色譜分析法基礎(chǔ)ppt課件-文庫吧資料
2025-01-21 09:29本頁面
【正文】 qtVVV ,39。 在一定色譜體系和操作條件下 ， 任何一種化合物都有一個(gè)確定的保留時(shí)間 ， 這是色譜 定性 的依據(jù) 。 2) 保留時(shí)間 (retention time) tR：指某組分通過色譜柱所需時(shí)間 ， 即試樣從進(jìn)樣到出現(xiàn)峰極大值時(shí)的時(shí)間 ， 圖中Ｏ 39。R=tR－ tM t 39。圖中 A39。 3） 調(diào)整保留時(shí)間 (adjusted retention time) t 39。據(jù) tM 可求出流動(dòng)相平均流速 保留值 R（ retention value） ： 是試樣各組分在色譜柱中滯留時(shí)間的數(shù)值 ， 它 反映組分與固定相間作用力大小 ， 通常用 保留時(shí)間 和 保留體積 表示 。所示。通常有三種表示方法： 通常表示區(qū)域?qū)挾? MtLu ??死時(shí)間柱長1） 死時(shí)間 (dead time) tM：不被固定相吸附或溶解的組分（如空氣、甲烷）從進(jìn)樣到出現(xiàn)其色譜蜂最大值所需的時(shí)間，圖中O39。 Y1/2= ? 3)峰底寬 (peak width at peak base)Y：色譜峰兩側(cè)拐點(diǎn)上切線在基線上的截距，圖中 IJ 。 二、色譜相關(guān)術(shù)語 1) 標(biāo)準(zhǔn)偏差（ standard deviation） ?： 處色譜峰寬度的一半 ，圖中 EF的一半 。 峰高（ peak height）： 色譜峰頂點(diǎn)與基線的距離。 2) 基線漂移 （ baseline drift）：基線隨時(shí)間定向的緩慢變化。 基線（ baseline） ：在正常操作條件下（操作條件穩(wěn)定后），僅有流動(dòng)相通過檢測器時(shí)，儀器記錄到的一條平行于橫軸的直線。 由檢測器輸出的 信號強(qiáng)度 對 時(shí)間 作圖 ， 所得曲線即色譜流出曲線 ， 也稱色譜圖 。與固定相作用強(qiáng)的組份隨流動(dòng)相流出的速度慢，反之，與固定相作用弱的組份隨流動(dòng)相流出的速度快。 色譜流出曲線及有關(guān)術(shù)語 ?一、色譜分離過程及流出曲線 ?二、色譜相關(guān)術(shù)語 ?三、色譜流出曲線的意義 一、色譜分離過程及流出曲線 色譜分離過程 混合組分的分離過程及檢測器對各組份在不同階段的響應(yīng) 色譜分離基本原理： 使用外力使含有樣品的 流動(dòng)相 （氣體、液體或超臨界流體）通過一固定于柱或平板上、與流動(dòng)相互不相溶的 固定相 表面。 （ 4） 應(yīng)用范圍廣 氣相色譜：沸點(diǎn)低于 350℃ 的各種有機(jī)或無機(jī)試樣的分析。 （ 2） 靈敏度高 可以檢測出 μg/g (106)級甚至 ng/g (109)級的物質(zhì)量。 1971年科克蘭等人出版了 《 液相色譜的現(xiàn)代實(shí)踐 》 一書，標(biāo)志著高效液相色譜法 (HPLC) 正式建立。氣相色譜學(xué)的誕生及其獲得廣泛的應(yīng)用使色譜學(xué)逐漸成為分析化學(xué)的一個(gè)重要分支學(xué)科 1960年代，為了分離蛋白質(zhì)、核酸等不易汽化的大分子物質(zhì)，氣相色譜的理論和方法被重新引入經(jīng)典液相色譜。在他們獲得諾貝爾獎(jiǎng)的論文中還指出“采用氣體代替液體作為流動(dòng)相分離各類化合物的可能性是存在的。建立 形成色譜學(xué)理論中有著重要地位的塔板理論和 Van Deemter方程，以及保留時(shí)間、保留指數(shù)、峰寬等概念。Rswett(茨維特 )使用 CaCO3粉末作為 ，石油醚作為 , 玻璃管作為 ，分離植物中色素時(shí)發(fā)現(xiàn)并命名的“色譜法” (chromatography) 色譜法是一種分離技術(shù)，其研
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