、 30S核糖體 （ 3）、 30S核糖體起始復(fù)合物的形成 （ 4）、 70S核糖體起始復(fù)合物的形成 （一）原核生物中多肽鏈的起始 多肽鏈起始事件的順序過程 起始 RNA 甲酰甲硫氨酸 tRNA轉(zhuǎn)移酶以 N10甲?；臍淙~酸為甲基供體催化甲酰甲硫氨酸 tRNA的甲酰化 mRNA識別與對準(zhǔn) 可被 核糖體識別的不同 SD序列 多肽鏈的延伸 （ 1）、氨基酸的進(jìn)位 （ 2）、轉(zhuǎn)肽 （ 3）、移位 （ 1）、氨基酸的進(jìn)位 核糖體中多肽鏈延伸事情的循環(huán)圖解 (2)、肽基轉(zhuǎn)移 （ 3）、移位 使 70S核糖體與 mRNA復(fù)合物返回到延伸循環(huán)起點(diǎn)的三個(gè)步驟： ★ 脫?；?tRNA自 P位點(diǎn)的脫離 ★ 肽基 tRNA從 A位點(diǎn)移到 P位點(diǎn) 23SRNA是實(shí)質(zhì)的肽基移位酶 23SRNA的肽基轉(zhuǎn)移中心 核糖體向后移動(dòng)，使下一密子進(jìn) 入 A位點(diǎn) 該過程需要 EF—G的幫助 結(jié)合狀態(tài)模型 肽基轉(zhuǎn)移與移位中核糖體兩 tRNA分子相對位置模型 GTP水解刺激核糖體構(gòu)象的改變進(jìn)而實(shí)施其功能 蛋白質(zhì)合成的能量消耗為每個(gè)氨基酸至少需四個(gè)高能磷酸鍵，此外還需兩個(gè) GTP，運(yùn)于氨酰 tRNA合成中氨基酸的活化 肽鏈的終止 肽鏈終止事件 核糖體的生活周期 多聚核糖體是蛋白質(zhì)合成的活躍結(jié)構(gòu) 多核糖體的電子顯微圖 原核生物中轉(zhuǎn)錄與轉(zhuǎn)譯間的關(guān)系 二、真核細(xì)胞的蛋白質(zhì)合成 真核 mRNA的特征結(jié)構(gòu) 真核蛋白質(zhì)起始的過程 ● 43S前起始復(fù)合物的形成 ● 43S起始復(fù)合物與 mRNA的結(jié)合及
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