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正文內(nèi)容

質(zhì)譜的原理和儀器構(gòu)造-文庫吧資料

2025-05-18 22:56本頁面
  

【正文】 燈絲是用鎢或錸金屬材料制成的。 EI電離是用具有一定能量的電子直接作用于樣品分子,使其電離。 2.完成多級(jí)(時(shí)間上)串聯(lián)質(zhì)譜的操作。 1.分辨率極高,商品儀器的分辨率可達(dá)1x106。實(shí)際測得的信號(hào)是在同一時(shí)間內(nèi)所對(duì)應(yīng)的正弦波信號(hào)的疊加,這種信號(hào)輸入計(jì)算機(jī)進(jìn)行快速傅里葉變換,便可檢出各頻率成分 ,利用頻率和質(zhì)量的已知關(guān)系可得到正常的質(zhì)譜圖。這種信號(hào)是一種正弦波式的時(shí)間域信號(hào),其頻率與離子固有的回旋頻率相同。由電子束與樣品碰撞產(chǎn)生的離子,在強(qiáng)磁場作用下被迫以很小的軌道半徑運(yùn)動(dòng),不產(chǎn)生可檢出信號(hào)。 核心是帶傅里葉變換程序 (FT程序 )的計(jì)算機(jī)和捕獲離子的分析室。 二種技術(shù)解決辦法 :(1)兩極加速技術(shù) (2)離子反射技術(shù) 5.傅里葉變換離子回旋共振質(zhì)譜儀 (Fourier transfom ion cyclotron resonance mass spectrometer,FTICR) 由于傅里葉技術(shù)的發(fā)展,新型的 ICRFTMS出現(xiàn),與此同期發(fā)展的 FTIR和超導(dǎo)FTNMR,開辟了現(xiàn)代有機(jī)結(jié)構(gòu)傅里葉譜學(xué)分析的新時(shí)代。 v = 2zeVmt = L ( _m1 m22zevt = Lv = L 2zeVmmm t2 t飛行時(shí)間質(zhì)量分析器突出的優(yōu)點(diǎn) : 一是不存在聚焦狹縫,因此靈敏度很高;二是掃描速度快,達(dá) 10000張譜 /s;三是測定的質(zhì)量范圍僅取決于飛行時(shí)間,可達(dá)到幾十萬質(zhì)量數(shù),為近年來生命科學(xué)中生化大分子的研究,提供了有效分析手段 但是,長時(shí)間以來一直存在分辨率低這一缺點(diǎn),造成分辨率低的主要原因在于離子進(jìn)入漂移管前的時(shí)間分散、空間分散和能量分散。經(jīng)過長度為 L的漂移管到達(dá)檢測器,離子飛行需要的時(shí)間 公式9 從上述二公式看出,質(zhì)量越大的離子飛行速度越小,到達(dá)檢測器所需的時(shí)間也越長。把引入離子室的樣品分子電離后,將離子加速并通過一個(gè)空管無場區(qū),不同質(zhì)量的離子具有不同的能量,通過無場區(qū)的飛行間長短不同,質(zhì)荷比最小的離子具有最快的速度首先到達(dá)檢測器,質(zhì)荷比大的離子則較后到達(dá)檢測器,可依次被收集檢測出來。 離子阱分析器的缺點(diǎn): 是與標(biāo)準(zhǔn)圖有一定差別,這是由于在離子阱中生成的離子有較長的停留時(shí)間,可能發(fā)生離子 ——分子反應(yīng),故有的離子阱采用外加離子源,這樣使得離子阱在分析上得到更廣泛的應(yīng)用。結(jié)構(gòu)簡單,價(jià)格低,性能價(jià)格比高。 特定 m/z離子在阱內(nèi)一定軌道上穩(wěn)定旋轉(zhuǎn),改變端電極電壓,不同 m/z離子飛出阱到達(dá)檢測器。阱中離子數(shù)目太多,會(huì)引起空間電荷效應(yīng),導(dǎo)致電場的扭曲和整體性能的下降。由離子源產(chǎn)生的離子,通過脈沖離子門進(jìn)入離子阱,通過調(diào)節(jié)射頻電壓和直流電壓,離子可以穩(wěn)定地存貯在離子阱中。 