β地中海貧血癥：一個(gè)綜述-文庫(kù)吧資料
2024-09-09 14:15本頁(yè)面
【正文】 由于不能獲得血紅蛋白的 β鏈而產(chǎn)生，導(dǎo)致非常嚴(yán)重并且若不進(jìn)行治療會(huì)致命的貧血癥。 這樣的人通常過正常的生活，但可能出現(xiàn)輕微的貧血癥狀。 地中海貧血癥的類型 ? α地中海貧血癥：根據(jù)地中海貧血癥患者的嚴(yán)重程度可分為四類 ? β地中海貧血癥：根據(jù)嚴(yán)重程度可分為三類： 輕型地中海貧血 中間型 地中海貧血 重型地中海貧血 β地中海貧血癥的遺傳學(xué)解釋 單基因紊亂：一個(gè)基因不正常 β地中海貧血癥是 β珠蛋白基因產(chǎn)生多于 150個(gè) 突變的結(jié)果，它將導(dǎo)致 β珠蛋白鏈的減少或丟失 染色體 第 11號(hào)染色體 β 珠蛋白基因 第 16號(hào)染色體 α 珠蛋白基因 來源 ： β地中海貧血癥的傳播 如果一個(gè)攜帶者（輕型地中海貧血）與一個(gè)非攜帶者婚配，平均起來他們孩子中的一半將是攜帶者，但他們的孩子都不會(huì)患上重型地中海貧血癥 β地中海貧血癥的傳播 續(xù) 但是如果兩個(gè)攜帶者婚配，每次懷孕有25%的可能性孩子是非攜帶者， 50%的可能性孩子是攜帶者（輕型地中海貧血），還有 25%的可能性孩子是重型地中海貧血患者。 ? 這種病主要流行于非洲，中東，印度，并偶爾出現(xiàn)于地中海地區(qū)國(guó)家 β地中海貧血癥 當(dāng)一個(gè)人不能產(chǎn)生足夠的血紅蛋白 β鏈時(shí)，他（她）將出現(xiàn) β地中海貧血癥。β地中海貧血癥：一個(gè)綜述
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