臨床基因擴(kuò)增檢驗(yàn)技術(shù)管理規(guī)范試行doc-基因芯片診斷技術(shù)的管理規(guī)范-文庫(kù)吧資料
2024-09-22 00:11本頁(yè)面
【正文】 。 （二） 臨床 基因 擴(kuò)增檢驗(yàn) 診斷 人員基本要求 １ .取得 《醫(yī)師執(zhí)業(yè)證書》 、 執(zhí)業(yè)范圍為開展本技術(shù)應(yīng)用的 相關(guān)專 3 業(yè) 的 本院在職醫(yī)師 。 ，熟練掌握相關(guān)儀器設(shè)備的使用 操作。 （七 ） 開展基因擴(kuò)增技術(shù)所涉及的每個(gè)臨床領(lǐng)域至少有 2 名具備相應(yīng)臨床能力的本院 在職醫(yī)師，有經(jīng)過 基因芯片診斷技術(shù) 相關(guān)知識(shí)和技能培訓(xùn)的、與開展的 臨床 基因 擴(kuò)增檢驗(yàn) 技術(shù) 相適應(yīng)的 檢測(cè)人員和其他專業(yè)技術(shù)人員。 （五）具備 樣本 保存和基因貯存的基本條件，保證樣 本 及雜交后芯片可保存 5 年以上 ， 應(yīng)配備有 保證 數(shù)據(jù)安全的軟 、 硬件措施 。 （三）有專 用 的 樣本 核酸提取和模板制備操作室 、 擴(kuò)增 和 雜交操 2 作室， 并配備相應(yīng)的專用儀器設(shè)備 。 進(jìn)行基因擴(kuò)增的實(shí)驗(yàn)室必須申報(bào)，并經(jīng)過衛(wèi)生部或 市 臨檢中心檢查授予“臨床基因擴(kuò)增檢驗(yàn)實(shí)驗(yàn)室技術(shù)驗(yàn)收合格證書”后方可開展工 作，且證書須在有效期內(nèi)。
公司管理相關(guān)推薦
鄂ICP備17016276號(hào)-1