在環(huán)形電極上加基礎(chǔ)射頻電壓和直流電壓;在端蓋電極上加交流補(bǔ)充電壓。樣品的離子引入并儲(chǔ)存在圓形電極和一組射頻電極組成的離子盒中,改變射頻逐個(gè)拉出所有的離子。檢測的質(zhì)量一般在 1000以內(nèi) 3.離子阱 (ion trap)質(zhì)譜 離子阱技術(shù)是在 1950年代提出的,但作為有機(jī)質(zhì)譜質(zhì)量分析器是在 80年代中期以后。 用電場無磁場,無磁滯現(xiàn)象,掃描快。a/q值越大 (掃描成的斜率越大 ),在掃描線上穩(wěn)定區(qū)的質(zhì)量范圍越窄,儀器的分辨率越高。操作儀器時(shí),變化參數(shù)有 U、 V、ω 三個(gè)。 圖 4 四極質(zhì)量分離器 當(dāng)質(zhì)荷比為 m/z的離子沿 z軸方向射入四極場時(shí),其運(yùn)動(dòng)方程比較復(fù)雜,將其簡化為: + ( a + 2qcos2ξ ) x = 0 馬蒂厄微分方程 + ( a + 2qcos2ξ ) y = 0 其中: a = ω 2 q = ω 2 ξ = ωt/2 d2x2dtd22dty8eUmr20emr20V4方程的解非常復(fù)雜,所代表的物理意義可用 a,q坐標(biāo)的曲線可表示。磁場與電場之間為第二無場區(qū),是最重要的無場區(qū),可以設(shè)置各種碰撞室和電極,以觀察離子的碎片反應(yīng)。 (見圖 )。 按離子源、靜電場分析器、磁分析器順序排列為順置型雙聚焦質(zhì)譜儀 還有逆置型雙聚焦質(zhì)譜儀,其磁分析器位置在前,靜電分析器位置在后。將扇形磁場和靜電場串聯(lián),并安排適當(dāng)?shù)碾x子光學(xué)參數(shù),則在某點(diǎn)可達(dá)到方向和能量的雙聚焦。加上方向聚焦的作用,這就是“ 雙聚焦 ” 。加速后的離子在靜電分析器中作圓周運(yùn)動(dòng),所受的向心力由離子所受的電場力提供: E 為靜電分析器兩極間的電位差 re 為離子在靜電分析器中作圓周運(yùn)動(dòng)的半徑。因此 靜電場可看作是一個(gè)能量分析器 。 為提高儀器的分辨率,質(zhì)量分析器除了采用一個(gè)扇形磁場外,還加上一個(gè)扇形電場, 靜電分析器 (electrostatic analyser,ESR),又稱靜電場 ,形成了雙聚焦質(zhì)量分析器。同一質(zhì)量的離子,由于初始動(dòng)能略有差別,加速后的速度也略有差別,因此它們經(jīng)靜磁場偏轉(zhuǎn)后不能準(zhǔn)確地聚焦于一點(diǎn),也就是說 靜磁場具有能量色散作用。 2mz = k VB公式 3所描述的是理想情況。若將加速電壓固定,掃描磁場則可測出樣品分子生成的各種 m/z值的離子。當(dāng)儀器將離子的運(yùn)動(dòng)軌道半徑 r 固定后,公式 5可改寫為: 公式 6 式中, k為一常數(shù)。這意味著磁場有質(zhì)量色散能力 ,可以單獨(dú)用作質(zhì)量分析器。 公式 4 式中: B – 磁場強(qiáng)度 (洛倫磁力 ) r 離子的運(yùn)動(dòng)軌道半徑; 合并上述兩式,消去 v,可得: 公式 5 2Bzev= mvrr = 1B ( 2mVze )1/2這樣 V加速電壓為定值,通過 B(磁場強(qiáng)度 )的掃描,順次記錄下各質(zhì)荷比離子的強(qiáng)度,從而得到所有 m/z離子的質(zhì)譜圖。離子受磁場的作用力作圓周運(yùn)動(dòng)。 21 mv 2zeV=被加速后的離子進(jìn)入磁場,離子運(yùn)動(dòng)的方向和磁力線垂直。 這二種質(zhì)量分析器曾經(jīng)是有機(jī)質(zhì)譜的主體,現(xiàn)仍在繼續(xù)發(fā)揮重要作用。 四、質(zhì)量分析器: 介紹五種不同的分析器 1.單聚焦 (sin
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