奧施康定研究與臨床實(shí)踐進(jìn)展(編輯修改稿)
2025-02-02 02:43 本頁(yè)面
【文章內(nèi)容簡(jiǎn)介】 痛 皮膚疼痛 苯阿托品 奧施康定 P= 奧施康定對(duì)內(nèi)臟痛療效優(yōu)于嗎啡 食管擴(kuò)張痛閾值（內(nèi)臟） 安慰劑 羥考酮 嗎啡 * 0 30 60 90 閾值改變（100%） 0 20 40 60 80 100 120 140 分鐘 * * * * * Ref: Staah et al. Pain 2022。123:2836. 奧施康定 ? (鹽酸羥考酮控釋片 ) 緩解中至重度慢性癌性 疼痛上市后臨床研究的重要啟示 2022年 1824例 臨床研究報(bào)告 June 2022 020406080100120＜30分 鐘 30～45分 鐘 45～60分 鐘 ＞60分 鐘百分比(%) 奧施康定 174。 可滿足快速與持續(xù)鎮(zhèn)痛的雙重需要 近 %的患者首次用藥起效時(shí)間在 1小時(shí)之內(nèi) 2022年 1824例奧施康定 174。治療中至重度癌痛大型臨床研究 Ref： 2022年奧施康定上市后臨床研究 0123456789基線 1周 2周 3周 4周 5周 6周 7周 8周VAS疼痛評(píng)分中度疼痛 奧施康定起始應(yīng)用劑量2 mg重度疼痛 奧施康定起始應(yīng)用劑量3 mg顯著降低中重度疼痛患者的 VAS評(píng)分 Ref： 2022年奧施康定上市后臨床研究 治療中重度癌痛總體有效率 ? 第一周有效率 % ? 第二周以后有效率＞ 84％，第八周有效率 90% 657075808590951周 2周 3周 4周 5周 6周 7周 8周有效率 總有效率 =顯效率 +有效率 Ref： 2022年奧施康定上市后臨床研究 結(jié)果顯示：奧施康定 ?有效緩解各種性質(zhì)癌痛 ，尤其 對(duì)于神經(jīng)病理性疼痛患者的疼痛緩解率較高，末次療效有效率高達(dá) %，高于總體人群的有效率（ %） *混合痛為疼痛性質(zhì)包括內(nèi)臟痛、骨轉(zhuǎn)移痛、神經(jīng)痛和粘膜痛中的兩種或兩種以上性質(zhì)的疼痛 8 8 . 19 1 . 19 3 . 67 8 . 19 0 . 49 6 . 6020406080100120內(nèi)臟痛 骨轉(zhuǎn)移痛 神經(jīng)痛 皮膚粘膜痛 混合痛 其他疼痛有效率(%)奧施康定 174。 有效緩解各種性質(zhì)癌痛 2022年 1824例奧施康定 174。治療中至重度癌痛大型臨床研究 Ref： 2022年奧施康定上市后臨床研究 生活質(zhì)量評(píng)分變化 接受奧施康定 174。治療前后，生活質(zhì)量評(píng)分顯著提高， 特別是在治療第一周 生活質(zhì)量情況2345基線 1周 2周 3周 4周 5周 6周 7周 8周平均評(píng)分食欲疲乏精神狀態(tài)日常生活睡眠家庭理解配合Ref： 2022年奧施康定上市后臨床研究 患者不良反應(yīng)發(fā)生率低 ? 第 8周時(shí)，主要不良反應(yīng)為： – 便秘（
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