奧施康定研究與臨床實踐進展-文庫吧資料
2025-01-12 02:43本頁面
【正文】 22,15:179183. 有研究表明，奧施康定滴定止 痛效果好，更適用于亞洲人。片 20222022PMS癌痛組統(tǒng)計報告 . 與嗎啡相比，奧施康定的有效成份鹽酸 羥考酮與阿片受體亞型的作用更全面 Pain. 1997 Nov。治療中至重度癌痛大型臨床研究 Ref： 2022年奧施康定上市后臨床研究 生活質(zhì)量評分變化 接受奧施康定 174。治療中至重度癌痛大型臨床研究 Ref： 2022年奧施康定上市后臨床研究 0123456789基線 1周 2周 3周 4周 5周 6周 7周 8周VAS疼痛評分中度疼痛 奧施康定起始應(yīng)用劑量2 mg重度疼痛 奧施康定起始應(yīng)用劑量3 mg顯著降低中重度疼痛患者的 VAS評分 Ref： 2022年奧施康定上市后臨床研究 治療中重度癌痛總體有效率 ? 第一周有效率 % ? 第二周以后有效率＞ 84％，第八周有效率 90% 657075808590951周 2周 3周 4周 5周 6周 7周 8周有效率 總有效率 =顯效率 +有效率 Ref： 2022年奧施康定上市后臨床研究 結(jié)果顯示：奧施康定 ?有效緩解各種性質(zhì)癌痛 ，尤其 對于神經(jīng)病理性疼痛患者的疼痛緩解率較高，末次療效有效率高達(dá) %，高于總體人群的有效率（ %） *混合痛為疼痛性質(zhì)包括內(nèi)臟痛、骨轉(zhuǎn)移痛、神經(jīng)痛和粘膜痛中的兩種或兩種以上性質(zhì)的疼痛 8 8 . 19 1 . 19 3 . 67 8 . 19 0 . 49 6 . 6020406080100120內(nèi)臟痛 骨轉(zhuǎn)移痛 神經(jīng)痛 皮膚粘膜痛 混合痛 其他疼痛有效率(%)奧施康定 174。123:2836. 奧施康定 ? (鹽酸羥考酮控釋片 ) 緩解中至重度慢性癌性 疼痛上市后臨床研究的重要啟示 2022年 1824例 臨床研究報告 June 2022 020406080100120＜30分 鐘 30～45分 鐘 45～60分 鐘 ＞60分 鐘百分比(%) 奧施康定 174。 血藥濃度(ng/mL) 奧施康定持續(xù)強效 Sunshine A, et al. J Clin Pharmacol 1996。20mg 奧施康定 174。 芬太尼貼劑 起效時間 (分鐘 ) 60分鐘 120 720 服藥后時間 (小時 ) 奧施康定 174。36:595603 GB, et al. Euro J Clin Pharmacol 1999。42:74756. 奧施康定 是治療帶狀皰疹后神經(jīng)痛 (PHN)的理想選擇 Sindrup SH, Jensen TS. Pain 1999。 ? к受體在內(nèi)臟痛中地位非常重要，尤其是在周圍神經(jīng)中缺乏 к受體的小鼠容易罹患腸道內(nèi)炎癥； ? 外周 к受體激動劑顯效而不引起中樞樣的不良反應(yīng)； ? к受體激動劑不會抑制腸道蠕動或引起便秘；
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